Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11374 исследования
61.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата ЛИГЛИТИН®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (держатель регистрационного удостоверения: ООО Эндокринные технологии, производитель: ФГУП ЭНДОФАРМ, Россия) и референтного лекарственного препарата Тражента®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
02.03.2026 - 02.02.2027
Номер и дата РКИ
77 02.03.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Эндокринные технологии"
Название ЛП
Линаглиптин (ЛИГЛИТИН®)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
62.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата VLF-VLS/SCB, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ООО Велфарм-М, Россия) в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев при последовательном приеме натощак в перекрестном порядке с двумя периодами
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
02.03.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
76 02.03.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Валсартан + Сакубитрил
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
63.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, репликативное, перекрестное, четырехэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата RLTB0125 в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
27.02.2026 - 30.12.2027
Номер и дата РКИ
74 27.02.2026
Название организации, проводящей КИ
ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД» (ФГУП «ЭНДОФАРМ»)
Название ЛП
RLTB0125 (Лоратадин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
64.
Название протокола
Открытое рандомизированное параллельное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Демоксена, капсулы, 150 мг (ООО АлФарма, Россия) и референтного препарата Эриведж, капсулы, 150 мг (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
26.02.2026 - 30.06.2026
Номер и дата РКИ
71 26.02.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Алфарма» (ООО «Алфарма»)
Название ЛП
Демоксена (Висмодегиб)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
65.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов САГЛИТИН®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Держатель РУ: ООО Эндокринные технологии, производитель: ФГУП Эндофарм, Россия) и Онглиза®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания), после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
26.02.2026 - 30.12.2026
Номер и дата РКИ
73 26.02.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Эндокринные технологии"
Название ЛП
Саксаглиптин (САГЛИТИН®)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
66.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Глансин-Дуо, капсулы с модифицированным высвобождением 0,5 мг + 0,4 мг (Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд., Индия), и Дуодарт, капсулы с модифицированным высвобождением 0,5 мг + 0,4 мг (АО ГлаксоСмитКляйн Трейдинг, Россия) у здоровых субъектов мужского пола в условиях многократного дозирования при приеме после еды
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
26.02.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
72 26.02.2026
Название организации, проводящей КИ
Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд.
Название ЛП
Глансин-Дуо (Дутастерид + Тамсулозин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
67.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное с адаптивным дизайном исследование биоэквивалентности препаратов Фонтурацетам, таблетки, 100 мг (ЗАО Эвалар, Россия), и Нанотропил® ново, таблетки, 100 мг (АО Валента Фарм, Россия) у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов после приема пищи
Терапевтическая область
Психиатрия, Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
25.02.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
70 25.02.2026
Название организации, проводящей КИ
ЗАО «Эвалар»
Название ЛП
Фонтурацетам
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
68.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов RB-2508158, таблетки диспергируемые, 2,5 мг (ООО ПСК Фарма, Россия) и препарата сравнения у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
25.02.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
69 25.02.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП
RB-2508158
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
69.
Название протокола
Открытое рандомизированное исследование в параллельных группах сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-VSM, капсулы 150 мг, (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Эриведж®, капсулы 150 мг (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
24.02.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
65 24.02.2026
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
Висмодегиб (DT-VSM)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
70.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности последовательной терапии препаратами Мексидол® раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл (ООО НПК ФАРМАСОФТ, Россия) и Мексидол® ФОРТЕ 250 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (ООО НПК ФАРМАСОФТ, Россия) в сочетании с внутривенной тромболитической терапией с возможной тромбоэкстракцией у пациентов с ишемическим инсультом
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
24.02.2026 - 03.07.2028
Номер и дата РКИ
64 24.02.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная компания "Фармасофт"
Название ЛП
Мексидол®, Мексидол® Форте 250 (Этилметилгидроксипиридина сукцинат)
Города
Иркутск, Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится