Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
6181.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое сравнительное перекрестное клиническое исследование фармакокинетики / фармакодинамики и безопасности препаратов BCD-080 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Клексан® (Санофи-Авентис Франс, Франция) у здоровых добровольцев при однократном внутривенном введении
Терапевтическая область
Ортопедия, Хирургия, Кардиология, Другое
Дата начала и окончания КИ
28.04.2017 - 10.07.2020
Номер и дата РКИ
234 28.04.2017
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "БИОКАД"
Название ЛП
BCD-080 (Эноксапарин натрия)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
6182.
Название протокола
Международное многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое сравнительное рандомизированное исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата BCD-054 (ЗАО БИОКАД, Россия) 180 мкг или 240 мкг и препарата Авонекс® (Биоген Айдек Лимитед, Великобритания) для лечения пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
28.04.2017 - 30.12.2022
Номер и дата РКИ
237 28.04.2017
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "БИОКАД"
Название ЛП
BCD-054 (пегилированный интерферон бета-1а)
Города
Казань, Калуга, Киров, Краснодар, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Симферополь, Смоленск, Томск, Тюмень, Ульяновск, Уфа, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6183.
Название протокола
№ 20092016-EsomSZ-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эзомепразол капсулы кишечнорастворимые, 40 мг (ЗАО Северная звезда, Россия) и Нексиум таблетки, покрытые оболочкой 40 мг (АстраЗенека АБ, Швеция) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
28.04.2017 - 15.02.2018
Номер и дата РКИ
235 28.04.2017
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Северная звезда"
Название ЛП
Эзомепразол
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6184.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Ривароксабан, (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и Ксарелто® (Байер Фарма АГ, Германия), в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой (10 мг), при однократном приеме здоровыми добровольцами мужского пола натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
27.04.2017 - 30.03.2018
Номер и дата РКИ
231 27.04.2017
Название организации, проводящей КИ
Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.
Название ЛП
Ривароксабан
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6185.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Ривароксабан, (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и Ксарелто® (Байер Фарма АГ, Германия), в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой (20 мг), при однократном приеме здоровыми добровольцами мужского пола после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
27.04.2017 - 30.03.2018
Номер и дата РКИ
232 27.04.2017
Название организации, проводящей КИ
Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.
Название ЛП
Ривароксабан
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6186.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Кеторолак, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, производитель ЗАО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Кетанов, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, производитель Ранбакси Лабораториз Лимитед, Индия, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
26.04.2017 - 01.04.2018
Номер и дата РКИ
229 26.04.2017
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП
Кеторолак
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6187.
Название протокола
Исследование повышения доз Фазы 1 и рандомизированное плацебо-контролируемое исследование Фазы 2 эффективности и переносимости велипариба, комбинированного с химиорадиотерапией, включающей паклитаксел/карбоплатин, с последующей консолидирующей терапией велипарибом в сочетании с паклитакселом/карбоплатином у пациентов с III стадией немелкоклеточного рака легких (НМРЛ)
Терапевтическая область
Онкология, Химиотерапия
Дата начала и окончания КИ
26.04.2017 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
230 26.04.2017
Название организации, проводящей КИ
ЭббВи Инк.
Название ЛП
Велипариб (ABT-888)
Города
Волгоград, Екатеринбург, Оренбург, Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
6188.
Название протокола
Многоцентровое, проспективное, международное открытое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности профилактического лечения рекомбинантным фактором фон Виллебранда (rVWF) при тяжелой форме болезни фон Виллебранда
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
25.04.2017 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
228 25.04.2017
Название организации, проводящей КИ
Баксалта Инновейшнз ГмбХ
Название ЛП
Рекомбинантный фактор фон Виллебранда (rVWF, BAX111)
Города
Барнаул, Кемерово, Киров
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6189.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное исследование 3-й фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность луспатерцепта (препарат ACE-536) в сравнении с плацебо для лечения анемии, обусловленной миелодиспластическими синдромами с очень низким, низким или промежуточным прогностическим риском по шкале IPSS-R у пациентов с наличием кольцевых сидеробластов, которым требуются переливания эритроцитарной массы
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
25.04.2017 - 15.08.2021
Номер и дата РКИ
227 25.04.2017
Название организации, проводящей КИ
Селджен Корпорэйшн, США / Celgenе Corporation., USA
Название ЛП
Луспатерцепт (ACE-536)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6190.
Название протокола
Проспективное, многоцентровое, неконтролируемое, открытое клиническое исследование фазы 3 с целью оценки эффективности, безопасности и переносимости рекомбинантного фактора фон Виллебранда (rVWF), в сочетании с препаратом АДВЕЙТ (ADVATE) или без него, применяемого для лечения и контроля эпизодов кровотечения, а также с целью оценки эффективности и безопасности препарата rVWF при плановых и экстренных оперативных вмешательствах и исследования фармакокинетики (ФК) препарата rVWF у детей с диагностированной болезнью Виллебранда в тяжелой степени
Терапевтическая область
Гематология, Детская хирургия, Педиатрия, Хирургия
Дата начала и окончания КИ
24.04.2017 - 28.02.2023
Номер и дата РКИ
226 24.04.2017
Название организации, проводящей КИ
Баксалта Инновейшнз ГмбХ
Название ЛП
Рекомбинантный фактор фон Виллебранда (rVWF, BAX111)
Города
Барнаул, Кемерово, Киров
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится