Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
6691.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Левотироксин натрия таблетки, 150 мкг (ОАО БИОХИМИК, Россия) и Эутирокс® таблетки, 150 мкг (Мерк КГаА, Германия)
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
12.09.2016 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
625 06.09.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "Тривиум-XXI"
Название ЛП
Левотироксин натрия
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6692.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах, многоцентровое исследование фазы 2 по оценке безопасности и эффективности препарата APD334 при применении у пациентов с активным язвенным колитом от средней до тяжелой степени тяжести
Терапевтическая область
Гастроэнтерология, Иммунология
Дата начала и окончания КИ
05.09.2016 - 30.06.2018
Номер и дата РКИ
624 05.09.2016
Название организации, проводящей КИ
АРЕНА Фармасьютикалс, Инк./Arena Pharmaceuticals Inc.
Название ЛП
APD334 (L-аргининовая соль APD334)
Города
Барнаул, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
6693.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности препарата элафибранор у пациентов с неалкогольным стеатогепатитом (НАСГ) и фиброзом печени
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
05.09.2016 - 31.03.2022
Номер и дата РКИ
623 05.09.2016
Название организации, проводящей КИ
Генфит СА (Genfit SA)
Название ЛП
Элафибранор (GFT505)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6694.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препаратов Цитовир®-3, капсулы (ЗАО МБНПК Цитомед, Россия) и Арбидол®, капсулы 100 мг (Фармстандарт Лексредства, Россия) при профилактике гриппа и ОРВИ у детей
Терапевтическая область
Педиатрия, Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
05.09.2016 - 15.08.2017
Номер и дата РКИ
622 05.09.2016
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед"
Название ЛП
Цитовир®-3 (Альфа-глутамил-триптофан+Аскорбиновая кислота+Бендазол)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6695.
Название протокола
Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, в двух параллельных группах, открытое исследование 3 фазы с активным контролем по оценке эффективности и безопасности маситиниба в сравнении с сунитинибом у пациентов с гастроинтестинальной стромальной опухолью после прогрессии при лечении иматинибом
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
02.09.2016 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
621 02.09.2016
Название организации, проводящей КИ
AB SCIENCE
Название ЛП
Маситиниба мезилат
Города
Барнаул, Тамбов, Тюмень, Ханты-Мансийск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6696.
Название протокола
Открытое клиническое исследование I фазы по оценке безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров препарата Хронокор, капсулы (ООО НПО ФармВИЛАР, Россия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Общая практика
Дата начала и окончания КИ
01.09.2016 - 01.03.2019
Номер и дата РКИ
618 01.09.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "Хронокор"
Название ЛП
Хронокор (элеутерококка экстракт сухой + янтарная кислота + пиридоксина гидрохлорид)
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
6697.
Название протокола
Эффект лираглутида в отношении регуляции массы тела у пациентов подросткового возраста в пубертатном периоде с ожирением
Терапевтическая область
Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая), Другое
Дата начала и окончания КИ
01.11.2016 - 01.03.2020
Номер и дата РКИ
620 01.09.2016
Название организации, проводящей КИ
Ново Нордиск А/С
Название ЛП
Лираглутид (NN8022)
Города
Ростов-на-Дону, Самара, Ставрополь
Фаза КИ
IIIa
Статус КИ
Завершено
6698.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Модэлль Овуле, таблетки 0,15 мг/0,02 мг (СИНДЕА ФАРМА, С.Л., Испания) и препарата Мерсилон®, таблетки 0,15 мг + 0,02 мг (Н.В. Органон, Нидерланды) у здоровых добровольцев женского пола при приеме натощак
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2016 - 01.04.2017
Номер и дата РКИ
617 01.09.2016
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Модэлль Овуле (дезогестрел+этинилэстрадиол)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6699.
Название протокола
Открытое нерандомизированное исследование первой фазы по изучению безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров препарата Резюмин, раствор для внутримышечного введения, производства ФГУП Государственный завод медицинских препаратов (Россия) при однократном применении здоровым добровольцам
Терапевтическая область
Онкология, Другое, Радиология, Рентгенология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2016 - 30.06.2017
Номер и дата РКИ
619 01.09.2016
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Государственный завод медицинских препаратов»
Название ЛП
Резюмин (Палоносетрона гидрохлорид + Дексаметазона натрия фосфат + Фенилпирацетам (Фонтурацетам))
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
6700.
Название протокола
Открытое пилотное клиническое исследование (II а фаза) эффективности, анксиолитического действия, переносимости и безопасности препарата ГБ-115, таблетки 1 мг в качестве анксиолитического средства у пациентов с генерализованным тревожным расстройством.
Терапевтическая область
Психиатрия, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.09.2016 - 01.09.2017
Номер и дата РКИ
616 31.08.2016
Название организации, проводящей КИ
АО «Малуна - Фарм»
Название ЛП
ГБ-115
Города
Москва
Фаза КИ
IIa
Статус КИ
Завершено