Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11199 исследования
5921.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, в котором оценивается препарат AG-120 в комбинации с азацитидином у пациентов в возрасте ≥18 лет с острым миелолейкозом, имеющих мутацию гена IDH1, которые ранее не получали лечения.
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
13.09.2017 - 01.06.2022
Номер и дата РКИ
488 13.09.2017
Название организации, проводящей КИ
Агиос Фармасьютикалс, Инк. / Agios Pharmaceuticals, Inc.
Название ЛП
AG-120 (ивосидениб)
Города
Барнаул, Волгоград, Калуга, Москва, Нижний Новгород, Петрозаводск, Рязань, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
5922.
Название протокола
№ Многоцентровое, открытое, рандомизированное, активно-контролируемое в параллельных группах исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Нифуроксазид капсулы 200 мг, производства ЗАО Северная Звезда, Россия в сравнении с препаратом Энтерофурил капсулы 200 мг, производства Босналек АО, Босния и Герцеговина в качестве средства эмпирической терапии у пациентов с острой диареей бактериального происхождения
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
13.09.2017 - 17.03.2019
Номер и дата РКИ
487 13.09.2017
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Северная звезда"
Название ЛП
Нифуроксазид
Города
Воронеж, Иваново, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5923.
Название протокола
Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Некст® гель, гель для наружного применения (ПАО Отисифарм, производитель ЗАО ЛЕККО, Россия) и лекарственного препарата Дип Рилиф, гель для наружного применения (производитель Ментолатум Компани Лимитед, Великобритания), в качестве симптоматической терапии у взрослых пациентов с остеоартрозом коленного сустава
Терапевтическая область
Терапия (общая), Ревматология, Травматология
Дата начала и окончания КИ
13.09.2017 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
489 13.09.2017
Название организации, проводящей КИ
Публичное акционерное общество «Отисифарм» (ПАО «Отисифарм»)
Название ЛП
Некст® гель (Ибупрофен + Левоментол)
Города
Волгоград, Казань, Киров, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5924.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое исследование 2b фазы по оценке эффективности и безопасности мацитентана у пациентов c сердечной недостаточностью с сохранной фракцией выброса и поражением сосудов легких (SERENADE)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
11.09.2017 - 30.04.2021
Номер и дата РКИ
483 11.09.2017
Название организации, проводящей КИ
Актелион Фармасьютикалс Лтд (Actelion Pharmaceuticals Ltd)
Название ЛП
Мацитентан (ACT-064992)
Города
Екатеринбург, Кемерово, Краснодар, Москва, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
5925.
Название протокола
Открытое исследование с двумя уровнями дозирования для оценки фармакокинетики, безопасности и переносимости эсликарбазепина ацетата (ESL) в качестве дополнительной терапии у детей с рефрактерной эпилепсией с парциальными припадками в возрасте от 1-го месяца до 2-х лет - Продление на 1 год
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
11.09.2017 - 30.06.2021
Номер и дата РКИ
484 11.09.2017
Название организации, проводящей КИ
БИАЛ-Портела и K°, С.А.
Название ЛП
Эсликарбазепина ацетат (BIA 2-093, ESL)
Города
Воронеж
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
5926.
Название протокола
Рандомизированное, открытое исследование IIa фазы с целью оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики препарата РФМ-104 (RPH-104/L04018) при однократном введении в разных дозах в сравнении с активным контролем у пациентов с острым приступом подагры
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
11.09.2017 - 31.03.2022
Номер и дата РКИ
486 11.09.2017
Название организации, проводящей КИ
ООО "Р-Фарм Интернешнл"
Название ЛП
РФМ-104 (RPH-104/L04018)
Города
Владимир, Кемерово, Красногорск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Оренбург, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Смоленск, Тула, Ярославль
Фаза КИ
IIa
Статус КИ
Завершено
Медицинских учреждений с открытым набором
1
5927.
Название протокола
Клиническое исследование для оценки фармакокинетики, эффективности, безопасности и иммуногенности препарата Вилате (Wilate) у пациентов детского возраста с тяжелой формой гемофилии А, ранее получавших лечение
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2017 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
485 11.09.2017
Название организации, проводящей КИ
Октафарма АГ
Название ЛП
Вилате (фактор свертывания крови VIII + фактор Виллебранда)
Города
Барнаул, Киров, Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5928.
Название протокола
Открытое, многоцентровое исследование c одной группой по оценке эффективности и безопасности глекапревира (GLE)/ пибрентасвира (PIB) у пациентов с хронической инфекцией вирусом гепатита С (ВГС) генотипа 1-6, ранее не получавших лечения, и соотношением уровня аспартатаминотрансферазы к уровню тромбоциов (APRI) ≤ 1
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
11.09.2017 - 13.06.2019
Номер и дата РКИ
482 11.09.2017
Название организации, проводящей КИ
ЭббВи Инк.
Название ЛП
АВТ-493/АВТ-530 (Глекапревир/Пибрентасвир)
Города
Казань, Москва, Челябинск
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
5929.
Название протокола
Открытое проспективное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Алворекам, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 8 мг (МС Фарма-Иордания, Иордания), по сравнению с препаратом Ксефокам®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 8 мг (Такеда Австрия ГмбХ, Австрия), у пациентов с острой люмбалгией на фоне остеохондроза позвоночника
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
08.09.2017 - 30.06.2020
Номер и дата РКИ
477 08.09.2017
Название организации, проводящей КИ
МС Фарма Иордания
Название ЛП
Алворекам (Лорноксикам)
Города
Иваново, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5930.
Название протокола
Открытое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата АНВИФЕН®, капсулы (держатель РУ ООО АнвиЛаб) по сравнению со стандартной терапией у детей с синдромом дефицита внимания c гиперактивностью в возрасте 5–13 лет.
Терапевтическая область
Педиатрия, Неврология, Восстановительная медицина
Дата начала и окончания КИ
08.09.2017 - 28.09.2018
Номер и дата РКИ
480 08.09.2017
Название организации, проводящей КИ
ООО "АнвиЛаб"
Название ЛП
Анвифен® (Аминофенилмасляная кислота)
Города
Москва, Пермь
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено