Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
6521.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Тербинафин гель Канон для наружного применения 1% (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) в сравнении с препаратом Ламизил®Дермгель, гель для наружного применения 1% (производства Новартис Консьюмер Хелс СА, Швейцария) у пациентов с микозом стоп
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
11.11.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
792 11.11.2016
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Тербинафин гель Канон (Тербинафин)
Города
Архангельск, Батайск, Екатеринбург, Королёв, Красногорск, Краснодар, Москва, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6522.
Название протокола
8-недельное открытое, последовательное исследование с многократным применением препарата для определения оптимальной дозы, направленное на оценку эффективности и безопасности алирокумаба у детей и подростков с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией, с последующей фазой продолжения
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
11.11.2016 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
791 11.11.2016
Название организации, проводящей КИ
Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП
Алирокумаб (SAR236553)
Города
Кемерово, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
6523.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, контролируемое плацебо и активным препаратом, многоцентровое исследование фазы 3 по оценке эффективности и безопасности филготиниба, назначаемого в комбинации с метотрексатом в течение 52 недель пациентам с ревматоидным артритом средней или высокой степени активности, имеющим неудовлетворительный ответ на лечение метотрексатом
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
11.11.2016 - 14.02.2020
Номер и дата РКИ
793 11.11.2016
Название организации, проводящей КИ
Гилеад Сайенсис, Инк.
Название ЛП
Филготиниб (GS-6034)
Города
Барнаул, Владимир, Казань, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6524.
Название протокола
№ КИ 001-2016 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ЦИТАЛОПРАМ, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (ООО ПРАНАФАРМ, Россия) и ЦИПРАМИЛ® таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (H. Lundbeck A/S, Дания)
Терапевтическая область
Психиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ
11.11.2016 - 30.06.2017
Номер и дата РКИ
795 11.11.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Название ЛП
Циталопрам
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6525.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование, сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Линезолид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 600 мг, производства ООО ФармКонцепт, Россия, и зарегистрированного препарата Зивокс®, таблетки, покрытые оболочкой 600 мг, производства Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи, Пуэрто-Рико, при их приеме натощак.
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
11.11.2016 - 22.05.2017
Номер и дата РКИ
794 11.11.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "ФармКонцепт"
Название ЛП
Линезолид
Города
Пермь
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
6526.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, открытое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Гайномакс XL, суппозитории вагинальные компании Эмбил Илач Сан. Лтд. Шти. (Турция) с лекарственным препаратом Гайномакс, суппозитории вагинальные компании Эмбил Илач Сан. Лтд. Шти (Турция), в терапии вульвовагинальных кандидозов, бактериальных вагинитов, трихомонадных вагинитов или смешанных вагинальных инфекций.
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
10.11.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
790 10.11.2016
Название организации, проводящей КИ
Эмбил Илач Сан. Лтд. Шти.
Название ЛП
(тинидазол + тиоконазол + лидокаин, Гайномакс XL)
Города
Красногорск, Пермь, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6527.
Название протокола
Изучение безопасности и переносимости препарата БиоГам с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Гематология, Иммунология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
09.11.2016 - 31.08.2018
Номер и дата РКИ
789 09.11.2016
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрва России)
Название ЛП
БиоГам (Иммуноглобулин человека нормальный хроматографически очищенный)
Города
Пермь
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
6528.
Название протокола
Исследование IIIb/IV фазы по оценке безопасности фиксированной дозы ниволумаба в комбинации с ипилимумабом у пациентов с немелкоклеточным раком легкого (CheckMate 817: контрольная точка сигнального пути и оценка ниволумаба в рамках клинического исследования)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.12.2016 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
787 08.11.2016
Название организации, проводящей КИ
«Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.
Название ЛП
Ниволумаб (BMS-936558) + Ипилимумаб (BMS-734016)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III-IV
Статус КИ
Проводится
6529.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование препарата F-627 фазы III с участием женщин с раком молочной железы, получающих миелотоксическую химиотерапию.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
08.11.2016 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
788 08.11.2016
Название организации, проводящей КИ
Дженерон (Шанхай) Корпорейшн ЛТД./Generon (Shanghai) Corporation Ltd.
Название ЛП
F-627 (бенеграстим)
Города
Архангельск, Курск, Москва, Пятигорск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6530.
Название протокола
/С3441010 Открытое, многоцентровое исследование безопасности продолжения лечения в одной группе пациентов, получавших лечение талазопарибом
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
08.11.2016 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
786 08.11.2016
Название организации, проводящей КИ
Пфайзер Инк.
Название ЛП
Талазопариб (MDV3800, BMN 673)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено