Протокол I137-102
Название протокола
Исследование 1 фазы СBL0137 для внутривенного введения с эскалацией и подтверждением дозы в расширенных группах у ранее леченных больных злокачественными опухолями системы крови
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2017 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
414 01.08.2017
Организация, проводящая КИ
ООО «Инкурон»
Наименование ЛП
CBL0137
Лекарственная форма и дозировка
концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 10 мг/мл (флакон 10.000 мл)
Города
Москва
Страна разработчика
Россия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
ООО "ОСТ Рус", 191014, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, литера Б, Россия
Фаза КИ
I
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
определение максимально переносимой дозы и рекомендуемой дозы препарата CBL0137
Количество Мед.учреждений
3
Количество пациентов
20
Где проводится исследование
1