Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10640 исследования
421.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Олмексомил®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (ООО ГЕН Фарма Рус, Россия), и Кардосал® 40, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (Менарини Интернэшнл Оперейшнз Люксембург С.А., Люксембург), при однократном приеме внутрь натощак у взрослых здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
24.05.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
203 24.05.2024
Название организации, проводящей КИ
Интас Фармасьютикалс Лимитед (Intas Pharmaceuticals Limited)
Название ЛП
Олмексомил (Олмесартан медоксомил)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
422.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тофацитиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Аннора Фарма Прайвет Лимитед, Индия), и Яквинус, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Пфайзер Инк., США), при однократном приеме внутрь натощак у взрослых здоровых добровольцев мужского пола
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
23.05.2024 - 30.04.2027
Номер и дата РКИ
199 23.05.2024
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Тофацитиниб
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
423.
Название протокола
Простое слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование фармакокинетики, фармакодинамики и безопасности препарата GP20091 (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) при его однократном введении в возрастающих дозах с участием здоровых добровольцев и пациентов с сахарным диабетом
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
23.05.2024 - 28.11.2025
Номер и дата РКИ
198 23.05.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Название ЛП
GP20091
Города
Москва, Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
424.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности препарата Венарус (Гесперидин+Диосмин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг + 450 мг (АО АЛИУМ, Россия) и препарата сравнения Детралекс® (Гесперидин+Диосмин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг + 450 мг (Лаборатории Сервье, Франция) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
23.05.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
202 23.05.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Биннофарм Групп"
Название ЛП
Венарус (Гесперидин + Диосмин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
425.
Название протокола
Рандомизированное исследование фазы 2b/3 по оценке антисмыслового олигонуклеотида OT-101, направленного на TGF-β2, в комбинации с режимом mFOLFIRINOX по сравнению только с режимом mFOLFIRINOX у пациентов с распространенным и нерезектабельным или метастатическим раком поджелудочной железы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
23.05.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
200 23.05.2024
Название организации, проводящей КИ
Онкотелик Инк./Oncotelic Inc
Название ЛП
OT-101 (Трабедерсен)
Города
Архангельск, Курск, Москва, Омск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Проводится
426.
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное двухпериодное в двух последовательностях перекрестное исследование сравнительной фармакодинамики, безопасности и переносимости препарата LNA044 (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) и референтного препарата при однократном подкожном введении здоровым добровольцам
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
23.05.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
201 23.05.2024
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "ФармФирма Сотекс"
Название ЛП
LNA044 (Детромбин Форте)
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
427.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нифурател таблетки, покрытые оболочкой, 200 мг (АО АВВА РУС, Россия) и Макмирор® таблетки, покрытые оболочкой, 200 мг (Поликем С.р.л., Италия, произведено Доппель Фармачеутичи С.р.л., Италия) с участием здоровых добровольцев, проводимое с последовательным адаптивным дизайном после приема пищи
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
22.05.2024 - 31.08.2025
Номер и дата РКИ
195 22.05.2024
Название организации, проводящей КИ
АО АВВА РУС
Название ЛП
Нифурател
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
428.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрёстное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Каберголин, таблетки 0.5 мг (АО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия) и Достинекс®, таблетки 0.5 мг (Пфайзер Инк., США) у здоровых добровольцев после приёма пищи.
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
22.05.2024 - 28.02.2025
Номер и дата РКИ
196 22.05.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО «Мир-Фарм»
Название ЛП
Каберголин
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
429.
Название протокола
Проспективное многоцентровое рандомизированное сравнительное двойное слепое исследование в параллельных группах по изучению первичной эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препарата Афлиберцепт (СиннаГен Ко, Иран) и препарата Эйлеа® (Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ и Ко. КГ, Германия) у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией
Терапевтическая область
Офтальмология, Диабетология, Гериатрия
Дата начала и окончания КИ
22.05.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
197 22.05.2024
Название организации, проводящей КИ
СиннаГен Ко
Название ЛП
Афлиберцепт
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
430.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Нинтеданиб (капсулы мягкие, 150 мг, ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Варгатеф® (капсулы мягкие, 150 мг, Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия), принимаемых однократно после стандартизированного высококалорийного завтрака с высоким содержанием жиров в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах у здоровых добровольцев мужского пола
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
21.05.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
193 21.05.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Нинтеданиб
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится