Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11212 исследования
6591.
Название протокола
Международное пилотное многоцентровое двойное слепое рандомизированное проспективное клиническое исследование с плацебо и активным контролем по подбору эффективной и безопасной дозы аммония глицирризината (препарат Глицирам) в монотерапии и в комбинации с аторвастатином (препарат Липримар) у пациентов гиперхолестеринемией
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
17.10.2016 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
731 17.10.2016
Название организации, проводящей КИ
ЗАО Вифитех
Название ЛП
Глицирам (Аммония глицирризинат)
Города
Москва
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
6592.
Название протокола
№ Miso-1/07122015 Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Мизопростол таблетки 0,2 мг, производства Хубэй Гэдянь Хьюмэнвэл Фармасьютикал Ко., Лтд., Китай и препарата сравнения Миролют® таблетки 200 мкг, ОАО Нижфарм, производства ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия, с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
17.10.2016 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
735 17.10.2016
Название организации, проводящей КИ
Хубэй Гэдянь Хьюмэнвэл Фармасьютикал Ко., Лтд.
Название ЛП
Мизопростол
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6593.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Сельтавир, капсулы, 75 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Тамифлю®, капсулы, 75 мг (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
24.10.2016 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
733 17.10.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Сельтавир (Осельтамивир)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6594.
Название протокола
Многоцентровое двойное-слепое с двойной имитацией рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Силденафил, шипучие таблетки, 100 мг (Тева) в сравнении с препаратом Виагра®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 100 мг (Пфайзер) при терапии эректильной дисфункции у мужчин.
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
01.11.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
728 14.10.2016
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Силденафил
Города
Великий Новгород, Всеволожск, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6595.
Название протокола
Рандомизированное открытое исследование фазы 3, контролируемое активным препаратом сравнения, для оценки эффективности и безопасности перорального вададустата при поддерживающем лечении анемии у пациентов с хронической болезнью почек, не требующей диализа (ХБП-НТД) (PRO2TECT-CONVERSION)
Терапевтическая область
Нефрология
Дата начала и окончания КИ
14.10.2016 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
729 14.10.2016
Название организации, проводящей КИ
Акебия Терапьютикс Инкорпорейтед
Название ЛП
Вададустат (AKB 6548) (, AKB 6548)
Города
Барнаул, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6596.
Название протокола
Рандомизированное многоцентровое открытое, проводимое в параллельных группах исследование III фазы по изучению эффективности, безопасности и переносимости при переключении на комбинацию каботегравир длительного действия плюс рилпивирин длительного действия с текущего режима антиретровирусной терапии на основе ИнИ, ННИОТ или ИП у ВИЧ-1 инфицированных взрослых с вирусологической супрессией
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
01.11.2016 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
727 13.10.2016
Название организации, проводящей КИ
ВииВ ХЕЛСКЕР ТРЕЙДИНГ СЕРВИСЕС ЮК ЛИМИТЕД
Название ЛП
Каботегравир (GSK1265744B, GSK1265744A)
Города
Екатеринбург, Казань, Краснодар, Липецк, Москва, Орёл, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тольятти
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
6597.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование в параллельных группах по оценке фармакокинетики, фармакодинамики, иммуногенности, безопасности и эффективности препарата JHL1101 в сравнении с произведенным в Европейском Союзе препаратом МабТера® у пациентов с ревматоидным артритом (РА) средней или тяжелой формы с недостаточным ответом на лечение ингибиторами фактора некроза опухоли (ФНО), получающих фоновое лечение метотрексатом (МТС)
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
13.10.2016 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
726 13.10.2016
Название организации, проводящей КИ
Джей-Эйч-Эл Биотек Инк.
Название ЛП
Ритуксимаб (JHL1101)
Города
Казань, Москва, Самара, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
6598.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Биклитон, диспергируемые таблетки (ООО Фарм-Микс, Россия) в сравнении с препаратом Вольтарен®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой (ООО Новартис Фарма, Россия) у больных при первичной дисменорее
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
13.10.2016 - 01.10.2017
Номер и дата РКИ
725 13.10.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "Фарм-Микс"
Название ЛП
Биклитон (Диклофенак натрия + Гиосцина бутилбромид)
Города
Киров, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6599.
Название протокола
Многоцентровое открытое одногодичное продолжение клинического исследования CZOL446H2337 по оценке безопасности и эффективности применения золедроновой кислоты 2 раза в год у детей с остеопорозом, получающих лечение глюкокортикоидами
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
12.10.2016 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
724 12.10.2016
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
ZOL446 (Золедроновая кислота, Акласта)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
6600.
Название протокола
Открытое, многоцентровое, сравнительное, рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препарата Момат Рино Адванс, спрей назальный дозированный (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Индия) и комбинированной терапии препаратами Аллергодил®, спрей назальный дозированный (МЕДА Фарма ГмбХ и Ко. КГ, Германия) и Назонекс®, спрей назальный дозированный (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия) у пациентов с круглогодичным аллергическим ринитом.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
12.10.2016 - 30.12.2018
Номер и дата РКИ
719 12.10.2016
Название организации, проводящей КИ
Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.
Название ЛП
МОМАТ РИНО АДВАНС (Мометазон+Азеластин)
Города
Архангельск, Иваново, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено