GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 11205 исследования
3591.
Название протокола Открытое несравнительное исследование фармакодинамики, фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препарата BCD-180 (ЗАО БИОКАД, Россия) при его однократном введении в возрастающих дозах здоровым добровольцам
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 24.12.2020 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 722 24.12.2020
Название организации, проводящей КИ ЗАО "БИОКАД"
Название ЛП BCD-180 (Моноклональное антитело к TRBV9)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ I
Статус КИ Проводится
3592.
Название протокола Многоцентровое двойное слепое рандомизированное клиническое исследование фармакокинетики и безопасности препарата BCD-201 (ЗАО БИОКАД, Россия) и препарата Китруда® у пациентов с распространенными формами злокачественных новообразований различных локализаций
Терапевтическая область Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 24.12.2020 - 29.12.2023
Номер и дата РКИ 721 24.12.2020
Название организации, проводящей КИ ЗАО "БИОКАД"
Название ЛП Пембролизумаб (BCD-201)
Города Волгоград, Казань, Кострома, Москва, Новосибирск, Омск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саранск, Сочи, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ I
Статус КИ Проводится
3593.
Название протокола Многоцентровое открытое исследование продолжения терапии для оценки долгосрочной безопасности и переносимости фарицимаба у пациентов с диабетическим макулярным отеком
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 24.12.2020 - 30.09.2023
Номер и дата РКИ 720 24.12.2020
Название организации, проводящей КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП RO6867461 (Фарицимаб, Фарицимаб)
Города Казань, Москва, Санкт-Петербург, Стерлитамак
Фаза КИ IIIb
Статус КИ Проводится
3594.
Название протокола Открытое рандомизированное с двумя последовательностями, с двумя периодами перекрестное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Флувоксамин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ПАО Биосинтез, Россия), и Феварин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Майлан Лэбораториз САС, Франция), у здоровых добровольцев после приема натощак
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 23.12.2020 - 30.09.2022
Номер и дата РКИ 718 23.12.2020
Название организации, проводящей КИ ПАО "Биосинтез"
Название ЛП Флувоксамин
Города Москва
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
3595.
Название протокола Многоцентровое рандомизированное, двойное-слепое сравнительное исследование безопасности и эффективности омадациклина и моксифлоксацина, применяемых внутривенно или перорально при лечении взрослых пациентов c внебольничной бактериальной пневмонией (IIIb фаза клинических испытаний)
Терапевтическая область Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 23.12.2020 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ 719 23.12.2020
Название организации, проводящей КИ «Паратек Фармасьютикалз Инкорпорэйтед»
Название ЛП Омадациклин (PTK 0796)
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ IIIb
Статус КИ Проводится
3596.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухэтапное, адаптивное, двухпериодное с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Фонтурацетам Канон, таблетки, 100 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Фенотропил®, таблетки, 100 мг (ПАО Валента Фарм, Россия) у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 22.12.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ 715 22.12.2020
Название организации, проводящей КИ ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП Фонтурацетам Канон (Фонтурацетам)
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
3597.
Название протокола Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ривароксабан-АЛИУМ (ривароксабан), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг и препарата сравнения Ксарелто® (ривароксабан), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 22.12.2020 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 714 22.12.2020
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "АЛИУМ"
Название ЛП Ривароксабан-АЛИУМ (Ривароксабан)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
3598.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Леводопа + Бенсеразид таблетки 200 мг + 50 мг (ООО Озон, Россия) и Мадопар® 250 таблетки (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ 22.12.2020 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 712 22.12.2020
Название организации, проводящей КИ ООО "Атолл"
Название ЛП Леводопа + Бенсеразид
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
3599.
Название протокола Открытое клиническое исследование II фазы без контрольной группы препарата Пембролизумаб в комбинации с Ленватинибом в качестве терапии первой линии у пациентов с распространенной или метастатической несветло-клеточной почечно-клеточной карциномой (KEYNOTE-B61)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 22.12.2020 - 30.07.2023
Номер и дата РКИ 717 22.12.2020
Название организации, проводящей КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Название ЛП Пембролизумаб (MK-3475); Ленватиниб (E7080, MK-7902)
Города Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург
Фаза КИ II
Статус КИ Проводится
3600.
Название протокола Открытое многоцентровое клиническое исследование IIa фазы, проводимое в двух группах с целью оценки эффективности, безопасности, а также фармакокинетических и фармакодинамических свойств препарата MOR202 (человеческое антитело к CD38) при лечении пациентов с мембранозной нефропатией, у которых были выявлены антитела к PLA2R (кодовое обозначение исследования: NewPLACE)
Терапевтическая область Нефрология
Дата начала и окончания КИ 01.01.2021 - 01.01.2024
Номер и дата РКИ 716 22.12.2020
Название организации, проводящей КИ «МорфоСис АГ»
Название ЛП MOR202
Города Москва, Омск, Санкт-Петербург
Фаза КИ IIa
Статус КИ Проводится
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50