Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
5451.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование безопасности и влияния фактора приема пищи на фармакокинетические параметры препарата Фампридин, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
04.06.2018 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
263 04.06.2018
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм")
Название ЛП
Фампридин
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
5452.
Название протокола
Открытое проспективное исследование безопасности, переносимости, фармакокинетики и влияния пищи препарата PBTZ169 в капсулах 80 мг при применении в возрастающих дозах у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
04.06.2018 - 01.05.2019
Номер и дата РКИ
265 04.06.2018
Название организации, проводящей КИ
ООО «НИАРМЕДИК ПЛЮС»
Название ЛП
PBTZ169
Города
Москва, Ярославль
Фаза КИ
Ib
Статус КИ
Завершено
5453.
Название протокола
Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебоконтролируемое исследование фазы 3 с активным контролем (толтеродин) для оценки безопасности и эффективности вибегрона у пациентов с симптомами гиперактивного мочевого пузыря
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
04.06.2018 - 30.04.2019
Номер и дата РКИ
264 04.06.2018
Название организации, проводящей КИ
Уровант Сайэнсис ГмбХ
Название ЛП
Вибегрон (RVT-901)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5454.
Название протокола
Открытое рандомизированное исследование безопасности и эффективности лекарственных препаратов Росинсулин С, суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл (ООО Завод Медсинтез, Россия) и Хумулин® НПХ, суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл (Лилли Франс, Франция), у пациентов с сахарным диабетом 1 и 2 типа
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
04.06.2018 - 31.03.2020
Номер и дата РКИ
262 04.06.2018
Название организации, проводящей КИ
ООО "Завод Медсинтез"
Название ЛП
(, Росинсулин С)
Города
Архангельск, Барнаул, Кемерово, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
5455.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное исследование 2 фазы по подбору дозы с целью оценки эффективности и безопасности индукционной и поддерживающей терапии препаратом IMU 838 при среднетяжелом и тяжелом язвенном колите (сокращенное название исследования: CALDOSE-1)
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
31.05.2018 - 10.05.2028
Номер и дата РКИ
258 31.05.2018
Название организации, проводящей КИ
Immunic AG
Название ЛП
Видофлудимус кальция (IMU-838)
Города
Казань, Краснодар, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Сочи, Томск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
5456.
Название протокола
№ Простое слепое, сравнительное, рандомизированное, плацебо контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Инкормарин®, раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения (ООО Фармацевтические технологии, Россия; производитель ОАО ДАЛЬХИМФАРМ, Россия) у пациентов с остеоартрозом коленных суставов
Терапевтическая область
Ортопедия, Ревматология, Травматология
Дата начала и окончания КИ
31.05.2018 - 28.02.2021
Номер и дата РКИ
256 31.05.2018
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Фармацевтические технологии"
Название ЛП
Инкормарин®
Города
Иваново, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5457.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, с параллельными группами исследование по оценке безопасности и эффективности Рисанкизумаба по сравнению с плацебо после 16 недель терапии у пациентов с кожным псориазом от умеренной до выраженной степени тяжести в Российской Федерации (IMMpress)
Терапевтическая область
Дерматология, Иммунология
Дата начала и окончания КИ
31.05.2018 - 31.08.2020
Номер и дата РКИ
257 31.05.2018
Название организации, проводящей КИ
ЭббВи Инк.
Название ЛП
Рисанкизумаб (ABBV-066/BI655066)
Города
Ижевск, Казань, Королев, Краснодар, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5458.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование вводного лечения по оценке эффективности и безопасности упадацитиниба (ABT-494) у пациентов с болезнью Крона умеренной и выраженной степени тяжести и с недостаточной эффективностью или с непереносимостью традиционной и/или биологической терапии
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
31.05.2018 - 28.02.2022
Номер и дата РКИ
254 31.05.2018
Название организации, проводящей КИ
ЭббВи Инк.
Название ЛП
Упадацитиниб (АВТ-494)
Города
Казань, Калининград, Москва, Мурманск, Новосибирск, Пермь, Петрозаводск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
Медицинских учреждений с открытым набором
2
5459.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование вводного лечения по оценке эффективности и безопасности упадацитиниба (ABT-494) у пациентов с болезнью Крона от средней до тяжелой степени тяжести и недостаточной эффективностью или непереносимостью биологических препаратов
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
31.05.2018 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
253 31.05.2018
Название организации, проводящей КИ
ЭббВи Инк.
Название ЛП
Упадацитиниб (AВТ-494)
Города
Казань, Калининград, Москва, Мурманск, Новосибирск, Пермь, Петрозаводск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
Медицинских учреждений с открытым набором
1
5460.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое дополнительное исследование поддерживающего и долгосрочного лечения по оценке эффективности и безопасности упадацитиниба (ABT-494) у пациентов с болезнью Крона, завершивших участие в исследованиях M14-431 или M14-433
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
31.05.2018 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
255 31.05.2018
Название организации, проводящей КИ
ЭббВи Инк.
Название ЛП
Упадацитиниб (АВТ-494)
Города
Казань, Калининград, Москва, Мурманск, Новосибирск, Пермь, Петрозаводск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
Медицинских учреждений с открытым набором
2