Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11209 исследования
5441.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Эверолимус, таблетки 10 мг (АО Фармасинтез, Россия) и Афинитор®, таблетки 10 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Онкология, Химиотерапия
Дата начала и окончания КИ
09.06.2018 - 28.02.2019
Номер и дата РКИ
278 09.06.2018
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП
Эверолимус
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5442.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Клавамокс, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь (ООО Фармтехнология, Республика Беларусь) и Аугментин®,порошок для приготовления суспензии для приема внутрь (ЗАО ГлаксоСмитКляйнТрейдинг, Россия) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Нефрология, Хирургия, Оториноларингология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
09.06.2018 - 30.12.2019
Номер и дата РКИ
279 09.06.2018
Название организации, проводящей КИ
ООО «Фармтехнология»
Название ЛП
Клавамокс (Амоксициллин + Клавулановая кислота)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5443.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо- контролируемое исследование 52 недельной поддерживающей терапии и последующее открытое исследование по оценке эффективности и безопасности Рисанкизумаба у участников с болезнью Крона
Терапевтическая область
Гастроэнтерология, Иммунология
Дата начала и окончания КИ
09.06.2018 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
277 09.06.2018
Название организации, проводящей КИ
ЭббВи Инк.
Название ЛП
Рисанкизумаб (ABBV-066, BI655066)
Города
Барнаул, Ижевск, Казань, Кемерово, Москва, Мурманск, Новосибирск, Пермь, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Тверь, Тюмень, Ульяновск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
5444.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Флогардин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 60 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Амиксин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 60 мг, производитель ОАО Фармстандарт-Томскхимфарм, Россия, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
08.06.2018 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
276 08.06.2018
Название организации, проводящей КИ
АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП
Флогардин (Тилорон)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5445.
Название протокола
Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-085 (ЗАО БИОКАД, Россия) у пациентов с псориатическим артритом
Терапевтическая область
Дерматология, Терапия (общая), Ревматология
Дата начала и окончания КИ
07.06.2018 - 29.12.2023
Номер и дата РКИ
274 07.06.2018
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "БИОКАД"
Название ЛП
BCD-085
Города
Архангельск, Барнаул, Белгород, Владимир, Волгоград, Иркутск, Казань, Краснодар, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Ханты-Мансийск, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
5446.
Название протокола
Исследование 3-й фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность перорального паловаротена для лечения прогрессирующей оссифицирующей фибродисплазии (ФОП) (исследование MOVE)
Терапевтическая область
Ортопедия
Дата начала и окончания КИ
07.06.2018 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
275 07.06.2018
Название организации, проводящей КИ
Климентиа Фармасьютикалс Инк. / Clementia Pharmaceuticals Inc.
Название ЛП
Паловаротен (CLM-001, RO3300074, R667, AMC09)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5447.
Название протокола
Проспективное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование безопасности и эффективности Вакцины для профилактики ротавирусной инфекции пентавалентной живой у здоровых добровольцев в возрасте 18-45 лет
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
07.06.2018 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
273 07.06.2018
Название организации, проводящей КИ
Серум Инститьют оф Индия Пвт. Лтд
Название ЛП
Вакцина для профилактики ротавирусной инфекции пентавалентная живая
Города
Пермь
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5448.
Название протокола
Изучение переносимости и безопасности четырехвалентной инактивированной расщепленной вакцины для профилактики гриппа, производства ООО ФОРТ, Россия, на добровольцах в возрасте 18-60 лет
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
07.06.2018 - 31.07.2018
Номер и дата РКИ
272 07.06.2018
Название организации, проводящей КИ
ООО "ФОРТ"
Название ЛП
Четырехвалентная инактивированная расщепленная вакцина (Вакцина для профилактики гриппа)
Города
Кольцово
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
5449.
Название протокола
Мультицентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование клинической эффективности и безопасности препарата Мирамистин®, раствор 0,0% для местного применения, производства ООО Инфамед К, Россия, у детей в возрасте от 0 до 3 лет с пиодермией
Терапевтическая область
Дерматология, Педиатрия
Дата начала и окончания КИ
06.06.2018 - 30.09.2019
Номер и дата РКИ
271 06.06.2018
Название организации, проводящей КИ
ООО "ИНФАМЕД"
Название ЛП
Мирамистин®
Города
Казань, Краснодар, Нижний Новгород, Пермь, Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5450.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амоксициллин, таблетки диспергируемые, 1000 мг (ЗАО Лекко, Россия) и Флемоксин Солютаб®, таблетки диспергируемые, 1000 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Дерматология, Инфекционные болезни, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
05.06.2018 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
267 05.06.2018
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "Фармацевтическая фирма "ЛЕККО"
Название ЛП
Амоксициллин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено