Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
6631.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, расширенное исследование фазы 3 для изучения эффективности и переносимости Анифролумаба при длительном применении у взрослых пациентов с активной формой системной красной волчанки
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
26.09.2016 - 30.04.2022
Номер и дата РКИ
677 26.09.2016
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ
Название ЛП
Анифролумаб (MEDI-546)
Города
Владимир, Смоленск, Тольятти, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6632.
Название протокола
Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Лонгидаза®, суппозитории вагинальные и ректальные на основе масла какао (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия) и Лонгидаза®, суппозитории вагинальные и ректальные на основе твердого жира (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия) в комплексной терапии пациенток с обострениями хронических воспалительных заболеваний органов малого таза
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
26.09.2016 - 30.12.2018
Номер и дата РКИ
682 26.09.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "НПО Петровакс Фарм"
Название ЛП
Лонгидаза® (Бовгиалуронидаза азоксимер)
Города
Екатеринбург, Иваново, Иркутск, Киров, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6633.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах, многоцентровое исследование по оценке безопасности, эффективности, фармакокинетики и фармакодинамики бертилимумаба у пациентов с активным язвенным колитом среднетяжелого или тяжелого течения.
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
26.09.2016 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
683 26.09.2016
Название организации, проводящей КИ
Иммьюн Фармасьютикалз, Инк.
Название ЛП
Бертилимумаб
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIa
Статус КИ
Завершено
6634.
Название протокола
Перекрестное с двумя последовательностями и двумя периодами исследование сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов Пазопаниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг, производства компании ТерДоз Фарма Прайвит Лимитед, Индия, и Вотриент®, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 200 мг, производства компании Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед, Великобритания, у пациентов с почечноклеточным раком.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
26.09.2016 - 01.02.2018
Номер и дата РКИ
684 26.09.2016
Название организации, проводящей КИ
ТерДоз Фарма Прайвит Лимитед
Название ЛП
Пазопаниб
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6635.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препарата Сертиндол-натив таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг и 20 мг (ООО Натива, Россия) и препарата Сердолект® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг и 20 мг (Х. Лундбек А/О, Дания)
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
26.09.2016 - 01.09.2018
Номер и дата РКИ
681 26.09.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "Натива"
Название ЛП
Сертиндол-натив (сертиндол)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6636.
Название протокола
Проспективное, многоцентровое, двойное слепое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Комфодерм (метилпреднизолона ацепонат, 0,1%), эмульсия для наружного применения (АКРИХИН) в сравнении с препаратом Адвантан® (метилпреднизолона ацепонат, 0,1%), эмульсия для наружного применения (Байер) у взрослых пациентов с атопическим дерматитом
Терапевтическая область
Дерматология, Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
26.09.2016 - 01.08.2020
Номер и дата РКИ
678 26.09.2016
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»)
Название ЛП
Комфодерм (Метилпреднизолона ацепонат)
Города
Казань, Королёв, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6637.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Ситаглиптин, таблетки, покрытые оболочкой, 100 мг (АО Фармасинтез, Россия) и Янувия®, таблетки, покрытые оболочкой, 100 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
26.09.2016 - 31.03.2017
Номер и дата РКИ
679 26.09.2016
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Ситаглиптин
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6638.
Название протокола
Открытое клиническое исследование фармакокинетики, фармакодинамики, переносимости и безопасности препарата BCD-089 при его однократном подкожном введении в возрастающих дозах здоровым добровольцам
Терапевтическая область
Терапия (общая), Ревматология
Дата начала и окончания КИ
26.09.2016 - 30.04.2018
Номер и дата РКИ
680 26.09.2016
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "БИОКАД"
Название ЛП
BCD-089
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
6639.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фенибут (МНН аминофенилмасляная кислота), таблетки 250 мг, производства ООО В-МИН, Россия и Фенибут® (МНН аминофенилмасляная кислота), таблетки 250 мг, производства АО Олайнфарм, Латвия у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
26.09.2016 - 06.07.2018
Номер и дата РКИ
685 26.09.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "Регана"/ ООО "В-МИН"
Название ЛП
Фенибут (Аминофенилмасляная кислота)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6640.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое с подбором дозы исследование фазы 2b для оценки эффективности и безопасности препарата ОВЕ2109 среди пациенток с болями, вызванными эндометриозом
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
23.09.2016 - 28.02.2019
Номер и дата РКИ
676 23.09.2016
Название организации, проводящей КИ
ОбсЭва СА
Название ЛП
OBE2109
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено