Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11212 исследования
6571.
Название протокола
Открытое исследование Фазы 3 по оценке долгосрочной безопасности и переносимости ALKS 8700 у взрослых пациентов с ремиттирующе-рецидивирующим рассеянным склерозом
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
25.10.2016 - 16.09.2019
Номер и дата РКИ
752 25.10.2016
Название организации, проводящей КИ
Алкермес Инк. (Alkermes, Inc.)
Название ЛП
ALKS 8700
Города
Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6572.
Название протокола
Многоцентровое долгосрочное исследование III фазы для оценки безопасности и эффективности продолжения терапии препаратом Упадацитиниб (ABT-494) у пациентов с язвенным колитом.
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
25.10.2016 - 30.04.2024
Номер и дата РКИ
751 25.10.2016
Название организации, проводящей КИ
ЭббВи Инк.
Название ЛП
Упадацитиниб (ABT-494)
Города
Казань, Калининград, Москва, Новосибирск, Пермь, Петрозаводск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
Медицинских учреждений с открытым набором
2
6573.
Название протокола
Открытое многоцентровое исследование III фазы по изучению эффективности и безопасности препарата Иммуноглобулин (человека) для внутривенного введения, 10%, производства компании ПроМетик БиоТерапьютикс Инк., у пациентов с идиопатической тромбоцитопенической пурпурой
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
21.10.2016 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
749 21.10.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО «МастерПлазма»
Название ЛП
Иммуноглобулин человека нормальный (Иммуноглобулин человека для внутривенного введения 10%)
Города
Москва, Нижний Новгород, Петрозаводск, Смоленск, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6574.
Название протокола
Рандомизированное многоцентровое открытое проспективное исследование II фазы неоадъювантной химиотерапии доцетакселом совместно или без ингибитора МЕК СЕЛУМЕТИНИБА при раннем и местнораспространенном тройном негативном раке молочной железы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
21.10.2016 - 30.06.2019
Номер и дата РКИ
750 21.10.2016
Название организации, проводящей КИ
Общероссийская общественная организация "Российское общество клинической онкологи"
Название ЛП
Селуметиниб
Города
Архангельск, Омск, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
6575.
Название протокола
Проспективное рандомизированное контролируемое исследование с целью оценки результатов лечения с использованием Прадаксы или варфарина для профилактики рецидивирования ВТЭ у пациентов с ангиографически подтвержденной острой массивной тромбоэмболией легочной артерии, перенесших эндоваскулярную механическую фрагментацию и тромболитическую терапию (RE-SPIRE)
Терапевтическая область
Кардиология, Сосудистая хирургия, Кардиохирургия
Дата начала и окончания КИ
19.10.2016 - 31.05.2023
Номер и дата РКИ
743 19.10.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО «Берингер Ингельхайм»
Название ЛП
Прадакса® (Дабигатрана этексилат)
Города
Кемерово, Самара
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Проводится
6576.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, сравнительное исследование в двух параллельных группах, применения комбинации ниволумаба и ипилимумаба с комбинацией ниволумаба и плацебо ипилимумаба для лечения пациентов с рецидивирующей или метастатической плоскоклеточной карциномой головы и шеи (ПККГШ). Фаза 2. CheckMate 714: контрольная точка сигнального пути и оценка ниволумаба в рамках клинического исследования 714.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.11.2016 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
744 19.10.2016
Название организации, проводящей КИ
«Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.
Название ЛП
Ниволумаб (BMS-936558) + Ипилимумаб (BMS-734016)
Города
Москва, Обнинск, Рязань
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
6577.
Название протокола
Открытое, рандомизированное исследование 2 фазы по оценке абемациклиба, применяемого в комбинации с тамоксифеном или в режиме монотерапии при лечении пациенток с метастатическим раком молочной железы с положительным статусом гормональных рецепторов и отрицательным статусом HER2, которые ранее получали терапию по этому показанию
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
19.10.2016 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
741 19.10.2016
Название организации, проводящей КИ
Эли Лилли энд Компани
Название ЛП
Абемациклиб (LY2835219)
Города
Казань, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
6578.
Название протокола
Международное, открытое, сравнительное, рандомизированное, проспективное исследование терапевтической эквивалентности по показателям эффективности и безопасности препаратов ПЕН-ГЕРПЕВИР, крем 1 %, (ПАО Киевмедпрепарат, Украина) и ФЕНИСТИЛ ПЕНЦИВИР®, крем 1 %, (Новартис Фарма Продукционс ГмбХ, Германия) при лечении пациентов с рецидивирующим простым герпесом с локализацией на губах
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
19.10.2016 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
748 19.10.2016
Название организации, проводящей КИ
Публичное акционерное общество "Киевмедпрепарат"
Название ЛП
Пен-герпевир (Пенцикловир)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6579.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Эсциталопрам, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Люпин Лимитед, Индия) и препарата Ципралекс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Х.Лундбек А/О, Дания) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Психиатрия, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
19.10.2016 - 01.10.2017
Номер и дата РКИ
747 19.10.2016
Название организации, проводящей КИ
Люпин Лимитед
Название ЛП
Эсциталопрам
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6580.
Название протокола
Несравнительное многоцентровое исследование 2 фазы по оценке режима гемцитабин/карбоплатин в комбинации с нецитумумабом в качестве 1-й линии терапии у пациентов с местно-распространенным или метастатическим плоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
19.10.2016 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
742 19.10.2016
Название организации, проводящей КИ
Эли Лилли энд Компани
Название ЛП
Нецитумумаб (LY3012211, IMC-11F8)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено