Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11387 исследования
6881.
Название протокола
Открытое нерандомизированное исследование первой фазы по изучению безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров препарата Резюмин, раствор для внутримышечного введения, производства ФГУП Государственный завод медицинских препаратов (Россия) при однократном применении здоровым добровольцам
Терапевтическая область
Онкология, Другое, Радиология, Рентгенология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2016 - 30.06.2017
Номер и дата РКИ
619 01.09.2016
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Государственный завод медицинских препаратов»
Название ЛП
Резюмин (Палоносетрона гидрохлорид + Дексаметазона натрия фосфат + Фенилпирацетам (Фонтурацетам))
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
6882.
Название протокола
Открытое пилотное клиническое исследование (II а фаза) эффективности, анксиолитического действия, переносимости и безопасности препарата ГБ-115, таблетки 1 мг в качестве анксиолитического средства у пациентов с генерализованным тревожным расстройством.
Терапевтическая область
Психиатрия, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.09.2016 - 01.09.2017
Номер и дата РКИ
616 31.08.2016
Название организации, проводящей КИ
АО «Малуна - Фарм»
Название ЛП
ГБ-115
Города
Москва
Фаза КИ
IIa
Статус КИ
Завершено
6883.
Название протокола
Многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препарата Пуроплазан® для проведения локального фибринолиза внутримозговых гематом
Терапевтическая область
Нейрохирургия
Дата начала и окончания КИ
30.09.2016 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
612 30.08.2016
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное предприятие "Техноген"
Название ЛП
Пуроплазан®
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
6884.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата КЕТОРОЛАК, спрей назальный (ОАО МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ ИМ. Н.А. СЕМАШКО) в сравнении с препаратом КЕТОРОЛАК, раствор для внутримышечного введения 30 мг/мл (ОАО МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ ИМ. Н.А. СЕМАШКО) при болевых синдромах травматического происхождения
Терапевтическая область
Травматология
Дата начала и окончания КИ
30.08.2016 - 15.02.2018
Номер и дата РКИ
615 30.08.2016
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Мосхимфармпрепараты" им. Н.А. Семашко
Название ЛП
Кеторолак
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
6885.
Название протокола
№ ВПЧ 001/14 Изучение переносимости и безопасности вакцины гриппозной тривалентной рекомбинантной, производства ФБУН ГНЦ ВБ Вектор, Россия, на добровольцах в возрасте 18-60 лет
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
30.08.2016 - 30.12.2016
Номер и дата РКИ
614 30.08.2016
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"(ООО "Нанолек")
Название ЛП
Вакцина гриппозная тривалентная рекомбинантная (Вакцина для профилактики гриппа рекомбинантная)
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
6886.
Название протокола
Иммуногенность и безопасность исследуемой четырехвалентной менингококковой конъюгированной вакцины, вводимой совместно с другими педиатрическими вакцинами здоровым детям второго года жизни
Терапевтическая область
Педиатрия
Дата начала и окончания КИ
30.08.2016 - 31.05.2018
Номер и дата РКИ
613 30.08.2016
Название организации, проводящей КИ
Санофи Пастер Инк.
Название ЛП
MenACYW конъюгированная вакцина (четырехвалентная менингококковая конъюгированная вакцина)
Города
Барнаул, Екатеринбург, Краснодар, Мурманск, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6887.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, с двойной маскировкой, проводимое в параллельных группах исследование с целью сравнения эффективности и безопасности офатумумаба с терифлуномидом у пациентов с рецидивирующими формами рассеянного склероза
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2016 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
611 29.08.2016
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
OMB157 (Офатумумаб, Офатумумаб)
Города
Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саранск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6888.
Название протокола
Проспективное контролируемое мультицентровое, заслепленное для специалистов лучевой диагностики, исследование III фазы диагностической эффективности МРТ с лимфоконтрастным препаратом Лимфопринт®, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 20 мг в сравнении с обычным МРТ у больных раком предстательной железы с высоким риском метастазов в лимфатические узлы
Терапевтическая область
Онкология, Урология
Дата начала и окончания КИ
26.08.2016 - 01.04.2019
Номер и дата РКИ
610 26.08.2016
Название организации, проводящей КИ
"КемКоннекшн Б.В."
Название ЛП
Лимфопринт® (Железа [III] оксид декстран)
Города
Обнинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6889.
Название протокола
Эффективность и безопасность перорального применения семаглутида в сравнении с плацебо у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, получавших в качестве лечения только диетотерапию и физические нагрузки
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
20.09.2016 - 30.04.2018
Номер и дата РКИ
609 26.08.2016
Название организации, проводящей КИ
Ново Нордиск А/С
Название ЛП
Семаглутид (NN9924)
Города
Воронеж, Дзержинский, Йошкар-Ола, Казань, Новосибирск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
IIIa
Статус КИ
Завершено
6890.
Название протокола
Открытое клиническое исследование II фазы без контрольной группы для изучения Пембролизумаба (МК3475) в режиме монотерапии у пациентов с местнораспространённой или метастатической почечно-клеточной карциномой (KEYNOTE-427)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
25.08.2016 - 30.08.2022
Номер и дата РКИ
604 25.08.2016
Название организации, проводящей КИ
Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Название ЛП
Пембролизумаб (MK-3475)
Города
Москва, Обнинск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится