Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
4951.
Название протокола
Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное исследование эффективности и безопасности лекарственных препаратов ДЕТРАПРОКТ, крем ректальный, и Релиф® Про, крем ректальный, для терапии геморроя
Терапевтическая область
Колопроктология
Дата начала и окончания КИ
07.03.2019 - 30.06.2020
Номер и дата РКИ
108 07.03.2019
Название организации, проводящей КИ
Минерва Фармасьютикал С.А. (Minerva Pharmaceutical SA)
Название ЛП
Детрапрокт (Лидокаина гидрохлорид + Флуоцинолона ацетонид)
Города
Белгород, Казань, Москва, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
4952.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное одноцентровое сравнительное с двумя периодами и двумя последовательностями исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гестоден + Этинилэстрадиол, таблетки, покрытые оболочкой, 75 мкг + 30 мкг (ООО Фармасинтез–Тюмень, Россия) и Фемоден, таблетки, покрытые оболочкой, 75 мкг + 30 мкг (Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев женского пола после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
07.03.2019 - 01.01.2021
Номер и дата РКИ
110 07.03.2019
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень" (ООО "Фармасинтез-Тюмень")
Название ЛП
Гестоден + Этинилэстрадиол
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
4953.
Название протокола
Открытое рандомизированное повторное перекрестное четырехэтапное с репликативным дизайном одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности комбинированного препарата Торвазин® Плюс, капсулы, 40 мг/10 мг (ЗАО Фармацевтический завод ЭГИС, Венгрия) и препаратов Липримар®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия) и Эзетрол®, таблетки, 10 мг (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
07.03.2019 - 01.06.2020
Номер и дата РКИ
112 07.03.2019
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
Название ЛП
Торвазин® Плюс (Аторвастатин + Эзетимиб)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
4954.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое исследование фазы III с использованием двух плацебо и активного препарата в качестве контроля с целью изучения эффективности и безопасности дополнительной 8-недельной терапии будесонидом 9 мг в форме капсул по сравнению с будесонидом 6 мг в форме капсул и будесонидом-MMX® 9 мг в форме таблеток у пациентов с язвенным колитом, рефрактерным к стандартной терапии месалазином
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
07.03.2019 - 01.10.2023
Номер и дата РКИ
111 07.03.2019
Название организации, проводящей КИ
Д-р Фальк Фарма ГмбХ
Название ЛП
Будесонид
Города
Казань, Калининград, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пенза, Пятигорск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
4955.
Название протокола
Открытое исследование 1 фазы по оценке фармакокинетики, безопасности и переносимости многократных повышающихся доз пимавансерина у подростков с психическими расстройствами
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
05.03.2019 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
106 05.03.2019
Название организации, проводящей КИ
«Акадия Фармасьютикалс Инк.»
Название ЛП
Пимавансерин
Города
Екатеринбург, Санкт-Петербург, Ставрополь
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
4956.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в четырех периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ДИМЕТИЛФУМАРАТ капсулы кишечнорастворимые, 240 мг (ООО ПСК Фарма, Россия, производства Виндлас Хэлскэа, Пвт, Лтд, Индия) и ТЕКФИДЕРА капсулы кишечнорастворимые, 240 мг (Биоген Айдек Лимитед, Великобритания, производства Вифор С.А., Швейцария) после приема натощак с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
05.03.2019 - 04.12.2019
Номер и дата РКИ
102 05.03.2019
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПСК Фарма"
Название ЛП
Диметилфумарат
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
4957.
Название протокола
Исследование продолжения терапии секукинумабом подкожно с целью оценки его долгосрочной эффективности, безопасности и переносимости на протяжении до 4 лет у пациентов с ювенильным псориатическим артритом и энтезит-ассоциированным артритом в качестве подтипов ювенильного идиопатического артрита
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
05.03.2019 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
103 05.03.2019
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Козэнтикс (Секукинумаб, AIN457)
Города
Воронеж, Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
4958.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Дезлоратадин ДС, сироп 0,5 мг/мл (ВЕТПРОМ АД, Болгария), и препарата сравнения Эриус®, сироп 0,5 мг/мл (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
05.03.2019 - 01.09.2019
Номер и дата РКИ
107 05.03.2019
Название организации, проводящей КИ
ВЕТРОМ АД
Название ЛП
Дезлоратадин ДС (Дезлоратадин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
4959.
Название протокола
Открытое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Броксинак®, капли глазные (Сентисс Фарма Пвт. Лтд., Индия) при применении в двух режимах дозирования у пациентов с неинфекционными воспалительными заболеваниями переднего отрезка глаза
Терапевтическая область
Терапия (общая), Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
05.03.2019 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
104 05.03.2019
Название организации, проводящей КИ
Сентисс Фарма Пвт. Лтд.
Название ЛП
Броксинак® (Бромфенак)
Города
Иваново, Киров, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
4960.
Название протокола
Оценка эффективности и безопасности препарата T4032 (биматопрост 0,01 %, без консерванта) в сравнении с препаратом Люмиган® 0,01 % у пациентов с повышенным внутриглазным давлением или глаукомой
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
05.03.2019 - 30.04.2021
Номер и дата РКИ
105 05.03.2019
Название организации, проводящей КИ
Лаборатуар ТЕА
Название ЛП
Биматопрост (T4032)
Города
Иваново, Москва, Омск, Санкт-Петербург, Саратов, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено