Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
411.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Абемациклиб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Зенлистик, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ООО Свикс Хэлскеа, Россия) после приема натощак здоровыми добровольцами женского пола в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
04.04.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
159 04.04.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Абемациклиб
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
412.
Название протокола
Простое слепое рандомизированное, проводимое в параллельных группах исследование по сравнению эффективности, безопасности, иммуногенности и фармакодинамики препаратов Стелара® и Стилейкин® на поддерживающем этапе терапии язвенного колита (ЯК) среднетяжелого и тяжелого течения при неэффективности / утрате клинического ответа / непереносимости предшествующего лечения
Терапевтическая область
Гастроэнтерология, Колопроктология
Дата начала и окончания КИ
04.04.2025 - 31.05.2028
Номер и дата РКИ
158 04.04.2025
Название организации, проводящей КИ
АО "ГЕНЕРИУМ"
Название ЛП
Стилейкин® (Устекинумаб)
Города
Барнаул, Екатеринбург, Ижевск, Москва, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Ульяновск, Уфа, Челябинск
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Проводится
413.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное перекрестное в двух периодах исследование по оценке фармакокинетики, переносимости и безопасности препарата RB-0015 (ООО ПСК Фарма, Россия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
03.04.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
156 03.04.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП
RB-0015
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
414.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Линаглиптин-ЭТ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ФГУП Эндофарм) и референтного лекарственного препарата Тражента®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
03.04.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
155 03.04.2025
Название организации, проводящей КИ
ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД» (ФГУП "ЭНДОФАРМ")
Название ЛП
Линаглиптин-ЭТ (Линаглиптин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
415.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, с двумя периодами и двумя последовательностями, с двухэтапным адаптивным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата APHAMT4-0824 (ООО Эдвансд Фарма, Россия) в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
03.04.2025 - 12.03.2029
Номер и дата РКИ
154 03.04.2025
Название организации, проводящей КИ
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЭДВАНСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС" (ООО "ЭДВАНСД ФАРМА")
Название ЛП
APHAMT4-0824 (Адеметионин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
416.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов НИМЕСУЛИД, таблетки, 100 мг, производства ООО ПРАНАФАРМ, Россия, в сравнении с препаратом Аулин®, таблетки, 100 мг, производства Хелсинн Байрокс Фармасьютикалс Лтд, Ирландия.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
02.04.2025 - 15.12.2025
Номер и дата РКИ
153 02.04.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Название ЛП
Нимесулид
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
417.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Мацитентан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (производитель: ООО МАКИЗ-ФАРМА, Россия) и Опсамит®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (производитель: Экселла ГмбХ и Ко. КГ, Германия), у здоровых добровольцев мужского пола натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
02.04.2025 - 03.03.2027
Номер и дата РКИ
152 02.04.2025
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Мацитентан
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
418.
Название протокола
Проспективное многоцентровое рандомизированное двойное слепое проводимое в параллельных группах сравнительное клиническое исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препарата ZO20, раствор для подкожного введения, и референтного препарата у пациентов с хроническим бляшечным псориазом среднетяжелой и тяжелой степени
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
01.04.2025 - 17.07.2027
Номер и дата РКИ
149 01.04.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «БИОМЭЙТ»
Название ЛП
ZO20 (Адалимумаб)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
419.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата PT-SLX, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 800 мкг (АО Р-Фарм, Россия), в сравнении с референтным препаратом Апбрави, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 800 мкг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
01.04.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
150 01.04.2025
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
PT-SLX (Селексипаг)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
420.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов ЗВЕЗДОЧКА ФЛЮ, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, лимонный (держатель РУ: АО ДОМИНАНТА-СЕРВИС, Россия; производитель: Данафа Фармасьютикал Джойнт Сток Компани, Вьетнам) и ТераФлю от гриппа и простуды, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, со вкусом лимона (держатель РУ: АО Хелеон Рус, Россия; производитель: Делфарм Орлеан, Франция), у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.04.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
151 01.04.2025
Название организации, проводящей КИ
АО "ДОМИНАНТА-СЕРВИС"
Название ЛП
Звездочка Флю (парацетамол + фенирамин + фенилэфрин + аскорбиновая кислота)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится