Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
661.
Название протокола
Простое слепое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование по оценке иммуногенности, реактогенности и безопасности препарата GNG-DE
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Педиатрия, Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Иммунология
Дата начала и окончания КИ
07.11.2024 - 10.07.2025
Номер и дата РКИ
532 07.11.2024
Название организации, проводящей КИ
КанСино Биолоджикс Инк.
Название ЛП
GNG-DE
Города
Иваново, Киров, Пермь, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
662.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, сравнительное исследование по оценке безопасности и переносимости препарата Белтокс®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения (СП ООО Фармлэнд, Республика Беларусь) и препарата Ботокс®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения (Аллерган Фармасьютикэлз Айэрлэнд, Ирландия) при внутримышечном введении пациентам с умеренно или резко выраженными межбровными морщинами
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
07.11.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
531 07.11.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО «Космо Сайнс»
Название ЛП
Белтокс® (Ботулинический токсин типа А – гемагглютинин комплекс)
Города
Пермь, Рязань, Челябинск
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
663.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, нерандомизированное исследование: проведение исследований безопасности и терапевтической эффективности альфа-излучающего радиофармпрепарата 225Ас-ПСМА-617 при проведении радионуклидной терапии метастатического кастрационно-резистентного рака предстательной железы.
Терапевтическая область
Онкология, Урология, Радиология
Дата начала и окончания КИ
07.11.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
530 07.11.2024
Название организации, проводящей КИ
Федеральное Государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр радиологии»» Минздрава России
Название ЛП
Простактин-МРНЦ (225Ас-ПСМА-617)
Города
Обнинск
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
Проводится
664.
Название протокола
Открытое сравнительное исследование эффективности, безопасности и фармакодинамики препарата ANB-002 при его однократном введении больным гемофилией В
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
07.11.2024 - 31.12.2033
Номер и дата РКИ
529 07.11.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «БИОКАД»
Название ЛП
ANB-002
Города
Киров, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Уфа, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
665.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование I фазы по оценке безопасности и переносимости препарата КрипОкс 79 в виде ингаляционной смеси двух газов – криптона (79%) и кислорода (21%)
Терапевтическая область
Неврология, Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
07.11.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
528 07.11.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО «ИнертГаз Сервис»
Название ЛП
КрипОкс 79 (Криптон+Кислород)
Города
Смоленск
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
666.
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности и переносимости аргон-кислородной газовой смеси у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
07.11.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
527 07.11.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО «ИнертГаз Сервис»
Название ЛП
АргОкс 70 (Аргон+Кислород)
Города
Смоленск
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
667.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Каберголин, таблетки, 0,5 мг (Сандоз д.д., Словения) и Достинекс®, таблетки, 0,5 мг (Пфайзер Инк., США) у здоровых добровольцев мужского и женского пола после приема пищи.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
07.11.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
526 07.11.2024
Название организации, проводящей КИ
Оптимус Фарма Прайвит Лимитед
Название ЛП
Каберголин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
668.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, в параллельных группах исследование подбора доз препарата Цетиризин, в лекарственной форме гель для наружного применения, в терапии кожно-аллергических реакций, сопровождающихся зудом.
Терапевтическая область
Дерматология, Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
06.11.2024 - 30.09.2025
Номер и дата РКИ
525 06.11.2024
Название организации, проводящей КИ
Д-р Редди’с Лабораториc Лтд
Название ЛП
Цетиризин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
669.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата OTC-ICC-0124 (ибупрофен + кофеин), капсулы, 400 мг + 100 мг, производитель ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия, и референтного препарата с участием здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
05.11.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
524 05.11.2024
Название организации, проводящей КИ
АО "Отисифарм"
Название ЛП
ОТС-ICC-0124 (Ибупрофен+Кофеин)
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
670.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухпериодное в двух последовательностях адаптивное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Суприлик®, 5 мг/мл, сироп (ООО ПИК-ФАРМА, Россия), и препарата Супрастин®, 25 мг, таблетки (ЗАО Фармацевтический завод ЭГИС, Венгрия), у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
02.11.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
523 02.11.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПИК-ФАРМА"
Название ЛП
Суприлик (Хлоропирамин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится