GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 11205 исследования
5441.
Название протокола Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-085 (ЗАО БИОКАД, Россия) у пациентов с псориатическим артритом
Терапевтическая область Дерматология, Терапия (общая), Ревматология
Дата начала и окончания КИ 07.06.2018 - 29.12.2023
Номер и дата РКИ 274 07.06.2018
Название организации, проводящей КИ ЗАО "БИОКАД"
Название ЛП BCD-085
Города Архангельск, Барнаул, Белгород, Владимир, Волгоград, Иркутск, Казань, Краснодар, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Ханты-Мансийск, Челябинск
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
5442.
Название протокола Исследование 3-й фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность перорального паловаротена для лечения прогрессирующей оссифицирующей фибродисплазии (ФОП) (исследование MOVE)
Терапевтическая область Ортопедия
Дата начала и окончания КИ 07.06.2018 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ 275 07.06.2018
Название организации, проводящей КИ Климентиа Фармасьютикалс Инк. / Clementia Pharmaceuticals Inc.
Название ЛП Паловаротен (CLM-001, RO3300074, R667, AMC09)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
5443.
Название протокола Проспективное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование безопасности и эффективности Вакцины для профилактики ротавирусной инфекции пентавалентной живой у здоровых добровольцев в возрасте 18-45 лет
Терапевтическая область Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ 07.06.2018 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ 273 07.06.2018
Название организации, проводящей КИ Серум Инститьют оф Индия Пвт. Лтд
Название ЛП Вакцина для профилактики ротавирусной инфекции пентавалентная живая
Города Пермь
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
5444.
Название протокола Изучение переносимости и безопасности четырехвалентной инактивированной расщепленной вакцины для профилактики гриппа, производства ООО ФОРТ, Россия, на добровольцах в возрасте 18-60 лет
Терапевтическая область Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ 07.06.2018 - 31.07.2018
Номер и дата РКИ 272 07.06.2018
Название организации, проводящей КИ ООО "ФОРТ"
Название ЛП Четырехвалентная инактивированная расщепленная вакцина (Вакцина для профилактики гриппа)
Города Кольцово
Фаза КИ I
Статус КИ Завершено
5445.
Название протокола Мультицентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование клинической эффективности и безопасности препарата Мирамистин®, раствор 0,0% для местного применения, производства ООО Инфамед К, Россия, у детей в возрасте от 0 до 3 лет с пиодермией
Терапевтическая область Дерматология, Педиатрия
Дата начала и окончания КИ 06.06.2018 - 30.09.2019
Номер и дата РКИ 271 06.06.2018
Название организации, проводящей КИ ООО "ИНФАМЕД"
Название ЛП Мирамистин®
Города Казань, Краснодар, Нижний Новгород, Пермь, Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
5446.
Название протокола Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амоксициллин, таблетки диспергируемые, 1000 мг (ЗАО Лекко, Россия) и Флемоксин Солютаб®, таблетки диспергируемые, 1000 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Дерматология, Инфекционные болезни, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 05.06.2018 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ 267 05.06.2018
Название организации, проводящей КИ Закрытое акционерное общество "Фармацевтическая фирма "ЛЕККО"
Название ЛП Амоксициллин
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
5447.
Название протокола Многоцентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Теоритин®, таблетки 4 мг, производства ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия в сравнении с препаратом Эриус®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг, производства Шеринг Плау Лабо Н.В., Бельгия у взрослых пациентов с сезонным аллергическим ринитом
Терапевтическая область Терапия (общая), Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ 05.06.2018 - 28.02.2019
Номер и дата РКИ 270 05.06.2018
Название организации, проводящей КИ ООО "Мир-Фарм"
Название ЛП Теоритин
Города Казань, Краснодар, Москва, Самара, Санкт-Петербург, Томск, Челябинск
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
5448.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фебуксостат, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 120 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Аденурик®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 120 мг (Менарини-Фон Хейден ГмбХ, Германия)
Терапевтическая область Терапия (общая), Урология
Дата начала и окончания КИ 05.06.2018 - 01.09.2018
Номер и дата РКИ 268 05.06.2018
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "СЕЛНЕР ЭлЭлПи"
Название ЛП Фебуксостат
Города Казань
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
5449.
Название протокола Открытое исследование безопасности и фармакокинетических параметров препарата Фампридин, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг при многократном приеме
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 05.06.2018 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ 269 05.06.2018
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм")
Название ЛП Фампридин
Города Москва
Фаза КИ I
Статус КИ Завершено
5450.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Метформин, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг (ОАО Марбиофарм, Россия) и Глюкофаж®, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг (Мерк Сантэ с.а.с., Франция) у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак
Терапевтическая область Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ 05.06.2018 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ 266 05.06.2018
Название организации, проводящей КИ ОАО "Марбиофарм"
Название ЛП Метформин
Города Саранск
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50