Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11368 исследования
41.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Фебуксостат, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (Владелец РУ: Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд., Индия. Производитель: Сан Фарма Лабораториз Лтд., Индия) и Аденурик®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (Держатель РУ: Менарини Интернэшнл Оперейшнз Люксембург С.А., Люксембург. Производитель: Менарини-Фон Хейден ГмбХ., Германия), после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
12.03.2026 - 18.12.2026
Номер и дата РКИ
90 12.03.2026
Название организации, проводящей КИ
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.
Название ЛП
Фебуксостат
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
42.
Название протокола
Многоцентровое, проспективное, рандомизированное, плацебо-контролируемое, перекрестное, открытое клиническое исследование III фазы с независимой заслепленной оценкой, проводимое с целью оценки эффективности и безопасности контрастного средства для ультразвукового исследования FRD001 у пациентов с очаговыми поражениями печени
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
11.03.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
88 11.03.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО «Бейджин Фей Руйда Медикал Технолоджи Ко.»
Название ЛП
FRD001 (Перфторпропан)
Города
Москва, Псков, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
43.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Кофеин+парацетамол+фенилэфрин+хлорфенамин, таблетки (ООО ЮжФарм, Россия) и препарата Ринза®, таблетки, (Юник Фармасьютикал Лабораториз, Индия) у здоровых добровольцев после приема пищи.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
11.03.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
87 11.03.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО "ЮжФарм"
Название ЛП
Кофеин+Парацетамол+Фенилэфрин+Хлорфенамин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
44.
Название протокола
Открытое несравнительное исследование препарата BCD-225 в возрастающих дозах в комбинации с вакциной БЦЖ при внутрипузырном введении пациентам с немышечно-инвазивным раком мочевого пузыря высокого риска, которым ранее не проводили внутрипузырную БЦЖ-терапию
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
11.03.2026 - 31.12.2030
Номер и дата РКИ
86 11.03.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «БИОКАД»
Название ЛП
BCD-225 (Ларнефпендекин альфа)
Города
Барнаул, Волжский, Иваново, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
45.
Название протокола
Открытое нерандомизированное исследование с эскалацией доз для оценки безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата Тетрапептид Ac-His-Ala-Glu-Glu-NH2, раствор для подкожного введения, 1,75 мг/0,5 мл при подкожном введении у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Психиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ
11.03.2026 - 30.10.2026
Номер и дата РКИ
85 11.03.2026
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н. И. Пирогова» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирог
Название ЛП
Тетрапептид Ac-His-Ala-Glu-Glu-NH2
Города
Киров
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
46.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрёстное, в двух последовательностях, исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственного препарата МИР-909, капсулы 500 мг (ООО Орфан медика, Россия) в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев после приема пищи.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
11.03.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
89 11.03.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО «Орфан медика»
Название ЛП
МИР-909 (Стирипентол)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
47.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Ленватиниб, капсулы, 10 мг (ООО Джодас Экспоим, Россия) в сравнении с препаратом Ленвима®, капсулы, 10 мг (Эйсай Юроп Лимитед, Соединенное Королевство) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
10.03.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
84 10.03.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО «Джодас Экспоим»
Название ЛП
Ленватиниб
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
48.
Название протокола
Открытое рандомизированное репликативное одноцентровое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Деклосид-M, крем для наружного применения, 0,05%+0,1%+1% (Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция) и Тридерм®, крем для наружного применения, 0,05%+0,1%+1% (АО Байер, Россия) у здоровых добровольцев методом взятия проб рогового слоя (соскоб липкой лентой).
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
06.03.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
83 06.03.2026
Название организации, проводящей КИ
«Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.»
Название ЛП
Деклосид-M (Бетаметазон+Гентамицин+Клотримазол)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
49.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Доравирин + Ламивудин + Тенофовир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг+300 мг+245 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Делстриго, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг+300 мг+245 мг (ООО МСД Фармасьютикалс, Россия) после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном порядке, с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
06.03.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
82 06.03.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Доравирин+Ламивудин+Тенофовир
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
50.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Линезолид гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг/5 мл (ООО ФармКонцепт, Россия) и Линезолид (торговое наименование Зивокс®), гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг/5 мл (Пфайзер Инк, США) с участием здоровых добровольцев, натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
06.03.2026 - 01.01.2027
Номер и дата РКИ
81 06.03.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ФармКонцепт"
Название ЛП
Линезолид
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится