GY48LS6

Феърфилд
[ ]
Протокол RDPh_17_08
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Небиволол (таблетки, 5 мг, ООО Велфарм, Россия) в сравнении с препаратом Небилет® (таблетки, 5 мг, Берлин-Хеми/Менарини Фарма ГмбХ, Германия) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 10.10.2017 - 01.07.2018
Номер и дата РКИ 536 10.10.2017
Наименование ЛП Небиволол
Лекарственная форма и дозировка таблетки 5 мг
Города Белгород, Ярославль
Страна разработчика Россия
Фаза КИ Биоэквивалентность
Вид КИ КИ
Цель КИ изучение относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Небиволол в сравнении с препаратом Небилет®.
Количество Мед.учреждений 2
Количество пациентов 34
Где проводится исследование
2
Регион Ярославская область
Город Ярославль
Исследователи Баскаков Е.В