Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
6151.
Название протокола
Продление исследования APD334-003 при применении у пациентов с активным язвенным колитом от средней до тяжелой степени тяжести
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
18.05.2017 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
263 18.05.2017
Название организации, проводящей КИ
Арена Фармасьютикалс, Инк./Arena Pharmaceuticals Inc.
Название ЛП
APD334 (этрасимод)
Города
Барнаул, Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
6152.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Моксифлоксацин, таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг (АЛКАЛОИД АО, Республика Македония) и Авелокс®, таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг (Байер, Германия) у здоровых добровольцев при приеме внутрь однократно натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
20.05.2017 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
262 18.05.2017
Название организации, проводящей КИ
АЛКАЛОИД АО
Название ЛП
Моксифлоксацин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6153.
Название протокола
Рандомизированное исследование фазы 3 по изучению моноклонального антитела анти-PD-1 пембролизумаба (MK-3475) в сравнении с плацебо у пациентов с ранней стадией НМРЛ после резекции и завершения стандартной адъювантной терапии (PEARLS)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.03.2017 - 30.06.2024
Номер и дата РКИ
265 18.05.2017
Название организации, проводящей КИ
Мерк Шарп энд Доум Лимитед
Название ЛП
MK-3475 (Пембролизумаб, КЕЙТРУДА®)
Города
Барнаул, Казань, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Оренбург, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
6154.
Название протокола
№ ВПЧ 002/16 Изучение реактогенности, безопасности и иммуногенности Вакцины гриппозной тривалентной рекомбинантной, производства ФБУН ГНЦ ВБ Вектор Роспотребнадзора, Россия, на добровольцах в возрасте 18-60 лет
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
18.05.2017 - 30.09.2018
Номер и дата РКИ
264 18.05.2017
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"(ООО "Нанолек")
Название ЛП
Вакцина гриппозная тривалентная рекомбинантная (Вакцина для профилактики гриппа рекомбинантная)
Города
Кольцово, Пермь, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Завершено
6155.
Название протокола
Открытое многоцентровое исследование многократного применения меполизумаба, проводимое в одной группе пациентов с тяжелой эозинофильной астмой с целью оценки использования автоинжектора для подкожного введения препарата.
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
16.05.2017 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
261 16.05.2017
Название организации, проводящей КИ
ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Название ЛП
Меполизумаб
Города
Воронеж, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6156.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование IV фазы с целью оценки эффективности и безопасности голимумаба (препарата MK-8259 [SCH 900259]) после отмены терапии, по сравнению с дальнейшим продолжением терапии (в режиме полной или сокращенной терапии) в параллельных группах пациентов с нерентгенографическим аксиальным спондилоартритом
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
15.05.2017 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
258 15.05.2017
Название организации, проводящей КИ
Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко., Инк)
Название ЛП
Голимумаб (MK-8259, Симпони™)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тольятти, Ярославль
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
6157.
Название протокола
Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование фазы 3 с целью сравнения эффективности и безопасности ленватиниба в комбинации с эверолимусом или пембролизумабом по сравнению с монотерапией сунитинибом при терапии первой линии у пациентов с распространенной почечно-клеточной карциномой (CLEAR)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.05.2017 - 31.10.2022
Номер и дата РКИ
260 15.05.2017
Название организации, проводящей КИ
Эйсай Лимитед
Название ЛП
Ленватиниб (E7080, ЛЕНВИМА®)
Города
Нижний Новгород, Новосибирск, Обнинск, Омск, Тюмень
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
6158.
Название протокола
Открытое, двухэтапное, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной биодоступности препаратов Диосмин+Гесперидин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (АКРИХИН) и Детралекс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Лаборатории Сервье), с участием здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Хирургия
Дата начала и окончания КИ
15.05.2017 - 01.04.2018
Номер и дата РКИ
259 15.05.2017
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»)
Название ЛП
Диосмин+Гесперидин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6159.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое с двойной маскировкой, контролируемое активным препаратом и плацебо, многоцентровое исследование в параллельных группах длительностью 12 недель для оценки профиля эффективности и безопасности препарата PF-06650833 у пациентов с активным ревматоидным артритом и недостаточным ответом на терапию метотрексатом
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
12.05.2017 - 05.04.2019
Номер и дата РКИ
257 12.05.2017
Название организации, проводящей КИ
Пфайзер Инк.
Название ЛП
PF-06650833 (, PF-06650833)
Города
Владимир, Казань, Москва, Новосибирск, Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
6160.
Название протокола
Открытое исследование с одной группой по оценке эффективности и безопасности Глекапревира (GLE)/ Пибрентасвира (PIB) у пациентов с хроническим гепатитом С генотипа 1-6 и компенсированным циррозом, ранее не получавших лечения
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
01.06.2017 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
256 12.05.2017
Название организации, проводящей КИ
ЭббВи Инк.
Название ЛП
Глекапревир (GLE)/Пибрентасвир (PIB) (АВТ-493/АВТ-530)
Города
Москва, Самара, Ставрополь, Тюмень
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено