Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
5831.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лерканидипин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (АО АЛСИ Фарма, Россия) и Леркамен® 20, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (Берлин-Хеми АГ, Германия)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
09.11.2017 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
585 09.11.2017
Название организации, проводящей КИ
АО "АЛСИ Фарма"
Название ЛП
Лерканидипин
Города
Казань
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5832.
Название протокола
Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности и переносимости возрастающих доз препарата Славинорм® при однократном и последующем многократном внутримышечном введении у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
07.11.2017 - 30.09.2018
Номер и дата РКИ
583 07.11.2017
Название организации, проводящей КИ
ООО «СИА Пептайдс»
Название ЛП
Славинорм®
Города
Москва, Смоленск
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
5833.
Название протокола
Многоцентровое открытое рандомизированное двухлетнее исследование II фазы для оценки эффективности и безопасности деферазирокса в таблетках, покрытых плёночной оболочкой, по сравнению с флеботомиями, у пациентов с наследственным гемохроматозом
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
07.11.2017 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
584 07.11.2017
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Деферазирокс (ICL670, Джадену)
Города
—
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
5834.
Название протокола
Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности и переносимости возрастающих доз препарата Вентвил® при однократном и последующем многократном внутримышечном введении у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
03.11.2017 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
581 03.11.2017
Название организации, проводящей КИ
ООО «СИА Пептайдс»
Название ЛП
Вентвил®
Города
Москва, Смоленск
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
5835.
Название протокола
Двойное слепое сравнительное рандомизированное исследование безопасности, переносимости и эффективности препарата Токсибот у пациентов с мимическими морщинами и блефароспазмом
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
03.11.2017 - 31.07.2018
Номер и дата РКИ
580 03.11.2017
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Токсины и сопутствующие продукты"
Название ЛП
Токсибот (Ботулинический токсин типа А)
Города
Кольцово, Москва, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5836.
Название протокола
Перекрестное, рандомизированное исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики при многократном пероральном приеме препаратов Азалептин® ретард, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг и Азалептин®, таблетки, 100 мг у взрослых пациентов с диагнозом шизофрения.
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
02.11.2017 - 01.03.2019
Номер и дата РКИ
578 02.11.2017
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Органика"
Название ЛП
Азалептин® ретард (Клозапин)
Города
Томск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
5837.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Итоприд, таблетки 50 мг (Санека Фармасьютикалс а.с., Словацкая Республика) и Ганатон®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг (Майлан ЕПД Г.К., Япония)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
02.11.2017 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
579 02.11.2017
Название организации, проводящей КИ
"Ксантис Фарма Лимитед"
Название ЛП
Итоприд
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5838.
Название протокола
Проспективное, рандомизированное, простое слепое, многоцентровое исследование III фазы по сравнению растворов Кустодиол-N и Кустодиол®, используемых для консервации пересаживаемых органов (почки и печень)
Терапевтическая область
Хирургия
Дата начала и окончания КИ
01.11.2017 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
577 01.11.2017
Название организации, проводящей КИ
Доктор Франц Кёлер Хеми ГмБХ
Название ЛП
(, Кустодиол-N)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
5839.
Название протокола
Исследование I/II фазы перорального применения препарата S 49076 в комбинации с гефитинибом у пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого при наличии мутации гена РЭФР (рецептора эпидермального фактора роста), у которых отмечено прогрессирование на фоне терапии ингибиторами тирозинкиназы РЭФР
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.11.2017 - 30.04.2019
Номер и дата РКИ
575 01.11.2017
Название организации, проводящей КИ
АО "Лаборатории Сервье"
Название ЛП
S 49076
Города
Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
5840.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и относительной биодоступности однократного применения препарата Ибупрофен, таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг (АО Фармасинтез, Россия) и препарата Нурофен® Форте, таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания) у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.11.2017 - 30.09.2018
Номер и дата РКИ
576 01.11.2017
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Ибупрофен
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено