Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11212 исследования
3791.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Амлодипин + Периндоприл Канон, таблетки 10 мг + 10 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Престанс®, таблетки 10 мг + 10 мг (Лаборатории Сервье, Франция), у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
28.09.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
527 28.09.2020
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Амлодипин + Периндоприл Канон (Амлодипин + Периндоприл)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
3792.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакодинамики (фармакодинамической эквивалентности), безопасности и переносимости препаратов Эноксапарин натрия, раствор для инъекций (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и Клексан®, раствор для инъекций (Санофи-Авентис Франс, Франция) при однократном подкожном и внутривенном введении здоровым добровольцам
Терапевтическая область
Терапия (общая), Хирургия, Кардиология
Дата начала и окончания КИ
28.09.2020 - 31.03.2021
Номер и дата РКИ
531 28.09.2020
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
Эноксапарин натрия
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
3793.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакодинамики (фармакодинамической эквивалентности), безопасности и переносимости препаратов Надропарин кальция, раствор для подкожного введения (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) при однократном подкожном и внутривенном введении здоровым добровольцам
Терапевтическая область
Гематология, Терапия (общая), Хирургия
Дата начала и окончания КИ
28.09.2020 - 31.03.2021
Номер и дата РКИ
530 28.09.2020
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
Надропарин кальция
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
3794.
Название протокола
Исследование II фазы для изучения препарата MK-6482 при лечении пациентов с распространенной почечно-клеточной карциномой, версия протокола 013-00.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
25.09.2020 - 30.07.2023
Номер и дата РКИ
526 25.09.2020
Название организации, проводящей КИ
Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Название ЛП
MK-6482 (PT2977)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
3795.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности препарата AG10 у пациентов с транстиретиновой амилоидной полинейропатией с клиническими проявлениями (исследование ATTRibute-PN)
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
24.09.2020 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
524 24.09.2020
Название организации, проводящей КИ
Эйдос Терапьютикс, Инк. (Eidos Therapeutics, Inc.)
Название ЛП
AG10
Города
Казань, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
3796.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов GP30151, таблетки для приема внутрь, покрытые пленочной оболочкой, 245 мг + 200 мг (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и Трувада®, таблетки для приема внутрь, покрытые пленочной оболочкой, 245 мг + 200 мг (Гилеад Сайенсиз Айелэнд ЮСи, Ирландия) с участием здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
24.09.2020 - 13.02.2022
Номер и дата РКИ
523 24.09.2020
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Название ЛП
GP30151 (Тенофовир + Эмтрицитабин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
3797.
Название протокола
Рандомизированное исследование III фазы для изучения комбинированной терапии амивантамабом и лазертинибом, по сравнению с монотерапией осимертинибом и монотерапией лазертинибом в качестве первой линии лечения пациентов с местнораспространённым или метастатическим немелкоклеточным раком легкого с мутациями в гене EGFR
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
24.09.2020 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
525 24.09.2020
Название организации, проводящей КИ
Янссен Фармацевтика НВ
Название ЛП
Амивантамаб (JNJ-61186372 (CNTO 4424), Лазертиниб (JNJ-73841937)
Города
Барнаул, Иваново, Иркутск, Казань, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Омск, Оренбург, Санкт-Петербург, Тамбов, Томск, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
3798.
Название протокола
Проспективное, многоцентровое, несравнительное, открытое исследование 4 фазы для оценки влияния селексипага на ремоделирование правого желудочка при легочной артериальной гипертензии по данным магнитно-резонансной томографии сердца (RESTORE)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
23.09.2020 - 31.01.2023
Номер и дата РКИ
519 23.09.2020
Название организации, проводящей КИ
Актелион Фармасьютикалс Лтд
Название ЛП
Селексипаг (Апбрави, ACT-293987/JNJ-67896049)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Проводится
3799.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное двухпериодное перекрестное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата цинакальцет, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг (ООО ЛАРА МЕД, Россия) с лекарственным препаратом МИМПАРА (цинакальцет), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг (Амджен Европа Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев при однократном приеме внутрь после еды
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
23.09.2020 - 30.12.2022
Номер и дата РКИ
522 23.09.2020
Название организации, проводящей КИ
ООО "ЛАРА МЕД"
Название ЛП
Цинакальцет
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
3800.
Название протокола
Открытое многоцентровое, рандомизированное, в параллельных группах сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности препаратов Диоксидин®, раствор для местного и наружного применения, 0,025 % (АО Валента Фарм, Россия) и Мирамистин®, раствор для местного применения, 0,01 % (ООО Инфамед К, Россия) у пациентов с острым тонзиллофарингитом
Терапевтическая область
Терапия (общая), Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
23.09.2020 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
521 23.09.2020
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм")
Название ЛП
Диоксидин® (Гидроксиметилхиноксалиндиоксид )
Города
Красногорск, Реутов, Рязань, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено