Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11209 исследования
6781.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы с целью сравнения терапии бортезомибом и дексаметазоном в сочетании с венетоклаксом или плацебо у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой, у которых сохраняется чувствительность к ингибиторам протеасом, либо которые ранее не получали данные препараты
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2016 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
534 01.08.2016
Название организации, проводящей КИ
“ЭббВи Инк.”
Название ЛП
Венетоклакс (ABT-199)
Города
Москва, Омск, Пятигорск, Рязань
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
6782.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Бозентан, таблетки 125 мг, покрытые пленочной оболочкой, производства ОАО Биохимик (Россия), и Траклир, таблетки 125 мг, покрытые пленочной оболочкой, производства Актелион Фармасьютикалз Лтд (Швейцария) у здоровых добровольцев при их однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
538 01.08.2016
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
Бозентан
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6783.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, многоцентровое, сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Салметерол + Флутиказон, аэрозоль для ингаляций дозированный, 25 мкг + 125 мкг/доза (Акрихин) и препарата Серетид® (салметерол + флутиказон), аэрозоль для ингаляций дозированный, 25 мкг + 125 мкг/доза (ГлаксоСмитКляйн) при лечении пациентов с частично контролируемой и неконтролируемой бронхиальной астмой
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2016 - 01.07.2018
Номер и дата РКИ
539 01.08.2016
Название организации, проводящей КИ
Дженетик С.П.А.
Название ЛП
Салметерол + Флутиказон
Города
Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Челябинск, Череповец, Ялта
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6784.
Название протокола
Открытое сбалансированное рандомизированное перекрестное, четырехпериодное с двумя последовательностями одноцентровое сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Абиратерон, таблетки, 250 мг, производства компании Хетеро Лабс Лимитед, Индия и Зитига®, таблетки, 250 мг, производства компании Патеон Инк., Канада, у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема натощак.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2016 - 01.06.2017
Номер и дата РКИ
536 01.08.2016
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Абиратерон
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6785.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Абиратерон-ТЛ, таблетки 250 мг (ООО Технология лекарств, Россия) и Зитига®, таблетки 250 мг (Патеон Инк., Канада) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2016 - 16.05.2017
Номер и дата РКИ
541 01.08.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "Технология лекарств"
Название ЛП
Абиратерон-ТЛ (Абиратерон)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6786.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нейрокс таблетки, покрытые пленочной оболочкой 125 мг, производства АО ИИХР, Россия и Мексидол® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 125 мг, производства ЗАО ЗиО-Здоровье, Россия, с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ
01.08.2016 - 01.03.2017
Номер и дата РКИ
540 01.08.2016
Название организации, проводящей КИ
Акционерное Общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (АО "ИИХР")
Название ЛП
Нейрокс (Этилметилгидроксипиридина сукцинат)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6787.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое исследование 3-й фазы с двойной маскировкой, в котором сравнивается эффективность и безопасность лефамулина для перорального приема (BC-3781) с моксифлоксацином для перорального приема у взрослых пациентов с внебольничной бактериальной пневмонией
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2016 - 01.07.2018
Номер и дата РКИ
529 29.07.2016
Название организации, проводящей КИ
Набрива Терапьютикс АГ
Название ЛП
BC-3781 (Лефамулин)
Города
Барнаул, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6788.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, плацебо контролируемое исследование III фазы препарата атезолизумаб (антитело anti-PD-L1) в виде монотерапии и в комбинации с химиотерапией на основе препаратов платины у пациентов с ранее нелеченым местно распространенным или метастатическим уротелиальным раком
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
29.07.2016 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
532 29.07.2016
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Атезолизумаб (MPDL3280A, RO5541267)
Города
Барнаул, Екатеринбург, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
6789.
Название протокола
Изучение переносимости, реактогенности, безопасности и иммуногенности препарата Эвервак (вакцины клещевого энцефалита культуральной очищенной концентрированной инактивированной сухой, приготовленной на перевиваемой культуре клеток линии Vero), на добровольцах в возрасте 18-60 лет
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
01.09.2016 - 01.04.2017
Номер и дата РКИ
528 29.07.2016
Название организации, проводящей КИ
ФГУП "ПИПВЭ им.М.П.Чумакова"
Название ЛП
Эвервак
Города
Архангельск
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
Завершено
6790.
Название протокола
Простое слепое, рандомизированное, в параллельных группах исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Сертоспан, суспензия для инъекций 7 мг/мл, Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция, произведено Зентива Саглык Юрюнлери Санайи ве Тиджарет А.Ш., Турция в сравнении с препаратом Дипроспан ®, суспензия для инъекций 2 мг+5 мг/мл, Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия при однократном внутрисуставном введении у пациентов с остеоартрозом коленного сустава, сопровождающимся синовитом
Терапевтическая область
Травматология
Дата начала и окончания КИ
29.07.2016 - 23.03.2018
Номер и дата РКИ
533 29.07.2016
Название организации, проводящей КИ
УОРЛД МЕДИЦИН ИЛАЧ САН. ВЕ ТИДЖ. А.Ш.
Название ЛП
Сертоспан (Бетаметазон)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено