Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11209 исследования
6701.
Название протокола
Эффект лираглутида в отношении регуляции массы тела у пациентов подросткового возраста в пубертатном периоде с ожирением
Терапевтическая область
Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая), Другое
Дата начала и окончания КИ
01.11.2016 - 01.03.2020
Номер и дата РКИ
620 01.09.2016
Название организации, проводящей КИ
Ново Нордиск А/С
Название ЛП
Лираглутид (NN8022)
Города
Ростов-на-Дону, Самара, Ставрополь
Фаза КИ
IIIa
Статус КИ
Завершено
6702.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Модэлль Овуле, таблетки 0,15 мг/0,02 мг (СИНДЕА ФАРМА, С.Л., Испания) и препарата Мерсилон®, таблетки 0,15 мг + 0,02 мг (Н.В. Органон, Нидерланды) у здоровых добровольцев женского пола при приеме натощак
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2016 - 01.04.2017
Номер и дата РКИ
617 01.09.2016
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Модэлль Овуле (дезогестрел+этинилэстрадиол)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6703.
Название протокола
Открытое нерандомизированное исследование первой фазы по изучению безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров препарата Резюмин, раствор для внутримышечного введения, производства ФГУП Государственный завод медицинских препаратов (Россия) при однократном применении здоровым добровольцам
Терапевтическая область
Онкология, Другое, Радиология, Рентгенология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2016 - 30.06.2017
Номер и дата РКИ
619 01.09.2016
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Государственный завод медицинских препаратов»
Название ЛП
Резюмин (Палоносетрона гидрохлорид + Дексаметазона натрия фосфат + Фенилпирацетам (Фонтурацетам))
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
6704.
Название протокола
Открытое пилотное клиническое исследование (II а фаза) эффективности, анксиолитического действия, переносимости и безопасности препарата ГБ-115, таблетки 1 мг в качестве анксиолитического средства у пациентов с генерализованным тревожным расстройством.
Терапевтическая область
Психиатрия, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.09.2016 - 01.09.2017
Номер и дата РКИ
616 31.08.2016
Название организации, проводящей КИ
АО «Малуна - Фарм»
Название ЛП
ГБ-115
Города
Москва
Фаза КИ
IIa
Статус КИ
Завершено
6705.
Название протокола
Многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препарата Пуроплазан® для проведения локального фибринолиза внутримозговых гематом
Терапевтическая область
Нейрохирургия
Дата начала и окончания КИ
30.09.2016 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
612 30.08.2016
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное предприятие "Техноген"
Название ЛП
Пуроплазан®
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
6706.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата КЕТОРОЛАК, спрей назальный (ОАО МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ ИМ. Н.А. СЕМАШКО) в сравнении с препаратом КЕТОРОЛАК, раствор для внутримышечного введения 30 мг/мл (ОАО МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ ИМ. Н.А. СЕМАШКО) при болевых синдромах травматического происхождения
Терапевтическая область
Травматология
Дата начала и окончания КИ
30.08.2016 - 15.02.2018
Номер и дата РКИ
615 30.08.2016
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Мосхимфармпрепараты" им. Н.А. Семашко
Название ЛП
Кеторолак
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
6707.
Название протокола
№ ВПЧ 001/14 Изучение переносимости и безопасности вакцины гриппозной тривалентной рекомбинантной, производства ФБУН ГНЦ ВБ Вектор, Россия, на добровольцах в возрасте 18-60 лет
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
30.08.2016 - 30.12.2016
Номер и дата РКИ
614 30.08.2016
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"(ООО "Нанолек")
Название ЛП
Вакцина гриппозная тривалентная рекомбинантная (Вакцина для профилактики гриппа рекомбинантная)
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
6708.
Название протокола
Иммуногенность и безопасность исследуемой четырехвалентной менингококковой конъюгированной вакцины, вводимой совместно с другими педиатрическими вакцинами здоровым детям второго года жизни
Терапевтическая область
Педиатрия
Дата начала и окончания КИ
30.08.2016 - 31.05.2018
Номер и дата РКИ
613 30.08.2016
Название организации, проводящей КИ
Санофи Пастер Инк.
Название ЛП
MenACYW конъюгированная вакцина (четырехвалентная менингококковая конъюгированная вакцина)
Города
Барнаул, Екатеринбург, Краснодар, Мурманск, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6709.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, с двойной маскировкой, проводимое в параллельных группах исследование с целью сравнения эффективности и безопасности офатумумаба с терифлуномидом у пациентов с рецидивирующими формами рассеянного склероза
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2016 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
611 29.08.2016
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
OMB157 (Офатумумаб, Офатумумаб)
Города
Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саранск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6710.
Название протокола
Проспективное контролируемое мультицентровое, заслепленное для специалистов лучевой диагностики, исследование III фазы диагностической эффективности МРТ с лимфоконтрастным препаратом Лимфопринт®, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 20 мг в сравнении с обычным МРТ у больных раком предстательной железы с высоким риском метастазов в лимфатические узлы
Терапевтическая область
Онкология, Урология
Дата начала и окончания КИ
26.08.2016 - 01.04.2019
Номер и дата РКИ
610 26.08.2016
Название организации, проводящей КИ
"КемКоннекшн Б.В."
Название ЛП
Лимфопринт® (Железа [III] оксид декстран)
Города
Обнинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено