Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11209 исследования
6381.
Название протокола
Многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения Акатинола Мемантина, 20 мг (однократный прием) в сравнении с Акатинолом Мемантином, 10 мг (двукратный прием) при умеренно-выраженной и умеренно-тяжелой сосудистой деменции
Терапевтическая область
Психиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ
26.01.2017 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
40 26.01.2017
Название организации, проводящей КИ
Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА
Название ЛП
Акатинол Мемантин (Мемантин)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Проводится
6382.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование, комбинации 2b и 3 фаз для оценки эффективности и безопасности препарата филготиниб в вводной фазе и фазе поддержания ремиссии у пациентов с умеренной или выраженной степенью активности язвенного колита
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
17.02.2017 - 30.06.2021
Номер и дата РКИ
38 26.01.2017
Название организации, проводящей КИ
Гилеад Сайенсис, Инк.
Название ЛП
Филготиниб
Города
Иркутск, Казань, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ставрополь, Тюмень, Челябинск
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Завершено
6383.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Хлоропирамин (МНН: хлоропирамин), таблетки 25 мг, производства ОАО Биохимик, Россия и Супрастин® (МНН: хлоропирамин), таблетки 25 мг, производства ЗАО Фармацевтический завод ЭГИС, Венгрия у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
26.01.2017 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
37 26.01.2017
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
Хлоропирамин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6384.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Вальпроевая кислота таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Депакин® Хроно таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Cанофи Винтроп Индустрия, Франция) с участием здоровых добровольцев-мужчин натощак
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
24.01.2017 - 14.05.2018
Номер и дата РКИ
31 24.01.2017
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма»
Название ЛП
Вальпроевая кислота
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6385.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое, с активным контролем исследование для оценки эффективности на неделе 52 монотерапии секукинумабом, вводимым подкожно, в сравнении с монотерапией адалимумабом, вводимым подкожно, у пациентов с активным псориатическим артритом
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
24.01.2017 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
34 24.01.2017
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Секукинумаб (AIN457)
Города
Барнаул, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
6386.
Название протокола
Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 3 по изучению эффективности и безопасности ривароксабана при применении для снижения риска серьезных тромботических сосудистых осложнений у пациентов с симптоматическим заболеванием периферических артерий, проходящих процедуры реваскуляризации нижних конечностей
Терапевтическая область
Сосудистая хирургия
Дата начала и окончания КИ
24.01.2017 - 31.01.2020
Номер и дата РКИ
35 24.01.2017
Название организации, проводящей КИ
Байер АГ (Bayer AG)
Название ЛП
Ривароксабан (Ксарелто®)
Города
Воронеж, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Рязань, Санкт-Петербург, Тверь, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6387.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Флупиртин капсулы, 100 мг (ЗАО Северная звезда, Россия) и Катадолон® капсулы 100 мг (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль, производитель Тева Оперейшнс Поланд Сп. з.о.о., Польша) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
24.01.2017 - 10.11.2017
Номер и дата РКИ
32 24.01.2017
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Северная звезда"
Название ЛП
Флупиртин
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6388.
Название протокола
Открытое постмаркетинговое исследование по оценке эффективности, безопасности и влияния на дифференциацию В-лимфоцитов препарата Привиджен у пациентов с первичным иммунодефицитом с нарушением синтеза антител
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
24.01.2017 - 30.06.2018
Номер и дата РКИ
36 24.01.2017
Название организации, проводящей КИ
СиЭсЭл Беринг АГ
Название ЛП
Привиджен (иммуноглобулин)
Города
Москва
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
6389.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое двойное слепое фазы III исследование атезолизумаба (анти PD-L1 -антитела) в качестве адъювантной терапии у пациентов с почечно-клеточным раком с высоким риском развития метастазов после нефрэктомии
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
24.01.2017 - 01.03.2024
Номер и дата РКИ
33 24.01.2017
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Атезолизумаб (MPDL3280A, RO5541267, Тецентрик)
Города
Барнаул, Екатеринбург, Иваново, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
6390.
Название протокола
Исследование 2 фазы с целью оценки эффективности и безопасности нирапариба у мужчин с метастатическим кастрат-резистентным раком предстательной железы и с нарушениями репарации ДНК
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
23.01.2017 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
27 23.01.2017
Название организации, проводящей КИ
Янссен-Силаг Интернешнл НВ
Название ЛП
Нирапариб (JNJ-64091742)
Города
Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Омск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено