GY48LS6

Феърфилд
[ ]
Протокол CAIN457F2366
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое, с активным контролем исследование для оценки эффективности на неделе 52 монотерапии секукинумабом, вводимым подкожно, в сравнении с монотерапией адалимумабом, вводимым подкожно, у пациентов с активным псориатическим артритом
Терапевтическая область Ревматология
Дата начала и окончания КИ 24.01.2017 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ 34 24.01.2017
Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ
Наименование ЛП Секукинумаб (AIN457)
Лекарственная форма и дозировка раствор для подкожного введения 150 мг/мл
Города Барнаул, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Уфа, Ярославль
Страна разработчика Швейцария
Фаза КИ IIIb
Вид КИ ММКИ
Цель КИ сравнение безопасности и эффективности монотерапии секукинумабом и монотерапии адалимумабом у пациентов с активным псориатическим артритом
Количество Мед.учреждений 13
Количество пациентов 140
Где проводится исследование
1
Регион Алтайский край
Город Барнаул
Исследователи Чумакова Г.А
2
Регион Кемеровская область
Город Кемерово
Исследователи Полякова С.А
3
Регион Кемеровская область
Город Кемерово
Исследователи Раскина Т.А
4
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи Шмидт Е.И
5
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи Коротаева Т.В
6
Регион Нижегородская область
Город Нижний Новгород
Исследователи Шестакова Г.В
7
Регион Республика Карелия
Город Петрозаводск
Исследователи Везикова Н.Н
8
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Зоткин Е.Г
9
Регион Республика Башкортостан
Город Уфа
Исследователи Камалова Р.Г
10
Регион Ярославская область
Город Ярославль
Исследователи Ершова О.Б