Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11199 исследования
5901.
Название протокола
Проспективное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, международное, многоцентровое исследование в параллельных группах III фазы по оценке эффективности и безопасности препарата Апатиниб плюс наилучшая поддерживающая терапия (НПТ) по сравнению с плацебо плюс НПТ у пациентов с местно-распространенным или метастатическим раком желудка (РЖ)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.09.2017 - 30.06.2020
Номер и дата РКИ
510 27.09.2017
Название организации, проводящей КИ
ЛСК БиоПартнерз Инк.
Название ЛП
Апатиниб
Города
Архангельск, Курск, Омск, Орел, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саранск, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5902.
Название протокола
Международное многоцентровое рандомизированное открытое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов BCD-131 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Мирцера® (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) в терапии анемии у больных хронической почечной недостаточностью, находящихся на диализе
Терапевтическая область
Гематология, Нефрология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
26.09.2017 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
508 26.09.2017
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "БИОКАД"
Название ЛП
BCD-131 (метоксиполиэтиленгликоль-дарбэпоэтин)
Города
Казань, Краснодар, Москва, Новосибирск, Омск, Петрозаводск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
5903.
Название протокола
Проспективное, открытое исследование по изучению влияния препарата Энтерумин, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь (ЗАО ПФК Обновление, Россия) на фармакокинетику этанола при приеме алкоголя (0,5г/кг массы тела) здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область
Токсикология
Дата начала и окончания КИ
26.09.2017 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
507 26.09.2017
Название организации, проводящей КИ
АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП
Энтерумин
Города
Ярославль
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
5904.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое (с последующим открытым периодом) исследование III фазы, для определения эффективности и безопасности аталурена у пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна и выявленной нонсенс-мутацией
Терапевтическая область
Педиатрия
Дата начала и окончания КИ
26.09.2017 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
506 26.09.2017
Название организации, проводящей КИ
ПТС Терапьютикс, Инк
Название ЛП
Аталурен (PTC124, Трансларна™)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
5905.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, повторное перекрестное с 4 периодами и двумя последовательностями исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Абирон (абиратерон), таблетки, 250 мг, производства НАТКО ФАРМА Лимитед, Индия и Зитига® (абиратерон), таблетки, 250 мг, производства Янссен-Силаг С.п.А., Италия после однократного приема у здоровых добровольцев мужского пола натощак.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
25.09.2017 - 15.02.2019
Номер и дата РКИ
504 25.09.2017
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фарм-Синтез"
Название ЛП
Абирон (Абиратерон)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5906.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное с двумя периодами исследование биоэквивалентности комбинированного препарата, содержащего лоперамида гидрохлорид и симетикон, таблетки (Янссен-Силаг, Франция), и препаратов Имодиум® Экспресс, таблетки-лиофилизат (Янссен-Силаг, Франция), и Эспумизан®, капсулы (Берлин-Хеми АГ, Германия), применяемых совместно, у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
01.11.2017 - 01.10.2020
Номер и дата РКИ
505 25.09.2017
Название организации, проводящей КИ
Группа компаний Джонсон & Джонсон
Название ЛП
лоперамида гидрохлорид + симетикон (, лоперамида гидрохлорид + симетикон)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5907.
Название протокола
№ Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эзетимиб таблетки 10 мг (ЗАО Северная звезда, Россия) и Эзетрол® таблетки 10 мг (Производства МСД Интернэшнл ГмбХ (Пуэрто-Рико Бранч) ЛЛС, Пуэрто-Рико, владелец регистрационного удостоверения Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия) с участиемздоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
25.09.2017 - 21.06.2019
Номер и дата РКИ
503 25.09.2017
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Северная звезда"
Название ЛП
Эзетимиб
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5908.
Название протокола
Слепое рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Фанбор в капсулах у пациенток с диагнозом обострение хронического кандидозного вульвовагинита.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
25.09.2017 - 16.05.2019
Номер и дата РКИ
502 22.09.2017
Название организации, проводящей КИ
ООО "Санте Фарм"
Название ЛП
Фанбор®
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5909.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности Исследуемого препарата Индапамид+Периндоприл+Розувастатин, (2,5 мг+8 мг+20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, AО КРКА, д. д., Ново место, Словения) и Препаратов сравнения Нолипрел® А Би-форте (индапамид+периндоприла аргинин, 2,5 мг+10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Лаборатории Сервье, Франция) и Крестор® (розувастатин, 20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) после однократного перорального приема здоровыми добровольцами мужского пола натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
21.09.2017 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
501 21.09.2017
Название организации, проводящей КИ
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Название ЛП
Индапамид+Периндоприл+Розувастатин
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5910.
Название протокола
Прoспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквива-лентности препарата Телмифорс (телмисартан), таблетки, 80 мг (ИПКА ЛАБОРАТОРИЗ ЛИМИТЕД, ИНДИЯ), в сравнении с препаратом Микардис®, таблетки, 80 мг (Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко. КГ, Германия).
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
20.09.2017 - 30.12.2018
Номер и дата РКИ
500 20.09.2017
Название организации, проводящей КИ
Ипка Лабораториз Лимитед
Название ЛП
Телмифорс (Телмисартан)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено