GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 11199 исследования
5871.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Осельтамивир Медисорб капсулы, 75 мг (АО Медисорб, Россия) и оригинального препарата Тамифлю® капсулы, 75 мг (Ф. Хоффман-Ля Рош Лтд, Швейцария) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 11.10.2017 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ 539 11.10.2017
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Медисорб"
Название ЛП Осельтамивир Медисорб (Осельтамивир)
Города Томск
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
5872.
Название протокола Открытое, рандомизированное, параллельное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Лефлуномид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, производитель ПАО Биохимик, Россия, и Арава, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, производитель Санофи Винтроп Индустрия, Франция, у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область Ревматология
Дата начала и окончания КИ 11.10.2017 - 04.10.2018
Номер и дата РКИ 537 11.10.2017
Название организации, проводящей КИ ООО "Инкамфарм"
Название ЛП Лефлуномид
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
5873.
Название протокола Двойное слепое, рандомизированное многоцентровое клиническое исследование в двух параллельных группах, направленное на подтверждение превосходящей эффективности лекарственного препарата Звездочка Дуо ЛОР, спрей для местного применения (ЗАО ДОМИНАНТА-СЕРВИС, Россия произведено ДЕВА ХОЛДИНГ А.С., Турция) у пациентов с болью в горле при инфекционных заболеваниях верхних дыхательных путей, в том числе с тонзиллофарингитом, над плацебо.
Терапевтическая область Оториноларингология, Стоматология
Дата начала и окончания КИ 11.10.2017 - 30.06.2018
Номер и дата РКИ 540 11.10.2017
Название организации, проводящей КИ ЗАО «ДОМИНАНТА-СЕРВИС»
Название ЛП Звездочка Дуо ЛОР (бензидамин + хлоргексидин)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
5874.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Декскетопрофен (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг, ООО Велфарм, Россия) в сравнении с препаратом Дексалгин® 25 (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг, Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп, Германия) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область Общая практика
Дата начала и окончания КИ 10.10.2017 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ 535 10.10.2017
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью «Велфарм» (ООО «Велфарм»)
Название ЛП Декскетопрофен
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
5875.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Небиволол (таблетки, 5 мг, ООО Велфарм, Россия) в сравнении с препаратом Небилет® (таблетки, 5 мг, Берлин-Хеми/Менарини Фарма ГмбХ, Германия) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 10.10.2017 - 01.07.2018
Номер и дата РКИ 536 10.10.2017
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью «Велфарм» (ООО «Велфарм»)
Название ЛП Небиволол
Города Белгород, Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
5876.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Розувастатин Медисорб таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (АО Медисорб, Россия) и Крестор® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, (АстраЗенека ЮК Лтд Великобритания)
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 09.10.2017 - 30.06.2018
Номер и дата РКИ 531 09.10.2017
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Медисорб"
Название ЛП Розувастатин Медисорб (Розувастатин)
Города Пермь
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
5877.
Название протокола Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Мирамистин мазь 0,5% (ООО Инфамед, Россия) и Мирамистин®-Дарница мазь 0,5% (ЗАО Фармацевтическая фирма Дарница, Украина) при лечении поверхностной пиодермии
Терапевтическая область Дерматология
Дата начала и окончания КИ 09.10.2017 - 31.03.2019
Номер и дата РКИ 533 09.10.2017
Название организации, проводящей КИ ООО "Инфамед"
Название ЛП Мирамистин мазь 0,5% (Бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний, Мирамистин мазь 0,5%)
Города Королёв, Краснодар, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
5878.
Название протокола Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование препарата Аеруцин® как вспомогательного средства, используемого в поддержку антибиотикотерапии при лечении пневмонии, вызванной синегнойной палочкой.
Терапевтическая область Анастезиология и реаниматология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 09.10.2017 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ 529 09.10.2017
Название организации, проводящей КИ Аридис Фармасьютикалз, Инк.
Название ЛП Аеруцин® (Аэрубумаб)
Города Барнаул, Новосибирск, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ II
Статус КИ Завершено
5879.
Название протокола Открытое, рандомизированное, многоцентровое, сравнительное, в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Кеторолак, спрей для наружного применения 2% (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и лекарственного препарата Кеторол (кеторолак), гель для наружного применения 2% (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия), для лечения пациентов с закрытыми неосложненными травмами верхних и нижних конечностей.
Терапевтическая область Травматология
Дата начала и окончания КИ 09.10.2017 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ 530 09.10.2017
Название организации, проводящей КИ Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.
Название ЛП Кеторолак
Города Нижний Новгород, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Томск, Уфа
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
5880.
Название протокола Мультицентровое, двойное слепое, плацебо контролируемое фазы III исследование оценки безопасности и эффективности при получении STR001 у взрослых с острой нейросенсорной тугоухостью.
Терапевтическая область Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ 09.10.2017 - 30.06.2020
Номер и дата РКИ 532 09.10.2017
Название организации, проводящей КИ СТРЕКИН АГ
Название ЛП STR001 (Пиоглитазон)
Города Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50