Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11222 исследования
6971.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эмтрицитабин-ТЛ, капсулы 200 мг (ООО Технология лекарств, Россия) и Трувада®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг + 200 мг (Гилеад Сайенсиз Айелэнд ЮCи, Ирландия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
27.05.2016 - 30.12.2016
Номер и дата РКИ
364 27.05.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "Технология лекарств"
Название ЛП
Эмтрицитабин-ТЛ (Эмтрицитабин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6972.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гидрохлоротиазид + Лозартан таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 12,5+50 мг (Лайф Фарма ФЗЕ, ОАЭ) и Гизаар® таблетки, покрытые оболочкой, 12,5+50 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) с участием здоровых добровольцев при однократном приеме внутрь натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
27.05.2016 - 01.04.2018
Номер и дата РКИ
365 27.05.2016
Название организации, проводящей КИ
Лайф Фарма ФЗЕ
Название ЛП
Гидрохлоротиазид + Лозартан
Города
Саранск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6973.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гликвидон, таблетки, 30 мг (АО ФАРМАСИНТЕЗ, Россия) и Глюренорм®, таблетки, 30 мг (Берингер Ингельхайм Эллас А.Е., Греция) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
27.05.2016 - 28.02.2017
Номер и дата РКИ
362 27.05.2016
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Гликвидон
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6974.
Название протокола
Открытое исследование продолжительностью 12 месяцев по оценке безопасности и переносимости прегабалина в качестве дополнительной терапии у детей в возрасте от 1 месяца до 16 лет с парциальными припадками и у детей и взрослых пациентов в возрасте от 5 до 65 лет с первичными генерализованными тонико-клоническими припадками.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
25.05.2016 - 30.03.2020
Номер и дата РКИ
357 25.05.2016
Название организации, проводящей КИ
Пфайзер Инк
Название ЛП
Прегабалин (Лирика, PD-144723)
Города
Барнаул, Екатеринбург, Казань, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Смоленск, Ульяновск, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6975.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, открытое клиническое исследование по изучению сравнительной эффективности и безопасности лекарственных препаратов Октрид-депо, порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия (ООО Фарм-Синтез) и Октреотид-депо, лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия (ЗАО Фарм-Синтез) при комбинированной терапии с дексаметазоном в условиях медикаментозной или хирургической кастрации у больных кастрационно-резистентным раком предстательной железы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
25.05.2016 - 30.09.2022
Номер и дата РКИ
358 25.05.2016
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Фарм-Синтез"
Название ЛП
Октрид-депо (Октреотид)
Города
Волгоград, Иваново, Казань, Москва, Обнинск, Омск, Санкт-Петербург, Смоленск, Тюмень, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
6976.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тенофовир Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Виреад®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (Гилеад Сайенсиз Лимитед, Ирландия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
24.05.2016 - 21.06.2016
Номер и дата РКИ
355 24.05.2016
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Тенофовир Канон (Тенофовир)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6977.
Название протокола
Рандомизированное, двойное-слепое, многоцентровое исследование III фазы, проводимое в параллельных группах с плацебо- и активным контролем для оценки эффективности и безопасности олокизумаба у пациентов со среднетяжелым или тяжелым ревматоидным артритом, недостаточно контролируемым терапией метотрексатом
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
24.05.2016 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
356 24.05.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "Р-Фарм Интернешнл"
Название ЛП
Олокизумаб
Города
Владимир, Воронеж, Екатеринбург, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ульяновск, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6978.
Название протокола
Многоцентровое, открытое, несравнительное исследование продолжения для оценки долгосрочной безопасности использования Эволокумаба в терапии пациентов с клинически подтвержденным сердечно-сосудистым заболеванием
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.06.2016 - 31.05.2022
Номер и дата РКИ
351 23.05.2016
Название организации, проводящей КИ
«Амджен Инк.»
Название ЛП
AMG 145 (Эволокумаб, Эволокумаб)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Проводится
6979.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное открытое, фазы III, исследование эффективности и безопасности помалидомида в комбинации с бортезомибом и низкодозным дексаметазоном в сравнении с комбинацией бортезомиба с низкодозным дексаметазоном у пациентов с рецидивировавшей или рефрактерной множественной миеломой
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.06.2016 - 17.01.2023
Номер и дата РКИ
354 23.05.2016
Название организации, проводящей КИ
Селджен Корпорэйшн
Название ЛП
Помалидомид (CC-4047, Имновид)
Города
Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
6980.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное, исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гроприносин®-Рихтер, сироп 50 мг/мл (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) и Изопринозин, таблетки 500 мг (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль) у здоровых добровольцев после еды.
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Инфекционные болезни, Терапия (общая), Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
23.05.2016 - 30.04.2017
Номер и дата РКИ
353 23.05.2016
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Гедеон Рихтер"
Название ЛП
Гроприносин®-Рихтер (Инозин Пранобекс)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено