Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11609 исследования
4121.
Название протокола
№ Исследование фармакокинетической и свертывающей активности препарата ПЭГЛип, вводимого внутривенно после введения FVIII (Нувик) пациентам с тяжелой гемофилией A без ингибиторов к FVIII
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
26.10.2020 - 10.07.2023
Номер и дата РКИ
593 26.10.2020
Название организации, проводящей КИ
АССЕНШН ХЕЛСКЭР ДЕВЕЛОПМЕНТ ЛИМИТЕД /ASCENSION HEALTHCARE DEVELOPMENT LIMITED
Название ЛП
ПЭГлип
Города
Кемерово, Киров, Москва, Новосибирск, Петрозаводск, Самара
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
4122.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, многоцентровое, в параллельных группах исследование 3 фазы с плацебо-контролируемым последовательным титрованием дозы для оценки эффективности, безопасности и фармакокинетики Мирабегрона у детей в возрасте от 5 до <18 лет с гиперактивным мочевым пузырем
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
22.10.2020 - 15.06.2023
Номер и дата РКИ
592 22.10.2020
Название организации, проводящей КИ
Астеллас Фарма Глобал Девелопмент Инк.
Название ЛП
Мирабегрон (ED178)
Города
Екатеринбург, Казань, Москва, Обнинск, Ростов-на-Дону
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
4123.
Название протокола
Рандомизированное двойное-слепое исследование применения ниволумаба в комбинации с внутрипузырным введением БЦЖ по сравнению с монотерапией БЦЖ в качестве стандартного лечения у пациентов с мышечно-неинвазивным раком мочевого пузыря с высоким риском рецидива с устойчивым или рецидивирующим течением после лечения БЦЖ. Фаза 3. (CheckMate 7G8: контрольная точка сигнального пути и оценка ниволумаба в рамках клинического исследования 7G8).
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
22.10.2020 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
591 22.10.2020
Название организации, проводящей КИ
«Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.
Название ЛП
Ниволумаб (BMS-936558, Опдиво®)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
4124.
Название протокола
Открытое исследование безопасности и фармакокинетики лекарственного препарата для экстренной профилактики болезни вызванной вирусом Эбола на основе гуманизированных моноклональных антител, раствор для инфузий, при однократном применении у здоровых добровольцев в 3 группах с эскалацией дозы
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
21.10.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
588 21.10.2020
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Название ЛП
ГамЭзумаб (антитела моноклональные против болезни вызванной вирусом Эбола)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
4125.
Название протокола
Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения комбинированного лекарственного препарата Найз® Плюс (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и препарата Найз® (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия), в лекарственной форме гель для наружного применения, для лечения пациентов с закрытыми неосложненными травмами мягких тканей и опорно-двигательного аппарата
Терапевтическая область
Хирургия
Дата начала и окончания КИ
21.10.2020 - 30.12.2021
Номер и дата РКИ
585 21.10.2020
Название организации, проводящей КИ
Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.
Название ЛП
Найз® Плюс (нимесулид + метилсалицилат + левоментол + капсаицин)
Города
Всеволожск, Иваново, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
4126.
Название протокола
Открытое, многоцентровое, рандомизированное, в параллельных группах сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности препаратов Граммидин® детский, спрей для местного применения дозированный (Фамар Нидерланды Б.В., Нидерланды) и Гексорал® аэрозоль для местного применения (Дельфарм Орлеан, Франция) при лечении острых инфекционно-воспалительных заболеваний глотки у педиатрических пациентов в возрасте 6-18 лет
Терапевтическая область
Педиатрия, Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
21.10.2020 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
587 21.10.2020
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Название ЛП
Граммидин® детский (Граммицидин С + Цетилпиридиния хлорид)
Города
Красногорск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
4127.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Ленватиниб капсулы 10 мг (ООО АксельФарм, Россия) и Ленвима капсулы 10 мг (Эйсай Юроп Лимитед, Соединенное Королевство)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
21.10.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
590 21.10.2020
Название организации, проводящей КИ
"АксельФарм"
Название ЛП
Ленватиниб
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
4128.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 2b фазы для оценки эффективности и безопасности препарата MK-3655 у пациентов с прецирротическим неалкогольным стеатогепатитом, версия протокола 001-00.
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
21.10.2020 - 30.07.2023
Номер и дата РКИ
586 21.10.2020
Название организации, проводящей КИ
Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Название ЛП
MK-3655
Города
Домодедово, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Проводится
4129.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ибупрофен, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Нурофен® Форте, таблетки, покрытые оболочкой, 400 мг, производитель Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
21.10.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
584 21.10.2020
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"(АО "ПФК Обновление")
Название ЛП
Ибупрофен
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
4130.
Название протокола
Открытое расширенное исследование по оценке безопасности, переносимости и эффективности длительного применения розаноликсизумаба у участников исследования с персистирующей или хронической первичной иммунной тромбоцитопенией (ИТП)
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
21.10.2020 - 27.07.2023
Номер и дата РКИ
589 21.10.2020
Название организации, проводящей КИ
ЮСБ Биофарма СРЛ
Название ЛП
Розаноликсизумаб (UCB7665)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится