Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10640 исследования
411.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, в двух последовательностях, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Такролимус, капсулы пролонгированного действия, 5 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с препаратом Адваграф®, капсулы пролонгированного действия, 5 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В.) при достижении равновесных концентраций после многократного приема натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Хирургия
Дата начала и окончания КИ
31.05.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
208 31.05.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Такролимус
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
412.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ФАБОСЕД® (МНН: фабомотизол), таблетки, 10 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь после еды.
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Психиатрия, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
03.06.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
214 31.05.2024
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
ФАБОСЕД® (Фабомотизол)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
413.
Название протокола
Многоцентровое открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности тестируемого препарата , таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 240 мг (АО Фармасинтез-Норд, Россия), и референтного препарата у пациентов с онкологическими заболеваниями после многократного приема каждого из препаратов после приема пищи
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
31.05.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
213 31.05.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП
PZN-01/2024
Города
Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
414.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Лозартан, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ООО РИФ, Россия), в сравнении с препаратом Козаар®, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ООО Органон, Россия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
10.06.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
212 31.05.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "РИФ"
Название ЛП
Лозартан
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
415.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Индапамид Ретард, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 1,5 мг (ООО РИФ, Россия), в сравнении с препаратом Арифон® ретард, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 1,5 мг (Лаборатории Сервье, Франция), у здоровых добровольцев натощак и после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
10.06.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
211 31.05.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "РИФ"
Название ЛП
Индапамид Ретард (Индапамид)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
416.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Беклотицин, крем для наружного применения, 0,05%+0,1%+1% (ООО Тульская фармацевтическая фабрика, Россия) в сравнении с препаратом Тридерм®, крем для наружного применения, 0,05%+0,1%+1% (Шеринг Плау Лабо Н.В., Бельгия) у пациентов с экземой
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
30.05.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
207 30.05.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика»
Название ЛП
Беклотицин (Бетаметазон+Гентамицин+Клотримазол)
Города
Казань
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
417.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое в параллельных группах исследование по подбору дозы и оценке эффективности и безопасности лекарственного препарата ДИРЕКОРД®, 7 мг/доза, спрей назальный дозированный, ООО Эллара, Россия у пациентов с ишемическим инсультом в раннем восстановительном периоде
Терапевтическая область
Неврология, Другое
Дата начала и окончания КИ
30.05.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
209 30.05.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Эллара"
Название ЛП
ДИРЕКОРД® (Дихолинсукцинат)
Города
Пермь, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
418.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое сравнительное исследование фармакокинетики, безопасности, иммуногенности и эффективности в параллельных группах препарата MIT-002 и препарата Китруда® у пациентов с распространенными формами злокачественных новообразований различной локализации
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
29.05.2024 - 01.06.2025
Номер и дата РКИ
206 29.05.2024
Название организации, проводящей КИ
СиннаГен Ко. (CinnaGen Co.)
Название ЛП
MIT-002 (Пембролизумаб, ЗакАрия)
Города
Архангельск, Волгоград, Екатеринбург, Иваново, Истра, Казань, Калининград, Киров, Красноярск, Курск, Москва, Нижний Новгород, Омск, Починок, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Сочи, Томск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
419.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата (АО Фармасинтез-Норд, Россия) и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
28.05.2024 - 07.03.2026
Номер и дата РКИ
205 28.05.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП
PZN-05/2024 (Афатиниб)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
420.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности препарата Венарус (Гесперидин+Диосмин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг + 900 мг (АО АЛИУМ, Россия) и препарата сравнения Детралекс® (Гесперидин+Диосмин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг + 900 мг (Лаборатории Сервье, Франция) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
24.05.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
204 24.05.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Биннофарм Групп"
Название ЛП
Венарус (Гесперидин + Диосмин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится