Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
6781.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Абиратерон-ТЛ, таблетки 250 мг (ООО Технология лекарств, Россия) и Зитига®, таблетки 250 мг (Патеон Инк., Канада) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2016 - 16.05.2017
Номер и дата РКИ
541 01.08.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "Технология лекарств"
Название ЛП
Абиратерон-ТЛ (Абиратерон)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6782.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нейрокс таблетки, покрытые пленочной оболочкой 125 мг, производства АО ИИХР, Россия и Мексидол® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 125 мг, производства ЗАО ЗиО-Здоровье, Россия, с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ
01.08.2016 - 01.03.2017
Номер и дата РКИ
540 01.08.2016
Название организации, проводящей КИ
Акционерное Общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (АО "ИИХР")
Название ЛП
Нейрокс (Этилметилгидроксипиридина сукцинат)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6783.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое исследование 3-й фазы с двойной маскировкой, в котором сравнивается эффективность и безопасность лефамулина для перорального приема (BC-3781) с моксифлоксацином для перорального приема у взрослых пациентов с внебольничной бактериальной пневмонией
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2016 - 01.07.2018
Номер и дата РКИ
529 29.07.2016
Название организации, проводящей КИ
Набрива Терапьютикс АГ
Название ЛП
BC-3781 (Лефамулин)
Города
Барнаул, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6784.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, плацебо контролируемое исследование III фазы препарата атезолизумаб (антитело anti-PD-L1) в виде монотерапии и в комбинации с химиотерапией на основе препаратов платины у пациентов с ранее нелеченым местно распространенным или метастатическим уротелиальным раком
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
29.07.2016 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
532 29.07.2016
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Атезолизумаб (MPDL3280A, RO5541267)
Города
Барнаул, Екатеринбург, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
6785.
Название протокола
Изучение переносимости, реактогенности, безопасности и иммуногенности препарата Эвервак (вакцины клещевого энцефалита культуральной очищенной концентрированной инактивированной сухой, приготовленной на перевиваемой культуре клеток линии Vero), на добровольцах в возрасте 18-60 лет
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
01.09.2016 - 01.04.2017
Номер и дата РКИ
528 29.07.2016
Название организации, проводящей КИ
ФГУП "ПИПВЭ им.М.П.Чумакова"
Название ЛП
Эвервак
Города
Архангельск
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
Завершено
6786.
Название протокола
Простое слепое, рандомизированное, в параллельных группах исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Сертоспан, суспензия для инъекций 7 мг/мл, Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция, произведено Зентива Саглык Юрюнлери Санайи ве Тиджарет А.Ш., Турция в сравнении с препаратом Дипроспан ®, суспензия для инъекций 2 мг+5 мг/мл, Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия при однократном внутрисуставном введении у пациентов с остеоартрозом коленного сустава, сопровождающимся синовитом
Терапевтическая область
Травматология
Дата начала и окончания КИ
29.07.2016 - 23.03.2018
Номер и дата РКИ
533 29.07.2016
Название организации, проводящей КИ
УОРЛД МЕДИЦИН ИЛАЧ САН. ВЕ ТИДЖ. А.Ш.
Название ЛП
Сертоспан (Бетаметазон)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6787.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и относительной биодоступности однократного применения препарата Рилпивирин + Тенофовир + Эмтрицитабин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг + 300 мг + 200 мг, производства АО Фармасинтез, Россия и Эвиплера, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг + 300 мг + 200 мг, ООО Джонсон & Джонсон, Россия, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
29.07.2016 - 31.05.2017
Номер и дата РКИ
530 29.07.2016
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Рилпивирин+Тенофовир+Эмтрицитабин
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6788.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Целекоксиб, капсулы, 200 мг (Атлантик Фарма – Продьюкос Фармасьютикас С.А., Португалия) в сравнении с препаратом Целебрекс®, капсулы, 200 мг (Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи, США) с участием здоровых добровольцев после однократного перорального приема натощак
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
29.07.2016 - 15.05.2018
Номер и дата РКИ
531 29.07.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "ВАЛЕАНТ"
Название ЛП
Целекоксиб
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6789.
Название протокола
Открытое рандомизированное двойное перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов BCD-116 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Зитига® (Янссен-Силаг С.п.А., Италия) у здоровых добровольцев при пероральном приеме натощак
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
27.07.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
527 27.07.2016
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "БИОКАД"
Название ЛП
BCD-116 (Абиратерон)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6790.
Название протокола
Эффективность и безопасность семаглутида для перорального применения в сравнении с плацебо у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и нарушением функции почек средней степени тяжести
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
24.09.2016 - 24.05.2018
Номер и дата РКИ
524 27.07.2016
Название организации, проводящей КИ
Ново Нордиск А/С
Название ЛП
Семаглутид (NN9924)
Города
Барнаул, Белгород, Воронеж, Дзержинский, Йошкар-Ола, Казань, Москва, Новосибирск, Пенза, Санкт-Петербург, Саратов, Ульяновск, Ярославль
Фаза КИ
IIIa
Статус КИ
Завершено