Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11209 исследования
5141.
Название протокола
Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое международное исследование III фазы с целью изучения применения дурвалумаба в качестве неоадъювантной/адъювантной терапии у пациентов с резектабельным немелкоклеточным раком легкого II и III стадии (AEGEAN)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
21.11.2018 - 07.06.2024
Номер и дата РКИ
581 21.11.2018
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ
Название ЛП
MEDI4736 (Дурвалумаб, ИМФИНЗИ®)
Города
Барнаул, Екатеринбург, Казань, Красноярск, Липецк, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Обнинск, Омск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Сыктывкар, Томск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
5142.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата TL-DZT-t, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ООО Технология лекарств, Россия) в сравнении с референтным препаратом Спрайсел® (Бристол-Майерс Сквибб Компани, США) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
21.11.2018 - 01.07.2020
Номер и дата РКИ
580 21.11.2018
Название организации, проводящей КИ
ООО "Технология лекарств"
Название ЛП
Дазатиниб-ТЛ (TL-DZT-t)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5143.
Название протокола
Рандомизированное открытое сравнительное исследование комбинации препарата NKTR-214 с ниволумабом и монотерапии ниволумабом у пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой, ранее не получавших лечение. Фаза 3
Терапевтическая область
Детская онкология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
16.11.2018 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
577 16.11.2018
Название организации, проводящей КИ
«Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.
Название ЛП
Опдиво® (Ниволумаб, BMS-936558); BMS-986321 (NKTR-214)
Города
Красноярск, Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
5144.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке эффективности, безопасности и переносимости терапии эволокумабом в течение 24 недель для снижения уровня холестерина липопротеинов низкой плотности (ХС-ЛПНП), в качестве дополнения к диете и липидоснижающей терапии у детей в возрасте от 10 до 17 лет с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией (ГеСГХС)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
15.11.2018 - 04.09.2020
Номер и дата РКИ
575 15.11.2018
Название организации, проводящей КИ
«Амджен Инк.»
Название ЛП
Репата (Эволокумаб)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
5145.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование с адаптивным дизайном сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Корвалол, таблетки (Озон, Россия) и Корвалол, таблетки (ООО Фарма Старт, Украина), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
26.11.2018 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
576 15.11.2018
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Корвалол (мяты перечной листьев масло + фенобарбитал + этилбромизовалерианат)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5146.
Название протокола
Двойное-слепое, рандомизированное, многоцентровое, плацебо-контролируемое исследование II фазы безопасности и иммуногенности вакцины туберкулезной субъединичной рекомбинантной ГамТБвак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика, Иммунология
Дата начала и окончания КИ
14.11.2018 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
571 14.11.2018
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи»
Название ЛП
ГамТБвак (Вакцина туберкулезная субъединичная рекомбинантная)
Города
Москва
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
Медицинских учреждений с открытым набором
1
5147.
Название протокола
Открытое рандомизированное двойное перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов BCD-146 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Тарцева® (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария) у здоровых добровольцев при пероральном приеме натощак
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
14.11.2018 - 03.10.2022
Номер и дата РКИ
573 14.11.2018
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "БИОКАД"
Название ЛП
BCD-146 (Эрлотиниб)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5148.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное двухпериодное перекрестное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата цитизин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1,5 мг (АО Адамед Фарма, Польша) с лекарственным препаратом цитизин (ТН - Табекс®), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1,5 мг (АО СОФАРМА, Болгария) у здоровых добровольцев при однократном приеме внутрь натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.12.2018 - 30.09.2019
Номер и дата РКИ
572 14.11.2018
Название организации, проводящей КИ
АО "Адамед Фарма"
Название ЛП
Цитизин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5149.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ребамипид таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ЗАО Северная звезда, Россия) и Ребагит таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (производства ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о., Чешская Республика, владелец регистрационного удостоверения ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о., Чешская Республика) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
14.11.2018 - 29.08.2019
Номер и дата РКИ
570 14.11.2018
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Северная звезда"
Название ЛП
Ребамипид
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5150.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности, безопасности препарата Галавит®, таблетки подъязычные, в комплексной терапии ОРВИ, в том числе и гриппа, у взрослых пациентов.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Иммунопрофилактика, Общая практика, Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ
14.11.2018 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
574 14.11.2018
Название организации, проводящей КИ
ООО "Сэлвим"
Название ЛП
Галавит® (Аминодигидрофталазиндион натрия)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Проводится