GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 11368 исследования
61.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное с адаптивным дизайном исследование биоэквивалентности препаратов Фонтурацетам, таблетки, 100 мг (ЗАО Эвалар, Россия), и Нанотропил® ново, таблетки, 100 мг (АО Валента Фарм, Россия) у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов после приема пищи
Терапевтическая область Психиатрия, Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ 25.02.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ 70 25.02.2026
Название организации, проводящей КИ ЗАО «Эвалар»
Название ЛП Фонтурацетам
Города
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
62.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов RB-2508158, таблетки диспергируемые, 2,5 мг (ООО ПСК Фарма, Россия) и препарата сравнения у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 25.02.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ 69 25.02.2026
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП RB-2508158
Города Иваново
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
63.
Название протокола Открытое рандомизированное исследование в параллельных группах сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-VSM, капсулы 150 мг, (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Эриведж®, капсулы 150 мг (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 24.02.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ 65 24.02.2026
Название организации, проводящей КИ АО "Р-Фарм"
Название ЛП Висмодегиб (DT-VSM)
Города
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
64.
Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности последовательной терапии препаратами Мексидол® раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл (ООО НПК ФАРМАСОФТ, Россия) и Мексидол® ФОРТЕ 250 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (ООО НПК ФАРМАСОФТ, Россия) в сочетании с внутривенной тромболитической терапией с возможной тромбоэкстракцией у пациентов с ишемическим инсультом
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 24.02.2026 - 03.07.2028
Номер и дата РКИ 64 24.02.2026
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная компания "Фармасофт"
Название ЛП Мексидол®, Мексидол® Форте 250 (Этилметилгидроксипиридина сукцинат)
Города Иркутск, Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
65.
Название протокола Клиническое исследование фармакокинетики, фармакодинамики и безопасности препарата GP20091 (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) при его многократном введении с участием пациентов с сахарным диабетом
Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ 24.02.2026 - 10.07.2027
Номер и дата РКИ 68 24.02.2026
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Название ЛП GP20091
Города Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ I
Статус КИ Проводится
66.
Название протокола Открытое, рандомизированное, адаптивное, в параллельных группах, исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата RB-2411121, лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия, 3,75 мг (ООО ПСК Фарма, Россия) у пациентов женского пола с гинекологическими заболеваниями
Терапевтическая область Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ 24.02.2026 - 22.12.2027
Номер и дата РКИ 67 24.02.2026
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП RB-2411121 (Бусерелин)
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
67.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное с четырьмя периодами сравнительное исследование биоэквивалентности препарата RB-2507154, аэрозоль для ингаляций дозированный, активируемый вдохом, 160 мкг+4,5 мкг/доза (ООО ПСК Фарма, Россия) и референтного препарата с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 24.02.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ 66 24.02.2026
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП RB-2507154 (Будесонид + Формотерол)
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
68.
Название протокола Открытое рандомизированное репликативное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-VASA, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Юперио, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Новартис Оверсиз Инвестментс АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 20.02.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ 63 20.02.2026
Название организации, проводящей КИ АО "Р-Фарм"
Название ЛП ВАЛСАРЕПИН® (Валсартан + Сакубитрил)
Города
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
69.
Название протокола Проспективное, многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, в параллельных группах сравнительное клиническое исследование иммуногенности и безопасности вакцины NLK-V423 у взрослых добровольцев
Терапевтическая область Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ 19.02.2026 - 02.02.2027
Номер и дата РКИ 62 19.02.2026
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"(ООО "Нанолек")
Название ЛП NLK-V423
Города Киров, Москва, Саратов
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
70.
Название протокола Двойное слепое сравнительное рандомизированное исследование переносимости, безопасности и иммуногенности вакцины АЛЬГАВАК®, производства АО Вектор-БиАльгам, с участием добровольцев в возрасте 50 лет и старше
Терапевтическая область Аллергология и иммунология, Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ 18.02.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ 61 18.02.2026
Название организации, проводящей КИ АО «Вектор-БиАгам»
Название ЛП АЛЬГАВАК® (Вакцина для профилактики вирусного гепатита А)
Города Киров, Кольцово
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50