Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
4711.
Название протокола
48-недельное, проводимое в 6 группах, рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование для оценки безопасности и эффективности нескольких доз препарата CFZ533, вводимых подкожно, в 2 различных популяциях с синдромом Шегрена (TWINSS)
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2019 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
350 01.07.2019
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
CFZ533 (искалимаб)
Города
Екатеринбург, Ижевск, Казань, Москва, Оренбург, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
4712.
Название протокола
18-месячное рандомизированное многоцентровое исследование III фазы с двойной маскировкой для оценки эффективности и безопасности бролуцизумаба, по сравнению с афлиберцептом, в двух группах взрослых пациентов с нарушением зрения, обусловленным макулярным отёком, вторичным по отношению к окклюзии ветви вены сетчатки (RAPTOR)
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2019 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
347 01.07.2019
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Бролуцизумаб (RTH258)
Города
Казань, Москва, Саратов, Стерлитамак
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
4713.
Название протокола
18-месячное рандомизированное многоцентровое исследование III фазы с двойной маскировкой для оценки эффективности и безопасности бролуцизумаба, по сравнению с афлиберцептом, в двух группах взрослых пациентов с нарушением зрения, обусловленным макулярным отёком, вторичным по отношению к окклюзии центральной вены сетчатки (RAVEN)
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2019 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
348 01.07.2019
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Бролуцизумаб (RTH258)
Города
Екатеринбург, Казань, Москва, Пенза, Санкт-Петербург, Стерлитамак
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
4714.
Название протокола
№ Открытое, рандомизированное, перекрестное, четырёхэтапное, с повторным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Толперизон, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 150 мг (АО Биохимик, Россия), и Мидокалм®, таблетки покрытые плёночной оболочкой, 150 мг (ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС), с участием здоровых добровольцев при однократном приёме после еды
Терапевтическая область
Ортопедия, Неврология, Травматология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2019 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
351 01.07.2019
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
Толперизон
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
4715.
Название протокола
Открытое рандомизированное двойное перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов BCD-152 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Траклир у здоровых добровольцев при пероральном приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
28.06.2019 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
346 28.06.2019
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "БИОКАД"
Название ЛП
BCD-152 (Бозентан)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
4716.
Название протокола
Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование фармакокинетики, фармакодинамики, безопасности и иммуногенности препарата BCD-096 (ЗАО БИОКАД, Россия) при его однократном подкожном введении в возрастающих дозах здоровым добровольцам
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
27.06.2019 - 28.12.2022
Номер и дата РКИ
343 27.06.2019
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "БИОКАД"
Название ЛП
BCD-096 (Моноклональное антитело против PCSK9)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
4717.
Название протокола
№ Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Метформин+Ситаглиптин, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг + 50 мг (Хетеро Лабс Лимитед, Индия) и препарата Янумет®, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг + 50 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды), у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
27.06.2019 - 31.01.2021
Номер и дата РКИ
345 27.06.2019
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Метформин + Ситаглиптин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
4718.
Название протокола
№ Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ситаглиптин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ООО МАКИЗ-ФАРМА, Россия) и препарата Янувия®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды), у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
27.06.2019 - 30.09.2022
Номер и дата РКИ
344 27.06.2019
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
(Ситаглиптин, Ситаглиптин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
4719.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухэтапное (два периода), с двумя последовательными приемами, перекрестное сравнительное адаптивное исследование фармакокинетики и безопасности препаратов Пикамилон®, раствор для приема внутрь, 12,5 мл (ОАО Фармстандарт-Лексредства) и Пикамилон®, таблетки 50 мг (Открытое акционерное общество Фармстандарт-Уфимский витаминный завод (ОАО Фармстандарт-УфаВИТА), у здоровых добровольцев при приеме натощак в однократной дозе 50 мг
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
27.06.2019 - 12.02.2020
Номер и дата РКИ
342 27.06.2019
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
Пикамилон® (Никотиноил гамма-аминомасляная кислота)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
4720.
Название протокола
Простое слепое плацебоконтролируемое рандомизированное исследование по оценке безопасности и переносимости однократных и многократных ингаляций препарата Мирамистин® раствор 0.005% и 0.01% для ингаляций (ООО Инфамед, Россия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Другое, Пульмонология, Общая практика, Лечебное дело, Хирургия (комбустиология)
Дата начала и окончания КИ
26.06.2019 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
337 26.06.2019
Название организации, проводящей КИ
ООО «Инфамед»
Название ЛП
Мирамистин®
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено