Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11216 исследования
5861.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Финголимод Медисорб капсулы, 0,5 мг (АО Медисорб, Россия) и Гилениа® капсулы, 0,5 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария)
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
27.10.2017 - 01.08.2018
Номер и дата РКИ
566 27.10.2017
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Медисорб
Название ЛП
Финголимод Медисорб (Финголимод)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5862.
Название протокола
№ Ampasse-III-01 Мультицентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Ампассе у пациентов с хроническим нарушением мозгового кровообращения.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
27.10.2017 - 01.09.2019
Номер и дата РКИ
565 27.10.2017
Название организации, проводящей КИ
ООО "Тавита"
Название ЛП
Ампассе (Гидроксиникотиноилглутамат кальция)
Города
Красноярск, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5863.
Название протокола
Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное перекрестное с двумя последовательностями и двумя периодами исследование сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов Пазопаниб-натив, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг, производства ООО Натива, Россия, и Вотриент®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг, производства компании Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лтд, Великобритания, при однократном приеме натощак у здоровых добровольцев мужского пола.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
26.10.2017 - 10.07.2019
Номер и дата РКИ
564 26.10.2017
Название организации, проводящей КИ
ООО "Натива"
Название ЛП
Пазопаниб-натив (Пазопаниб)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5864.
Название протокола
Открытое исследование безопасности и переносимости комбинированного препарата Гиоскапин, капсулы, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Ревматология, Восстановительная медицина, Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ
26.10.2017 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
563 26.10.2017
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Гиостин"
Название ЛП
Гиоскапин (хондроитина сульфат натрия+диацереин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
5865.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности монотерапии Тралокинумабом пациентов с атопическим дерматитом в умеренной и тяжелой формах, имеющих показания к системной терапии.
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
26.10.2017 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
562 26.10.2017
Название организации, проводящей КИ
ЛЕО Фарма А/С
Название ЛП
Тралокинумаб (CAT-354)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5866.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Валокордин®, таблетки (АО Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод, Россия) и Корвалол, таблетки (ООО Фарма Старт, Украина) у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак
Терапевтическая область
Кардиология, Неврология
Дата начала и окончания КИ
25.10.2017 - 01.12.2018
Номер и дата РКИ
561 25.10.2017
Название организации, проводящей КИ
ООО «Кревель Мойзельбах»
Название ЛП
Валокордин ® (фенобарбитал + этилбромизовалерианат)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5867.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эзетимиб–Акрихин, таблетки, 10мг (АО АКРИХИН) и Эзетрол®, таблетки, 10 мг (Шеринг – Плау Лабо Н.В., Бельгия) при приеме натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
25.10.2017 - 01.03.2019
Номер и дата РКИ
560 25.10.2017
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»)
Название ЛП
Эзетимиб-Акрихин (Эзетимиб)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5868.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Метформин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг (АО ВЕРТЕКС, Россия) и Глюкофаж® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг (Мерк Сантэ с.а.с., Франция) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
24.10.2017 - 30.08.2019
Номер и дата РКИ
558 24.10.2017
Название организации, проводящей КИ
АО "ВЕРТЕКС"
Название ЛП
Метформин
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5869.
Название протокола
Многоцентровое открытое рандомизированное исследование III фазы с целью сравнения перорального приема препарата ABL001 и бозутиниба у пациентов с хроническим миелолейкозом в хронической фазе (ХМЛ-ХФ) после предшествующей терапии по крайней мере 2 ингибиторами тирозинкиназы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
24.10.2017 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
557 24.10.2017
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
ABL001 (представляет собой форму в виде соли гидрохлорида) (ABL001, ABL001)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
5870.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Розувастатин, таблетки покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (ООО Фармтехнология, Республика Беларусь) и Крестор®, таблетки покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (АстраЗенека ЮК Лтд, Великобритания) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
24.10.2017 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
559 24.10.2017
Название организации, проводящей КИ
ООО «Фармтехнология»
Название ЛП
Розувастатин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено