Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11212 исследования
5941.
Название протокола
Открытое, многоцентровое исследование c одной группой по оценке эффективности и безопасности глекапревира (GLE)/ пибрентасвира (PIB) у пациентов с хронической инфекцией вирусом гепатита С (ВГС) генотипа 1-6, ранее не получавших лечения, и соотношением уровня аспартатаминотрансферазы к уровню тромбоциов (APRI) ≤ 1
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
11.09.2017 - 13.06.2019
Номер и дата РКИ
482 11.09.2017
Название организации, проводящей КИ
ЭббВи Инк.
Название ЛП
АВТ-493/АВТ-530 (Глекапревир/Пибрентасвир)
Города
Казань, Москва, Челябинск
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
5942.
Название протокола
Открытое проспективное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Алворекам, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 8 мг (МС Фарма-Иордания, Иордания), по сравнению с препаратом Ксефокам®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 8 мг (Такеда Австрия ГмбХ, Австрия), у пациентов с острой люмбалгией на фоне остеохондроза позвоночника
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
08.09.2017 - 30.06.2020
Номер и дата РКИ
477 08.09.2017
Название организации, проводящей КИ
МС Фарма Иордания
Название ЛП
Алворекам (Лорноксикам)
Города
Иваново, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5943.
Название протокола
Открытое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата АНВИФЕН®, капсулы (держатель РУ ООО АнвиЛаб) по сравнению со стандартной терапией у детей с синдромом дефицита внимания c гиперактивностью в возрасте 5–13 лет.
Терапевтическая область
Педиатрия, Неврология, Восстановительная медицина
Дата начала и окончания КИ
08.09.2017 - 28.09.2018
Номер и дата РКИ
480 08.09.2017
Название организации, проводящей КИ
ООО "АнвиЛаб"
Название ЛП
Анвифен® (Аминофенилмасляная кислота)
Города
Москва, Пермь
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
5944.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Суперлимф, суппозитории ректальные и вагинальные 25 ЕД, производства ООО Альтфарм, Россия в комплексной терапии у пациенток с острым приступом хронического рецидивирующего неосложненного цистита
Терапевтическая область
Терапия (общая), Урология
Дата начала и окончания КИ
11.09.2017 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
479 08.09.2017
Название организации, проводящей КИ
ООО "Центр иммунотерапии "Иммунохелп"
Название ЛП
Суперлимф
Города
Волгоград, Майкоп, Москва
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
5945.
Название протокола
Двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование (НБ фаза) эффективности, анксиолитического действия, переносимости и безопасности препарата ГБ-115, таблетки 1 мг в качестве анксиолитического средства у пациентов с генерализованным тревожным расстройством в сравнении с плацебо
Терапевтическая область
Психиатрия, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
08.09.2017 - 01.09.2018
Номер и дата РКИ
478 08.09.2017
Название организации, проводящей КИ
АО «Малуна - Фарм»
Название ЛП
ГБ-115
Города
—
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
5946.
Название протокола
Простое слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности комбинированной терапии препаратами Эмопаг®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) и Эмопаг®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия), у пациентов с когнитивными нарушениями сосудистого происхождения
Терапевтическая область
Неврология, Восстановительная медицина
Дата начала и окончания КИ
08.09.2017 - 28.12.2018
Номер и дата РКИ
481 08.09.2017
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Название ЛП
Эмопаг®
Города
Архангельск, Владимир, Москва, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5947.
Название протокола
Международное многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-085 (ЗАО БИОКАД, Россия) и препарата Козэнтикс® у больных среднетяжелым и тяжёлым вульгарным псориазом
Терапевтическая область
Дерматология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
06.09.2017 - 30.12.2022
Номер и дата РКИ
476 06.09.2017
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "БИОКАД"
Название ЛП
BCD-085
Города
Екатеринбург, Казань, Краснодар, Липецк, Москва, Новосибирск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Симферополь, Смоленск, Тверь, Томск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
5948.
Название протокола
Многоцентровое открытое исследование Ib фазы с целью изучения препарата PDR001 в комбинации с двухкомпонентной химиотерапией на основе препарата платины в неселективной по статусу PD-L1 популяции пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
06.09.2017 - 18.09.2020
Номер и дата РКИ
475 06.09.2017
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
PDR001
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Ib
Статус КИ
Завершено
5949.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Леналидомид капсулы 25 мг (ООО НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ, Россия) и Ревлимид капсулы 25 мг (Селджен Интернешнл Сарл, Швейцария) с участием здоровых добровольцев-мужчин натощак
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
04.09.2017 - 16.05.2019
Номер и дата РКИ
468 04.09.2017
Название организации, проводящей КИ
ООО «НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ»
Название ЛП
Леналидомид
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5950.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, проводимое в четыре периода перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Абиратерон, таблетки 250 мг (ООО НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ, Россия) и Зитига®, таблетки 250 мг (ООО “Джонсон & Джонсон”, Россия) с однократным приемом у здоровых добровольцев-мужчин натощак.
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая), Урология
Дата начала и окончания КИ
04.09.2017 - 16.05.2019
Номер и дата РКИ
469 04.09.2017
Название организации, проводящей КИ
ООО «НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ»
Название ЛП
Абиратерон
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено