Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
6471.
Название протокола
Открытое рандомизированное контролируемое активным препаратом исследование III фазы препарата ALXN1210 в сравнении с экулизумабом у взрослых пациентов с пароксизмальной ночной гемоглобинурией (ПНГ) без опыта применения ингибиторов комплемента
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
07.12.2016 - 31.08.2023
Номер и дата РКИ
845 07.12.2016
Название организации, проводящей КИ
«Алексион Фармасьютикалс, Инк.»
Название ЛП
ALXN1210
Города
Архангельск, Барнаул, Брянск, Иркутск, Калуга, Киров, Краснодар, Красноярск, Москва, Мурманск, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
6472.
Название протокола
Многоцентровое открытое рандомизированное исследование III фазы с целью сравнения дурвалумаба со стандартной химиотерапией на основе препаратов платины в первой линии терапии у пациентов с распространённым немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) с высокой экспрессией PD-L1.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
07.12.2016 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
844 07.12.2016
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ
Название ЛП
Дурвалумаб (MEDI4736)
Города
Архангельск, Волгоград, Иркутск, Москва, Новосибирск, Обнинск, Омск, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Тюмень, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
6473.
Название протокола
Открытое исследование фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата DD217 – таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 10 мг, разработанного ООО ФармаДиол (г.Москва), производства ФГУП НПЦ Фармзащита ФМБА России у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак (I фаза)
Терапевтическая область
Кардиология, Неврология
Дата начала и окончания КИ
07.12.2016 - 01.09.2018
Номер и дата РКИ
843 07.12.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО «ФармаДиол»
Название ЛП
DD217 (Амидина гидрохлорид)
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
6474.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование сравни-тельной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тадалафил Бактэр, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ООО Бактэр, Россия) и Сиалис®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Эли Лилли Восток С.А., Швейца-рия) у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
06.12.2016 - 01.04.2018
Номер и дата РКИ
841 06.12.2016
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Тадалафил Бактэр (Тадалафил)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6475.
Название протокола
Многоцентровое открытое сравнительное исследование с многократным применением исследуемого препарата, контролируемое с помощью препарата сравнения и проводимое в параллельных группах здоровых женщин в возрасте от 18 до 40 лет, подвергающихся риску забеременеть, с целью изучения характера кровотечения при применении комбинированного интравагинального контрацептива (EVE112), содержащего этоногестрел и этинилэстрадиол
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
06.12.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
842 06.12.2016
Название организации, проводящей КИ
«Эвестра ГмбХ» (Evestra GmbH)
Название ЛП
EVE112 (Этинилэстрадиол + Этоногестрел)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6476.
Название протокола
Многоцентровое открытое рандомизированное исследование с активным контролем для оценки ранней бактерицидной активности, безопасности и фармакокинетики препарата PBTZ169 при применении у пациентов с впервые выявленным туберкулёзом органов дыхания с бактериовыделением и сохранённой чувствительностью к изониазиду и рифампицину
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
06.12.2016 - 30.03.2018
Номер и дата РКИ
839 06.12.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО «НИАРМЕДИК ПЛЮС»
Название ЛП
PBTZ169
Города
Архангельск, Владимир, Воронеж, Казань, Москва, Новосибирск, Орёл, Оренбург, Санкт-Петербург, Тольятти, Уфа, Ханты-Мансийск
Фаза КИ
IIa
Статус КИ
Завершено
6477.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Мельдоний Органика (мельдоний, 500 мг, капсулы, АО Органика, Россия) и препарата Милдронат® (мельдоний, 500 мг, капсулы, АО GRINDEX, Латвия) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология, Неврология
Дата начала и окончания КИ
06.12.2016 - 20.06.2017
Номер и дата РКИ
840 06.12.2016
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Органика"
Название ЛП
Мельдоний Органика (Мельдоний)
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
6478.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование с целью изучения эффективности и безопасности меполизумаба в лечении подростков и взрослых пациентов с тяжелым гиперэозинофильным синдромом
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
15.12.2016 - 01.04.2019
Номер и дата РКИ
837 05.12.2016
Название организации, проводящей КИ
ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Девелопмент Лимитед
Название ЛП
Меполизумаб (SB240563, Нукала)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6479.
Название протокола
№ Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное, одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Эторикоксиб Зентива, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг, компании Зентива к.с., Чешская Республика, и Аркоксиа® (эторикоксиб), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг, компании Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
05.12.2016 - 01.05.2018
Номер и дата РКИ
838 05.12.2016
Название организации, проводящей КИ
Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция)
Название ЛП
Эторикоксиб (Эторикоксиб Зентива)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6480.
Название протокола
Международное открытое многоцентровое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности многократного подкожного введения препарата BCD-085 в дозе 80 мг и 120 мг больным среднетяжелым и тяжёлым бляшечным псориазом, завершившим участие в исследовании № BCD-085-2
Терапевтическая область
Дерматология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
02.12.2016 - 11.11.2021
Номер и дата РКИ
830 02.12.2016
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "БИОКАД"
Название ЛП
BCD-085
Города
Екатеринбург, Казань, Москва, Новосибирск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено