Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11216 исследования
5301.
Название протокола
№Протокол № 14062016-ELART-2-3 (версия: 2.0 от 03.11.2017) № 14062016-ELART-2-3 Многоцентровое, рандомизированное, активно-контролируемое в параллельных группах, с адаптивным дизайном исследование по подбору оптимальной дозировки и изучению эффективности и безопасности лекарственного препарата Эльбона, раствор для внутримышечного введения, производства ООО Эллара, Россия, у пациентов с остеоартрозом коленных суставов
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
21.08.2018 - 02.04.2021
Номер и дата РКИ
425 21.08.2018
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Эллара"
Название ЛП
Эльбона® (Глюкозамин)
Города
Барнаул, Иваново, Казань, Тверь, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Завершено
5302.
Название протокола
Многоцентровое, международное, рандомизированное, с заслепленным оценщиком, в параллельных группах исследование III фазы по оценке эффективности, безопасности и переносимости комбинации нейропептидов метэнкефалина и тридекактида в сравнении с интерфероном бета-1а (РЕБИФ®) у пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом (РРС)
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
20.08.2018 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
428 20.08.2018
Название организации, проводящей КИ
АО Босналек
Название ЛП
Энкортен (EK-12, метэнкефалина ацетат + тридекактида ацетат)
Города
Барнаул, Казань, Киров, Краснодар, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Уфа, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Проводится
5303.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Сибутрамин + МКЦ, капсулы 15 мг + 153,5 мг, производитель ООО НПО ФармВИЛАР, Россия и Редуксин® капсулы 15 мг + 153,5 мг, производитель ООО ОЗОН, Россия, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
17.08.2018 - 01.07.2019
Номер и дата РКИ
423 17.08.2018
Название организации, проводящей КИ
ООО«Юридическое бюро «МедФарм Эксперт Групп»
Название ЛП
Сибутрамин + МКЦ (сибутрамин + целлюлоза микрокристаллическая)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5304.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование III фазы, проводимое с целью оценки безопасности и эффективности препарата 6НР в сравнении с препаратом Тенофовир на фоне стандартной терапии, состоящей из 1 НИОТ и 1 ИИ у ВИЧ-инфицированных больных, ранее не получавших антиретровирусной терапии
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
17.08.2018 - 30.06.2023
Номер и дата РКИ
422 17.08.2018
Название организации, проводящей КИ
АО "Производственно-коммерческая Ассоциация АЗТ"
Название ЛП
6НР
Города
Волгоград, Екатеринбург, Иркутск, Казань, Москва, Нижний Новгород, Пермь, Самара, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
5305.
Название протокола
№ 18.32 Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Вилдаглиптин Медисорб таблетки, 50 мг (АО Медисорб, Россия) и Галвус® таблетки, 50 мг(Новартис Фарма АГ, Швейцария)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
17.08.2018 - 01.03.2019
Номер и дата РКИ
424 17.08.2018
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Медисорб"
Название ЛП
Вилдаглиптин Медисорб (Вилдаглиптин)
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5306.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое с целью подтверждения концепции, клиническое исследование 2а фазы для оценки эффективности и безопасности препарата MK-7264 у женщин со связанной с эндометриозом болью средней и высокой интенсивности
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
15.08.2018 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
418 15.08.2018
Название организации, проводящей КИ
Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Название ЛП
MK-7264
Города
Казань, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск
Фаза КИ
IIa
Статус КИ
Завершено
5307.
Название протокола
Рандомизированное, многоцентровое, открытое исследование III фазы с использованием активного препарата в качестве контроля, проводимое в целях оценки эффективности и безопасности применения пегцетакоплана у пациентов с пароксизмальной ночной гемоглобинурией (ПНГ)
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2018 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
419 15.08.2018
Название организации, проводящей КИ
«Апеллис Фармасьютикалс, Инк.»
Название ЛП
APL-2
Города
Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург, Ставрополь, Тула, Тюмень, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5308.
Название протокола
Клиническое исследование не меньшей эффективности микронизированной очищенной флавоноидной фракции 1000 мг, одна жевательная таблетка в день по сравнению с микронизированной очищенной флавоноидной фракцией 500 мг, 2 таблетки в день после 8 недель применения у пациентов с симптоматическим хроническим заболеванием вен (ХЗВ). Международное, многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование в параллельных группах
Терапевтическая область
Сосудистая хирургия
Дата начала и окончания КИ
15.08.2018 - 01.10.2019
Номер и дата РКИ
420 15.08.2018
Название организации, проводящей КИ
АО "Лаборатории Сервье"
Название ЛП
S05682 (Микронизированная очищенная флавоноидная фракция (диосмин + флавоноиды в пересчете на гесперидин)
Города
Казань, Москва, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5309.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Гефитиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (АО ИИХР, Россия) и Иресса®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.08.2018 - 30.06.2019
Номер и дата РКИ
421 15.08.2018
Название организации, проводящей КИ
АО "Исследовательский Институт Химического Разнообразия"
Название ЛП
Гефитиниб
Города
Белгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5310.
Название протокола
Рандомизированное исследование эффективности и безопасности перорального приема препарата S 44819 после недавнего ишемического церебрального события. Международное многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо- контролируемое исследование II фазы. Исследование RESTORE BRAIN.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
14.08.2018 - 01.06.2019
Номер и дата РКИ
412 14.08.2018
Название организации, проводящей КИ
АО "Лаборатории Сервье"
Название ЛП
S 44819
Города
Воронеж
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено