Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11209 исследования
5321.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Регулакс® Пикосульфат, таблетки, 10 мг (Кревель Мойзельбах ГмбХ, Германия) в сравнении с препаратом Гутталакс®, таблетки, 5 мг (Дельфарм Реймс, Франция) у пациентов с хроническим запором
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2018 - 01.09.2019
Номер и дата РКИ
396 07.08.2018
Название организации, проводящей КИ
Кревель Мойзельбах ГмбХ
Название ЛП
Регулакс Пикосульфат (Натрия пикосульфат)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5322.
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики возрастающих доз препарата MT-SYK-03 при однократном и последующем многократном пероральном применении у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Ортопедия, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
07.08.2018 - 31.10.2019
Номер и дата РКИ
397 07.08.2018
Название организации, проводящей КИ
ООО «Молекулярные Технологии»
Название ЛП
MT-SYK-03
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
5323.
Название протокола
Открытое исследование фазы 1b ленватиниба в комбинации с пембролизумабом у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
31.08.2018 - 30.06.2022
Номер и дата РКИ
394 07.08.2018
Название организации, проводящей КИ
Eisai Ltd.
Название ЛП
Ленвима® (Ленватиниб, E7080); Китруда® (Пембролизумаб, МК-3475)
Города
Барнаул, Москва, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
Ib
Статус КИ
Проводится
5324.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эрлотиниб (Хетеро Лабс Лимитед, Индия) таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 150 мг и Тарцева® (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг после однократного приема внутрь натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
07.08.2018 - 30.06.2021
Номер и дата РКИ
392 07.08.2018
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Эрлотиниб
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5325.
Название протокола
Двойное слепое, сравнительное, рандомизированное, перекрестное, четырехэтапное исследование I фазы для изучения фармакокинетики и фармакодинамики препарата Глюкоран, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций (ИБХ РАН, Россия), в сравнении с препаратом ГлюкаГен® 1 мг ГипоКит, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций (Ново Нордиск А/С, Дания), при однократном подкожном введении здоровым добровольцам
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая), Рентгенология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2018 - 01.09.2020
Номер и дата РКИ
404 07.08.2018
Название организации, проводящей КИ
ФГБУ науки Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук (ИБХ РАН)
Название ЛП
Глюкоран (Глюкагон)
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
5326.
Название протокола
Протокол продолжения лечения пациентов, для которых сохраняется польза от терапии ибрутинибом после завершения участия в клинических исследованиях ибрутиниба
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
07.08.2018 - 02.08.2027
Номер и дата РКИ
393 07.08.2018
Название организации, проводящей КИ
Фармасайкликс Свитзерленд ГмбХ
Название ЛП
Имбрувика (Ибрутиниб, PCI-32765)
Города
Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Проводится
5327.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности индукционной терапии препаратом Рисанкизумаб у пациентов с умеренным или тяжёлым активным язвенным колитом
Терапевтическая область
Гастроэнтерология, Иммунология
Дата начала и окончания КИ
07.08.2018 - 30.06.2023
Номер и дата РКИ
398 07.08.2018
Название организации, проводящей КИ
ЭббВи Инк.
Название ЛП
Рисанкизумаб (ABBV-066, BI655066)
Города
—
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Проводится
Медицинских учреждений с открытым набором
1
5328.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование с активной терапией и плацебо в качестве контроля для оценки эффективности и безопасности лигелизумаба (QGE031) у взрослых и подростков с хронической спонтанной крапивницей (ХСК) и отсутствием адекватного контроля на терапии блокаторами H1-гистаминовых рецепторов
Терапевтическая область
Дерматология, Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
07.08.2018 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
395 07.08.2018
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
QGE031 (Лигелизумаб, Лигелизумаб)
Города
Москва, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
5329.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное с двумя этапами исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Бронхотон Нео (МНН: Бутамират), сироп 1,5 мг/мл (АО Доминанта-Сервис, Россия), и препарата Синекод® (МНН: Бутамират), сироп 1,5 мг/мл (Новартис Консьюмер Хелс С.А., Швейцария), при однократном применении в дозе 30 мл (45 мг) натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ
06.08.2018 - 01.04.2019
Номер и дата РКИ
390 06.08.2018
Название организации, проводящей КИ
ВЕТПРОМ АД (спонсор АО "Доминанта-Сервис", Россия)
Название ЛП
Бронхотон Нео (Бутамират)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5330.
Название протокола
Открытое рандомизированное повторное перекрестное четырехпериодное одноцентровое с репликативным дизайном сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Пазопаниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг (АО ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД, Россия) и Вотриент®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
06.08.2018 - 01.06.2019
Номер и дата РКИ
391 06.08.2018
Название организации, проводящей КИ
АО "ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД"
Название ЛП
Пазопаниб
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено