Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11202 исследования
5701.
Название протокола
Открытое рандомизированное в параллельных группах исследование биоэквивалентности препаратов BCD-068 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Абаджио® (Джензайм Европа Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев при однократном пероральном приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология, Другое
Дата начала и окончания КИ
15.01.2018 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
7 15.01.2018
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "БИОКАД"
Название ЛП
BCD-068 (Терифлуномид)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5702.
Название протокола
Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности комбинированной терапии препаратами Пемесет®, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг (АО Рафарма, Россия) и цисплатин в сравнении с комбинированной терапией препаратами Алимта®, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг (Эли Лилли Восток С.А., Швейцария) и цисплатин у пациентов с местнораспространенным или метастатическим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого
Терапевтическая область
Онкология, Химиотерапия
Дата начала и окончания КИ
15.01.2018 - 11.10.2019
Номер и дата РКИ
11 15.01.2018
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Рафарма"
Название ЛП
Пемесет® (Пеметрексед)
Города
Брянск, Иваново, Калуга, Москва, Саратов, Смоленск, Сыктывкар, Тамбов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5703.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дезлоратадин, таблетки 5 мг (Санека Фармасьютикалс а.с., Словацкая Республика) и Эриус®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
15.01.2018 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
13 15.01.2018
Название организации, проводящей КИ
Ксантис Фарма Лимитед
Название ЛП
Дезлоратадин
Города
Казань
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5704.
Название протокола
Проспективное одноцентровое открытое нерандомизированное исследование по изучению безопасности и переносимости препарата Полиоксидоний®, спрей назальный и подъязычный, 6 мг/мл с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
15.01.2018 - 31.03.2018
Номер и дата РКИ
10 15.01.2018
Название организации, проводящей КИ
ООО "НПО Петровакс Фарм"
Название ЛП
Полиоксидоний® (Азоксимера бромид)
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
5705.
Название протокола
№ SEL-OCT-III/2017 Многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата Октапам, капсулы 2 мг (Селенокс®, производства ООО ПАМ-Препараты, Россия), у пациентов с астеноспермией.
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Урология
Дата начала и окончания КИ
15.01.2018 - 15.01.2021
Номер и дата РКИ
12 15.01.2018
Название организации, проводящей КИ
ООО "НПК "Медбиофарм"
Название ЛП
Октапам (Селенокс®)
Города
Москва, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5706.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, перекрестное, четырехэтапное, с повторным дизайном, одноцентровое исследование биоэквивалентности препаратов Ринивир, капсулы, 75 мг (ЗАО Сантоника, Литва) и Тамифлю®, капсулы, 75 мг (Ф. Хоффманн — Ля Рош Лтд, Швейцария) у здоровых добровольцев при приеме натощак.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
15.01.2018 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
8 15.01.2018
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Сантоника"
Название ЛП
Ринивир (Осельтамивир)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5707.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности исследуемого препарата Доксиламин (15 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО КРКА д. д., Ново место, Словения) и препарата сравнения Донормил® (доксиламин, 15 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, УПСА САС, Франция) после однократного перорального приема здоровыми добровольцами женского и мужского пола натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
12.01.2018 - 30.10.2019
Номер и дата РКИ
5 12.01.2018
Название организации, проводящей КИ
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Название ЛП
Доксиламин
Города
Реутов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5708.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Невирапин, суспензия для приема внутрь, 50 мг/5 мл (АО Кировская фармацевтическая фабрика, Россия), в сравнении с препаратом Вирамун®, суспензия для приема внутрь, 50 мг/5 мл (Вест-Ворд Колумбус Инк, США), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
12.01.2018 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
6 12.01.2018
Название организации, проводящей КИ
АО «Кировская фармацевтическая фабрика»
Название ЛП
Невирапин
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5709.
Название протокола
Изучение переносимости, реактогенности, безопасности и иммуногенности вакцины Микросплит с мертиолятом с участием здоровых добровольцев в возрасте 18-60 лет
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
12.01.2018 - 30.06.2020
Номер и дата РКИ
4 12.01.2018
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Название ЛП
Микросплит (вакцина для профилактики гриппа инактивированная)
Города
Екатеринбург, Кольцово, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5710.
Название протокола
Открытое несравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата BCD-085 в комбинации с урсодезоксихолевой кислотой для лечения пациентов с первичным билиарным холангитом
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
11.01.2018 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
2 11.01.2018
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "БИОКАД"
Название ЛП
BCD-085 (моноклональное антитело против интерлейкина-17)
Города
Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
IIa
Статус КИ
Завершено