Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11199 исследования
5991.
Название протокола
Исследование 1 фазы СBL0137 для внутривенного введения с эскалацией и подтверждением дозы в расширенных группах у ранее леченных больных злокачественными опухолями системы крови
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2017 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
414 01.08.2017
Название организации, проводящей КИ
ООО «Инкурон»
Название ЛП
CBL0137
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
5992.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амлодипин + Валсартан таблетки, покрытые плёночной оболочкой 10 мг + 160 мг (ЗАО Северная звезда, Россия) и Эксфорж® таблетки, покрытые плёночной оболочкой 10 мг + 160 мг (производства Новартис Фармасьютика С.А., Испания, владелец регистрационного удостоверения Новартис Фарма А.Г., Швейцария) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.08.2017 - 01.06.2018
Номер и дата РКИ
415 01.08.2017
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Северная звезда"
Название ЛП
Амлодипин + Валсартан
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5993.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, сравнительное, перекрестное четырехпериодное исследование фармакокинетики и фармакодинамики с двумя последовательностями лекарственных препаратов Росинсулин гларгин, раствор для подкожного введения, 100 МЕ/мл (ООО Завод Медсинтез, Россия), и Лантус® СолоСтар®, раствор для подкожного введения, 100 ЕД/мл (Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия), с использованием метода эугликемического гиперинсулинемического клэмпа у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2017 - 31.03.2019
Номер и дата РКИ
420 01.08.2017
Название организации, проводящей КИ
ООО "Завод Медсинтез"
Название ЛП
Росинсулин гларгин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
5994.
Название протокола
Открытое рандомизированное трехпериодное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Атазанавир, капсулы, 200 мг (ООО ИРВИН 2, Россия) и Реатаз®, капсулы, 200 мг (Бристол-Майерс Сквибб Компани, США), с участием здоровых добровольцев при приеме после еды
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
01.08.2017 - 01.08.2018
Номер и дата РКИ
418 01.08.2017
Название организации, проводящей КИ
ООО "ИРВИН 2"
Название ЛП
Атазанавир
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5995.
Название протокола
Открытое рандомизированное сбалансированное перекрестное исследование биоэквивалентности в двух периодах, двух последовательностях с однократным приёмом внутрь 50 мг лекарственного препарата Джент, спрей для приёма внутрь дозированный, 12,5 мг/доза, ООО НПО ФармВИЛАР, Россия, и 50 мг лекарственного препарата Виагра®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, Фарева Амбуаз, Франция (держатель РУ — Пфайзер Инк, США) у взрослых здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2017 - 01.01.2018
Номер и дата РКИ
419 01.08.2017
Название организации, проводящей КИ
ООО «Фармамед»
Название ЛП
Джент (Силденафил)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5996.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Прегабалин, капсулы, 300 мг, производства компании Хетеро Лабс Лимитед, Индия, и Лирика®, капсулы, 300 мг, производства компании Пфайзер Мэнюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия, у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
31.07.2017 - 01.03.2019
Номер и дата РКИ
412 31.07.2017
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Прегабалин
Города
Красногорск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5997.
Название протокола
Открытое, многоцентровое исследование 1/2 фазы определения рекомендованной дозы и режима приема Дурвалумаба в комбинации с Леналидомидом или Леналидомидом с дексаметазоном у пациентов с впервые диагностированной множественной миеломой
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
31.07.2017 - 01.07.2019
Номер и дата РКИ
413 31.07.2017
Название организации, проводящей КИ
Селджен Интернейшенел Сарл
Название ЛП
Дурвалумаб (MEDI4736), Леналидомид (Ревлимид)
Города
Москва, Саратов
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
Завершено
5998.
Название протокола
Радомизированное, открытое, с активным контролем, многоцентровое исследование безопасности и эффективности различных доз BAY 1213790 для профилактики венозных тромбоэмболических осложнений у пациентов после планового первичного эндопротезирования коленного сустава, с заслеплением дозировок BAY 1213790
Терапевтическая область
Гематология, Ортопедия
Дата начала и окончания КИ
01.09.2017 - 31.01.2020
Номер и дата РКИ
411 28.07.2017
Название организации, проводящей КИ
Байер АГ
Название ЛП
BAY 1213790 (антитела к фактору XIa)
Города
Курган, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
IIa
Статус КИ
Завершено
5999.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование II/III фазы по оценке продолжительности тяжелой нейтропении при лечении плинабулином в сравнении с пэгфилграстимом у пациентов с солидными опухолями, получающих миелосупрессивную химиотерапию доцетакселом (Протектив 1)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
28.07.2017 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
408 28.07.2017
Название организации, проводящей КИ
БейондСпринг Фармасьютикалс, Инк.
Название ЛП
BPI-2358 (Плинабулин, Плинабулин)
Города
—
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Завершено
6000.
Название протокола
Открытое, многоцентровое исследование по оценке фармакокинетики, безопасности и эффективности глекапревира/ пибрентасвира у пациентов детского возраста, с хронической инфекцией вирусом гепатита С (ВГС), генотипа 1-6 (DORA)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
28.07.2017 - 20.02.2023
Номер и дата РКИ
407 28.07.2017
Название организации, проводящей КИ
ЭббВи Инк.
Название ЛП
АВТ-493/АВТ-530 (Глекапревир/пибрентасвир, Глекапревир/пибрентасвир)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Проводится