Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
621.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое рандомизированное контролируемое исследование III фазы для оценки иммуногенности, безопасности и переносимости PCV-16 Вакцины для профилактики пневмококковых инфекций в сравнении с вакциной Превенар® 13 у добровольцев в возрасте от 18 и старше
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
04.12.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
575 04.12.2024
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» Федерального медико-биологического агентства
Название ЛП
PCV-16 (Вакцина для профилактики пневмококковых инфекций)
Города
Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Саратов, Энгельс
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
622.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности Исследуемого лекарственного препарата Семаглутид (1,34 мг/мл, раствор для подкожного введения, ООО КРКА-РУС, Россия) и Референтного лекарственного препарата Оземпик® (семаглутид, 1,34 мг/мл, раствор для подкожного введения, Ново Нордиск А/С, Дания) после однократного подкожного введения препарата здоровым субъектам мужского и женского пола.
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
03.12.2024 - 01.12.2026
Номер и дата РКИ
571 03.12.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС"
Название ЛП
Семаглутид
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
623.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов DHD_ESTDL2 и референтного у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
03.12.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
570 03.12.2024
Название организации, проводящей КИ
Акумс Драгс энд Фармасьютикалс Лтд.
Название ЛП
DHD_ESTDL2 (Дидрогестерон, Эстрадиол)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
624.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, трехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Умифеновир, капсулы, 200 мг и таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ООО ЮжФарм, Россия) в сравнении с референтным лекарственным препаратом Арбидол® Максимум, капсулы, 200 мг (АО Отисифарм, Россия) у здоровых добровольцев при однократном приеме внутрь натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
03.12.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
573 03.12.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО «ЮжФарм», Россия
Название ЛП
Умифеновир
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
625.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата POL116 500 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и референтного лекарственного препарата с участием здоровых добровольцев, проводимое с последовательным адаптивным дизайном после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
03.12.2024 - 04.10.2026
Номер и дата РКИ
572 03.12.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма»
Название ЛП
POL116
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
626.
Название протокола
Открытое рандомизированное исследование в параллельных группах сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-ENZ, капсулы, 40 мг, (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Кстанди, капсулы, 40 мг, (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
29.11.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
568 29.11.2024
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
DT-ENZ (Энзалутамид)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
627.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов DHD/ESTDL1 и референтного у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
29.11.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
567 29.11.2024
Название организации, проводящей КИ
Акумс Драгс энд Фармасьютикалс Лтд.
Название ЛП
DHD/ESTDL1 (Дидрогестерон, Эстрадиол)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
628.
Название протокола
Открытое, многоцентровое, нерандомизированное, несравнительное исследование безопасности, эффективности и фармакодинамики высокотехнологичного лекарственного препарата Обкладочные клетки обонятельной выстилки человека для аутологичного применения у пациентов с посттравматическими кистами спинного мозга
Терапевтическая область
Нейрохирургия
Дата начала и окончания КИ
29.11.2024 - 30.06.2026
Номер и дата РКИ
566 29.11.2024
Название организации, проводящей КИ
ФГБУ «НМИЦ ПН им. В.П. Сербского» Минздрава России
Название ЛП
Обкладочные клетки обонятельной выстилки человека для аутологичного применения
Города
Москва
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
Проводится
629.
Название протокола
Многоцентровое проспективное исследование по оценке безопасности и мониторингу эффективности препарата ТЕЛИНСТАР (индапамид + телмисартан 1,5 мг + 40 мг, 1,5 мг + 80 мг, таблетки с модифицированным высвобождением, АО КРКА, д.д., Ново место, Словения) у пациентов с артериальной гипертензией I и II степени в рутинной практике
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
29.11.2024 - 01.04.2026
Номер и дата РКИ
564 29.11.2024
Название организации, проводящей КИ
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Название ЛП
Телинстар (Индапамид + Телмисартан)
Города
Волгоград, Казань, Москва, Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Проводится
630.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное двухэтапное исследование с адаптивным дизайном сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата RND042300 при приеме в одинаковой дозе здоровыми добровольцами натощак и после еды.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
29.11.2024 - 01.09.2026
Номер и дата РКИ
563 29.11.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
Название ЛП
RND042300
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится