Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11387 исследования
6441.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ноурем®, таблетки подъязычные 240 мкг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Минирин®, таблетки подъязычные 240 мкг (Ферринг АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
20.03.2017 - 01.08.2018
Номер и дата РКИ
158 20.03.2017
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Ноурем® (Десмопрессин)
Города
Казань
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6442.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное исследование с 2-недельным периодом двойной слепой терапии с активным контролем в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности индакатерола ацетата, вводимого с помощью ингалятора Концепт1, у несовершеннолетних пациентов в возрасте от 6 до 12 лет с бронхиальной астмой
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
20.03.2017 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
155 20.03.2017
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Индакатерола ацетат (QAB149)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
6443.
Название протокола
Открытое многоцентровое исследование долгосрочной безопасности в ходе продолжения лечения у пациентов с рефрактерными судорожными припадками на фоне туберозного склероза, которым, согласно оценке исследователя, принесет пользу дальнейшая терапия эверолимусом после завершения исследования CRAD001M2304 (EXIST-3).
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
20.03.2017 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
159 20.03.2017
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Эверолимус (RAD001, Афинитор)
Города
Воронеж, Москва, Самара
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Проводится
6444.
Название протокола
№ 05112016- EntecSZ-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Энтекавир таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг (ЗАО Северная звезда, Россия) и Бараклюд® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг (Бристол-Майерс Сквибб Компани, США) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
20.03.2017 - 30.12.2017
Номер и дата РКИ
157 20.03.2017
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Северная звезда"
Название ЛП
Энтекавир
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6445.
Название протокола
Многоцентровое проспективное открытое рандомизированное сравнительное перекрестное клиническое исследование фармакодинамических параметров и безопасности лекарственного препарата Алмагель®, таблетки жевательные, 400 мг/400 мг (производства Балканфарма-Дупница АД, Болгария) и лекарственного препарата Маалокс®, таблетки жевательные, 400 мг/400 мг (производства Санофи-Авентис С.п.А., Италия) у здоровых добровольцев обоего пола
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
17.03.2017 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
150 17.03.2017
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Алмагель® (алгедрат + магния гидроксид)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6446.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы с целью сравнения комбинации препарата PDR001, дабрафениба и траметиниба с комбинацией плацебо, дабрафениба и траметиниба у ранее не получавших лечения пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой при наличии мутаций BRAF V600
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
17.03.2017 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
152 17.03.2017
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ, Швейцария
Название ЛП
(PDR001, PDR001)
Города
Нижний Новгород, Омск, Самара, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
6447.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, маскированное при помощи двух плацебо, многоцентровое исследование эффективности и безопасности новой лекарственной формы препарата будесонид 4 мг, суппозитории ректальные, при применении один раз в сутки в сравнении с препаратом будеcонид 2 мг, пена ректальная, при применении один раз в сутки у пациентов с острым язвенным проктитом
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
17.03.2017 - 01.05.2020
Номер и дата РКИ
149 17.03.2017
Название организации, проводящей КИ
Д-р Фальк Фарма ГмбХ
Название ЛП
Будесонид (Буденофальк®)
Города
Барнаул, Великий Новгород, Казань, Москва, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6448.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, активно-контролируемое, многоцентровое исследование фазы 3 в параллельных группах с целью изучения безопасности и эффективности препарата PA21 (Velphoro®) и ацетата кальция (Phoslyra®) у пациентов детского и подросткового возраста с ХБП, сопровождающейся гиперфосфатемией
Терапевтическая область
Нефрология
Дата начала и окончания КИ
17.03.2017 - 30.11.2019
Номер и дата РКИ
148 17.03.2017
Название организации, проводящей КИ
Вифор Фрезенью Медикал Кэр Ренал Фарма, Франция
Название ЛП
PA21 (Велфоро)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6449.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амлодипин + Периндоприл таблетки 10 мг + 8 мг (ЗАО Северная звезда, Россия) и ПРЕСТАНС (PRESTANCE®) таблетки 10 мг + 10 мг (производства ООО Сердикс, Россия, владелец регистрационного удостоверения Лаборатории Сервье, Франция) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
17.03.2017 - 05.09.2017
Номер и дата РКИ
153 17.03.2017
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Северная звезда"
Название ЛП
Амлодипин+Периндоприл
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6450.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Метформин пролонгированного действия, таблетки пролонгированного действия, 750 мг (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и Глюкофаж® Лонг, таблетки пролонгированного действия, 750 мг (Мерк Сантэ с.а.с., Франция) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
17.03.2017 - 15.07.2019
Номер и дата РКИ
151 17.03.2017
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Название ЛП
Метформин (Метформин пролонгированного действия)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено