GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 11378 исследования
581.
Название протокола Мультицентровое рандомизированное сравнительное открытое с заслеплением врача-оценщика клиническое исследование терапевтической эквивалентности препарата Нистатин+Нифурател, суппозитории вагинальные 200 000 МЕ + 500 мг (АО АВВА РУС, Россия) и препарата Макмирор® Комплекс, капсулы вагинальные 200 000 МЕ + 500 мг у пациенток с кандидозным вульвовагинитом или бактериальным вагинозом
Терапевтическая область Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ 07.04.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ 161 07.04.2025
Название организации, проводящей КИ АО АВВА РУС
Название ЛП Нифурател+Нистатин
Города Рязань
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
582.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Нимесулид-ЛекТ, гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг (ОАО Тюменский химико-фармацевтический завод), в сравнении с препаратом Аулин®, гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг (Helsinn Birex Pharmaceuticals, Ирландия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 04.04.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ 157 04.04.2025
Название организации, проводящей КИ АО «Патент-Фарм», Россия
Название ЛП Нимесулид-ЛекТ (Нимесулид)
Города
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
583.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Висмодегиб, капсулы,150 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) и препарата Эриведж®, капсулы, 150 мг (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) в параллельных группах, после приема натощак здоровыми добровольцами женского пола
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 04.04.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ 160 04.04.2025
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП Висмодегиб
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
584.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Абемациклиб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Зенлистик, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ООО Свикс Хэлскеа, Россия) после приема натощак здоровыми добровольцами женского пола в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 04.04.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ 159 04.04.2025
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП Абемациклиб
Города Томск
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
585.
Название протокола Простое слепое рандомизированное, проводимое в параллельных группах исследование по сравнению эффективности, безопасности, иммуногенности и фармакодинамики препаратов Стелара® и Стилейкин® на поддерживающем этапе терапии язвенного колита (ЯК) среднетяжелого и тяжелого течения при неэффективности / утрате клинического ответа / непереносимости предшествующего лечения
Терапевтическая область Гастроэнтерология, Колопроктология
Дата начала и окончания КИ 04.04.2025 - 31.05.2028
Номер и дата РКИ 158 04.04.2025
Название организации, проводящей КИ АО "ГЕНЕРИУМ"
Название ЛП Стилейкин® (Устекинумаб)
Города Барнаул, Екатеринбург, Ижевск, Москва, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Ульяновск, Уфа, Челябинск
Фаза КИ IV
Статус КИ Проводится
586.
Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное перекрестное в двух периодах исследование по оценке фармакокинетики, переносимости и безопасности препарата RB-0015 (ООО ПСК Фарма, Россия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 03.04.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ 156 03.04.2025
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП RB-0015
Города Ярославль
Фаза КИ I
Статус КИ Проводится
587.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Линаглиптин-ЭТ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ФГУП Эндофарм) и референтного лекарственного препарата Тражента®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область Диабетология
Дата начала и окончания КИ 03.04.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ 155 03.04.2025
Название организации, проводящей КИ ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД» (ФГУП "ЭНДОФАРМ")
Название ЛП Линаглиптин-ЭТ (Линаглиптин)
Города
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
588.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное, с двумя периодами и двумя последовательностями, с двухэтапным адаптивным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата APHAMT4-0824 (ООО Эдвансд Фарма, Россия) в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 03.04.2025 - 12.03.2029
Номер и дата РКИ 154 03.04.2025
Название организации, проводящей КИ ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЭДВАНСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС" (ООО "ЭДВАНСД ФАРМА")
Название ЛП APHAMT4-0824 (Адеметионин)
Города
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
589.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов НИМЕСУЛИД, таблетки, 100 мг, производства ООО ПРАНАФАРМ, Россия, в сравнении с препаратом Аулин®, таблетки, 100 мг, производства Хелсинн Байрокс Фармасьютикалс Лтд, Ирландия.
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 02.04.2025 - 15.12.2025
Номер и дата РКИ 153 02.04.2025
Название организации, проводящей КИ ООО "ПРАНАФАРМ"
Название ЛП Нимесулид
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
590.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Мацитентан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (производитель: ООО МАКИЗ-ФАРМА, Россия) и Опсамит®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (производитель: Экселла ГмбХ и Ко. КГ, Германия), у здоровых добровольцев мужского пола натощак
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 02.04.2025 - 03.03.2027
Номер и дата РКИ 152 02.04.2025
Название организации, проводящей КИ Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП Мацитентан
Города Ростов
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50