Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11212 исследования
6751.
Название протокола
Двойное-слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики возрастающих доз препарата ИД-4025 при однократном пероральном применении у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
10.08.2016 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
575 10.08.2016
Название организации, проводящей КИ
Акционерное Общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (АО "ИИХР")
Название ЛП
ИД-4025
Города
Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
6752.
Название протокола
Открытое проспективное многоцентровое исследование по изучению клинической эффективности, безопасности и фармакокинетических свойств BT595 нормального иммуноглобулина человека, применяемого внутривенно в качестве заместительной терапии у пациентов с первичным иммунодефицитом (ПИД)
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
09.08.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
571 09.08.2016
Название организации, проводящей КИ
Биотест АГ
Название ЛП
Иммуноглобулин человека нормальный (BT595)
Города
Екатеринбург, Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6753.
Название протокола
Рандомизированное открытое исследование 3 фазы, контролируемое активным препаратом сравнения, для оценки эффективности и безопасности вададустата при пероральном применении для коррекции анемии у пациентов с хронической болезнью почек, не требующей диализа (ХБП-НТД) (исследование PRO2TECT-Correction)
Терапевтическая область
Нефрология
Дата начала и окончания КИ
09.08.2016 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
569 09.08.2016
Название организации, проводящей КИ
Акебия Терапьютикс Инкорпорейтед
Название ЛП
Вададустат (AKB-6548)
Города
Барнаул, Кемерово, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Тосно, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6754.
Название протокола
Рандомизированное, многоцентровое, открытое исследование III фазы с участием трех групп пациентов по изучению эффективности и безопасности кобиметиниба в комбинации с атезолизумабом и монотерапии атезолизумабом в сравнении с регорафенибом у пациентов с неоперабельной местно распространенной или метастатической колоректальной аденокарциномой
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2016 - 01.07.2019
Номер и дата РКИ
570 09.08.2016
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Атезолизумаб (MPDL3280A, RO5541267) + Кобиметиниб (RO5514041, GDC-0973)
Города
Архангельск, Москва, Омск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6755.
Название протокола
№ HGL-24-05-2016 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности комбинированного препарата МИКАФОР, таблетки двухслойные, 80 мг + 12,5 мг (Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд., Индия) в сравнении с препаратом МикардисПлюс®, таблетки, 80 мг + 12,5 мг Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
25.08.2016 - 25.05.2018
Номер и дата РКИ
568 09.08.2016
Название организации, проводящей КИ
Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд.
Название ЛП
Микафор (Гидрохлоротиазид+Телмисартан)
Города
Реутов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6756.
Название протокола
Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Силденафил, шипучие таблетки, 100 мг (Тева) в сравнении с препаратом Виагра, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Пфайзер) при терапии эректильной дисфункции у мужчин.
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
08.08.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
566 08.08.2016
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Силденафил
Города
Всеволожск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6757.
Название протокола
№ КИ 002-2015 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов СПИРОНОЛАКТОН, капсулы 100 мг (ООО ПРАНАФАРМ, Россия) и ВЕРОШПИРОН® капсулы, 100 мг (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия)
Терапевтическая область
Нефрология, Кардиология, Неврология
Дата начала и окончания КИ
08.08.2016 - 15.06.2017
Номер и дата РКИ
567 08.08.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Название ЛП
Спиронолактон
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6758.
Название протокола
Рандомизированное, двойное-слепое, контролируемое, многоцентровое исследование по оценке применения Этанерцепта и Метотрексата в составе комбинированной терапии или в виде монотерапии у пациентов с Псориатическим артритом
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
05.08.2016 - 31.08.2020
Номер и дата РКИ
562 05.08.2016
Название организации, проводящей КИ
«Амджен Инк.»
Название ЛП
Этанерцепт (Энбрел)
Города
Владимир, Екатеринбург, Кемерово, Москва, Новосибирск, Петрозаводск, Саратов, Смоленск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6759.
Название протокола
Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Бритосопт (МНН: бринзоламид+тимолол), капли глазные, 10 мг/мл+5 мг/мл, (Уорлд Медицин Офтальмикс Илачлары Лимитед Ширкети, Турция, произведено Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция) и лекарственного препарата Азарга (МНН: бринзоламид+тимолол), капли глазные, 10 мг/мл + 5 мг/мл, (ООО Алкон Фармацевтика, Россия, произведено с.а. Алкон-Куврер, н.в., Бельгия) у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
05.08.2016 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
559 05.08.2016
Название организации, проводящей КИ
Уорлд Медицин Офтальмикс Илачлары Лимитед Ширкети
Название ЛП
Бритосопт (Бринзоламид + Тимолол)
Города
Иваново, Москва, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
6760.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное одноцентровое сравнительное с четырьмя этапами и двумя последовательностями исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Албендазол, таблетки жевательные, 400 мг, производства компании Бафна Фармасьютикалс Лимитед, Индия, и Немозол®, таблетки жевательные 400 мг, производства компании Ипка Лабораториз Лимитед, Индия, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
05.08.2016 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
563 05.08.2016
Название организации, проводящей КИ
Роутек Лтд.
Название ЛП
Албендазол
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено