Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11197 исследования
4741.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Тофацитиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг (Лок-Бета Фармасьютикалз Прайвит Лимитед, Индия) и Яквинус, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг (Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
17.06.2019 - 25.02.2020
Номер и дата РКИ
314 17.06.2019
Название организации, проводящей КИ
ООО «ПСК Фарма»
Название ЛП
Тофацитиниб
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
4742.
Название протокола
Изучение переносимости, реактогенности и безопасности вакцины аАКДС-М на добровольцах в возрасте 18-60 лет
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
17.06.2019 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
316 17.06.2019
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Название ЛП
аАКДС-М (Вакцина против дифтерии, столбняка и коклюша бесклеточная адсорбированная с уменьшенным содержанием антигенов)
Города
Екатеринбург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
4743.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное четырехпериодное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дазатиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 70 мг (АО ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД, Россия) и Спрайсел®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 70 мг (Бристол-Майерс Сквибб Компани, США) при приеме внутрь натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
14.06.2019 - 01.12.2019
Номер и дата РКИ
309 14.06.2019
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП
Дазатиниб
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
4744.
Название протокола
Исследование безопасности и переносимости препарата Септоприм®, таблетки для рассасывания (АО ФП Оболенское, Россия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
14.06.2019 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
310 14.06.2019
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское»)
Название ЛП
(Тиротрицин + Деквалиния хлорид + Оксибупрокаина гидрохлорид, Септоприм®)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
4745.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата TL-SNT-c, капсулы, 50 мг (ООО Технология лекарств, Россия) в сравнении с референтным препаратом Сутент® (Пфайзер Инк, США) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
14.06.2019 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
307 14.06.2019
Название организации, проводящей КИ
ООО "Технология лекарств"
Название ЛП
TL-SNT-c (Сунитиниб, Сунитиниб-ТЛ)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
4746.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ибупрофен+Парацетамол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг+500 мг (Сандоз д.д., Словения) и комбинации препаратов Нурофен®, таблетки, покрытые оболочкой, 200 мг (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд., Великобритания) и Панадол®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ГлаксоСмитКляйн Хелскер, Россия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Неврология, Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ
14.06.2019 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
308 14.06.2019
Название организации, проводящей КИ
Сандоз АГ
Название ЛП
Ибупрофен+Парацетамол
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
4747.
Название протокола
Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата АПФЕКТО, капли глазные 0,1 % (производства Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция) в сравнении с препаратом Неванак, капли глазные 0,1 %, (производства Алкон-Куврер Н.В. С.А., Бельгия) у пациентов в дооперационном и послеоперационном периоде экстракции катаракты
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
14.06.2019 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
306 14.06.2019
Название организации, проводящей КИ
Уорлд Медицин Илач. Сан.ве Тидж. А.Ш.
Название ЛП
Апфекто (Непафенак)
Города
Иваново, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
4748.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, активно контролируемое в параллельных группах исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Сертаконазол шампунь лекарственный 2% производства АО ВЕРТЕКС, Россия в качестве средства для наружной терапии себорейного дерматита волосистой части головы
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
13.06.2019 - 01.03.2021
Номер и дата РКИ
301 13.06.2019
Название организации, проводящей КИ
АО "ВЕРТЕКС"
Название ЛП
Сертаконазол
Города
Барнаул, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
4749.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности сарилумаба у пациентов с ревматической полимиалгией.
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
13.06.2019 - 31.10.2021
Номер и дата РКИ
304 13.06.2019
Название организации, проводящей КИ
Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП
Кевзара® (SAR153191/ REGN88, Сарилумаб)
Города
Кемерово, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
4750.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое рандомизированное с активным контролем в двух параллельных группах исследование терапевтической эквивалентности форм для внутримышечного и внутривенного введения лекарственного препарата Кортексин®, 10 мг, производства ООО Герофарм, Россия, у пациентов в острейшем периоде ишемического инсульта
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
13.06.2019 - 31.05.2021
Номер и дата РКИ
302 13.06.2019
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Название ЛП
Кортексин®
Города
Барнаул, Белгород, Воронеж, Всеволожск, Краснодар, Санкт-Петербург, Томск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено