Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11209 исследования
6611.
Название протокола
Открытое несравнительное исследование II фазы в двух когортах по оценке применения Ниволумаба у пациентов с рецидивом/рефрактерной формой первичной лимфомы центральной нервной системы (ПЛЦНС) или с рецидивом/рефрактерной формой первичной лимфомы яичка (ПЛЯ). (CheckMate 647: контрольная точка сигнального пути и оценка ниволумаба в рамках клинического исследования 647).
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.12.2016 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
709 06.10.2016
Название организации, проводящей КИ
«Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.
Название ЛП
Ниволумаб (BMS-936558)
Города
Москва, Обнинск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
6612.
Название протокола
Рандомизированное, многоцентровое, многонациональное, двойное слепое исследование 3 фазы для сравнения эффективности и безопасности НеоАГА (нео-алглюкозидазы альфа/GZ402666) и алглюкозидазы альфа с кратностью инфузий 1 раз в две недели пациентам с поздним началом заболевания Помпе, ранее не получавших терапию
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
06.10.2016 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
710 06.10.2016
Название организации, проводящей КИ
Джензайм
Название ЛП
НеоАГА (нео-алглюкозидазы альфа/GZ402666)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
6613.
Название протокола
№ МА/1215-4 Открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Формотерол, порошок для ингаляций в капсулах, 12 мкг (Сава Хеалскэа Лимитед, Индия) и Форадил, капсулы с порошком для ингаляций, 12 мкг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
06.10.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
707 06.10.2016
Название организации, проводящей КИ
"Сава Хэлскеа Лтд.",
Название ЛП
Формотерол
Города
Новосибирск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6614.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое клиническое исследование эффективности и безопасности Бетагистина МВ 48 мг по сравнению с Бетасерком® 24 мг у пациентов с болезнью Меньера и/или вестибулярным головокружением
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
05.10.2016 - 01.10.2018
Номер и дата РКИ
706 05.10.2016
Название организации, проводящей КИ
Эбботт Продактс Оперейшнс АГ
Название ЛП
Бетасерк® Форте
Города
Казань, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6615.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, четырехпериодное, с разовым приемом в двух последовательностях по полной репликативной схеме, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Аторвастатин+Валсартан (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг+160 мг; Д-р Редди’с Лабораторис Лтд, Индия) в сравнении с препаратом Липримар® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг; Пфайзер Мануфактуринг Дойчленд, Германия) и Диован® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 160 мг, Новартис Фарма АГ, Швейцария), принятых одновременно, натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
05.10.2016 - 30.03.2018
Номер и дата РКИ
705 05.10.2016
Название организации, проводящей КИ
Д-р Редди`c Лабораторис Лтд
Название ЛП
Аторвастатин + Валсартан
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6616.
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке клинической эффективности и безопасности препарата Фампридин, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг в качестве препарата симптоматической терапии у пациентов с рассеянным склерозом
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
05.10.2016 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
703 05.10.2016
Название организации, проводящей КИ
ПАО "Валента Фармацевтика"
Название ЛП
Фампридин
Города
Барнаул, Екатеринбург, Казань, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Тюмень, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6617.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование оценки биоэквивалентности препаратов Симкоксиб, капсулы 200 мг компании Симпекс Фарма Пвт. Лтд, Индия, и Целебрекс®, капсулы 200 мг, компании Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Общая практика
Дата начала и окончания КИ
05.10.2016 - 01.07.2018
Номер и дата РКИ
704 05.10.2016
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Корал-Мед"
Название ЛП
Симкоксиб (Целекоксиб)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6618.
Название протокола
Изучение безопасности и эффективности препарата Лактофтал, лиофилизат для приготовления глазных капель, 2,5 мг в комплексной терапии у пациентов с острым бактериальным конъюнктивитом
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
04.10.2016 - 01.08.2018
Номер и дата РКИ
701 04.10.2016
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Пром-Би»
Название ЛП
Лактофтал
Города
—
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
6619.
Название протокола
Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Тимоген®, раствор для внутримышечного введения 100 мкг/мл (производства ЗАО Медико-биологический научно-производственный комплекс Цитомед) при комплексном лечении гнойно-воспалительных заболеваний мягких тканей
Терапевтическая область
Хирургия гнойная
Дата начала и окончания КИ
04.10.2016 - 01.09.2017
Номер и дата РКИ
702 04.10.2016
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед"
Название ЛП
- (Альфа-глутамил-триптофан, Тимоген)
Города
Пермь
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Проводится
6620.
Название протокола
Одноцентровое, рандомизированное, открытое, перекрестное с четырьмя периодами исследование сравнительной биодоступности трех различных составов препарата Тадалафил-Тева, леденцы лекарственные, 20 мг (Тева) в сравнении с препаратом Сиалис®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Эли Лилли) у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
04.10.2016 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
700 04.10.2016
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Тадалафил-Тева (Тадалафил)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено