Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11202 исследования
31.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Апалутамид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг (Хетеро Лабс Лимитед, Индия) и Эрлеада, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг (ООО Джонсон & Джонсон), после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами мужского пола.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
04.12.2025 - 29.08.2028
Номер и дата РКИ
542 04.12.2025
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Апалутамид
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
32.
Название протокола
Открытое многоцентровое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Ломустин, капсулы, 40 мг (ООО Велфарм-М, Россия) и Ломустин медак, капсулы, 40 мг (Медак ГмбХ, Германия) после однократного приема каждого из препаратов у пациентов
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
03.12.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
541 03.12.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Ломустин
Города
Ижевск, Красноярск, Нальчик, Омск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
33.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата RND082200 при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
03.12.2025 - 01.10.2027
Номер и дата РКИ
540 03.12.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
Название ЛП
RND082200
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
34.
Название протокола
Открытое рандомизированное репликативное четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Албендазол – Рубикон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (ООО Рубикон, Республика Беларусь) и препарата Зентел®, таблетки, 400 мг (GlaxoSmithKline Consumer Healthcare South Africa (Pty) Ltd., ЮАР) у здоровых добровольцев при однократном приеме после приёма пищи
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
03.12.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
539 03.12.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «Рубикон»
Название ЛП
Албендазол – Рубикон (Албендазол)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
35.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Азилсартана медоксомил + Хлорталидон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг+25 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в
сравнении с референтным препаратом Эдарби® Кло, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг+25 мг (АО Нижфарм, Россия) после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.12.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
538 01.12.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Азилсартана медоксомил+Хлорталидон
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
36.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Муцитус®, капсулы, 300мг (производства Macleods Pharmaceuticals Ltd., Индия) в сравнении с референтным лекарственным препаратом Эрдомед капсулы, 300мг (Медиком Интернэшнл с.р.о., Чешская Республика) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
28.11.2025 - 01.07.2026
Номер и дата РКИ
537 28.11.2025
Название организации, проводящей КИ
МАКЛЕОДС ФАРМАСЬЮТИКАЛС ЛИМИТЕД
Название ЛП
Муцитус® (Эрдостеин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
37.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Биктегравир+Тенофовира алафенамид+Эмтрицитабин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг+25 мг+200 мг (ООО
АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Биктарви®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг+25 мг+200 мг (Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед, Великобритания) после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном
порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
27.11.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
536 27.11.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Биктегравир+Тенофовира алафенамид+Эмтрицитабин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
38.
Название протокола
Открытое параллельное исследование фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата ZL-WDR, капсулы, 50 мг у субъектов с почечной недостаточностью и с нормальной функцией почек
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.11.2025 - 01.07.2026
Номер и дата РКИ
533 26.11.2025
Название организации, проводящей КИ
Цзянсу Хенгруй Фармасьютикалс Ко., Лтд. (Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals Co., Ltd.)
Название ЛП
ZL-WDR
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
39.
Название протокола
Открытое рандомизированное многоцентровое исследование III фазы по оценке противоопухолевой эффективности препарата DZD8586 в сравнении с терапией по выбору исследователя у пациентов с рецидивирующим/рефрактерным хроническим лимфоцитарным лейкозом / мелкоклеточной лимфоцитарной лимфомой
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
26.11.2025 - 31.12.2029
Номер и дата РКИ
535 26.11.2025
Название организации, проводящей КИ
Дизал (Цзянсу) Фармасьютикал Ко., Лтд.
Название ЛП
DZD8586 (Бирелентиниб)
Города
Барнаул, Киров, Москва, Нижний Новгород, Петрозаводск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
40.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Азилсартана медоксомил+ Хлорталидон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг+12.5 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Эдарби® Кло, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг+12.5 мг (АО Нижфарм, Россия) после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
26.11.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
534 26.11.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Азилсартана медоксомил+Хлорталидон
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится